Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

SELECTOL F.C.TAB 200MG/TAB BTx20 (σε BLISTER)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801934003017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4451
Ε.Ο.Φ. - 193400301
Γ.Γ.Ε. - 51472
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1366


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SELECTOL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C07AB08 Celiprolol
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07A Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07AB β αποκλειστές, εκλεκτικοί
Ομάδες ATC εμπορικής C07AB08 Celiprolol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.04.11 Σελιπρολόλη υδροχλωρική (Celiprolol Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 200MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Σελιπρολόλη
G1M3398594 - CELIPROLOL HYDROCHLORIDE

Η σελιπρολόλη (celiprolol) προστατεύει την καρδιά από την υπερβολική διέγερση όπως μπορεί να συμβεί σε στηθαγχικούς ασθενείς χωρίς να επηρεάζει αρνητικά τη λειτουργία της σε ηρεμία. Με την ταυτόχρονη περιφερική αγγειοδιασταλτική της δράση η σελιπρολόλη είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για τη θεραπεία της υπέρτασης.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,21 € Χονδρική τιμή 2,54 € Λιανική τιμή 3,49 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,5525 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,21 € 2,54 € 3,49 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,21 € 2,54 € 3,49 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,21 € 2,54 € 3,49 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,21 € 2,54 € 3,51 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,13 € 2,44 € 3,38 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,30 € 3,79 € 5,35 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,30 € 3,79 € 5,35 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,38 € 3,89 € 5,49 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,38 € 3,89 € 5,49 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,38 € 3,89 € 5,49 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,56 € 4,09 € 5,77 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,56 € 4,09 € 5,77 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,74 € 4,30 € 6,06 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,74 € 4,30 € 6,18 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,74 € 4,30 € 6,18 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,74 € 4,30 € 6,18 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,74 € 4,30 € 6,18 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος SELECTOL F.C.TAB 200MG/TAB BTX20 (σε BLISTER)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 3,49 € (μειωμένη 3,42 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,30 € (μειωμένη 3,24 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Titanium dioxide BP (CI 77891) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 Mannitol 3OWL53L36A MANNITOL
3 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 Croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
5 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 Polyethylene glycol 400 B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
7 Methocel E5 premium (EEC 464) R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S)

SPC, Greece: SELECTOL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

SELECTOL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Selectol περιέχει 200 mg υδροχλωρικής σελιπρολόλης.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Ήπιας έως μέτριας βαρύτητας αρτηριακή υπέρταση. Πρόληψη της στηθάγχης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η σελιπρολόλη πρέπει να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση το πρωί. Η σελιπρολόλη πρέπει να ...

Αντενδείξεις

H σελιπρολόλη αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν υπερευαισθησία σε αυτήν, σε άλλους β-αδρενεργικούς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιακή νόσο η θεραπεία δεν πρέπει να διακόπτεται απότομα: ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Τόσο η βεραπαμίλη (και σε μικρότερο βαθμό η διλτιαζέμη) όσο και οι β-αποκλειστές ...

Κύηση

Η ασφάλεια της σελιπρολόλης για χρήση κατά την κύηση δεν έχει αποδειχθεί. Στον άνθρωπο η σελιπρολόλη ...

Γαλουχία

Οι β-αποκλειστές εκκρίνονται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα. Δεν είναι γνωστό σε ποιο βαθμό εκκρίνεται η ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για το ενδεχόμενο εμφάνισης τρόμου, κεφαλαλγίας και εξασθένησης ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περιστασιακά έχουν παρατηρηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες συνήθως είναι ήπιες και παροδικές. Οι ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Βραδυκαρδία, υπόταση, βρογχόσπασμος και οξεία καρδιακή ανεπάρκεια έχουν αναφερθεί κατά την ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C07AB08 Καρδιο-εκλεκτικότητα Η σελιπρολόλη είναι ένας καρδιοεκλεκτικός β-αποκλειστής, του ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η απορρόφηση μιας από του στόματος δόσης ποικίλλει ανάλογα με τη δόση και δεν είναι γραμμική ...

Κλινικές μελέτες

Από τα προκλινικά δεδομένα, με βάση συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας μετά από ...

Κατάλογος των εκδόχων

Πυρήνας: Mannitol Cellulose microcrystalline Croscarmellose sodium (ac-di-sol) Magnesium stearate Επικάλυψη ...

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν γνωστές ασυμβατότητες.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης αυτού του προϊόντος αναγράφεται πάνω στο κουτί και στην πίσω όψη της κυψέλης (blister) ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος, χαμηλότερη από 25 ° C και να προστατεύεται από το φως. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία ≤ 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 20 ή 30 δισκία σε 2 ή 3 κυψέλες (blister) των 10 δισκίων η καθεμιά, αντίστοιχα. Επιπλέον, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν εφαρμόζεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Sanofi-aventis AEBE Λεωφ. Συγγρού 348 Κτήριο Α' 176 74 Καλλιθέα Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

43257/04.11.2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: 26.02.1988 Ημερομηνία ανανέωσης άδειας: 04.11.2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

06.12.2004

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 170,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.