Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

RIDAURA F.C.TAB 3MG/TAB ΒΤΧ20

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801899001011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4260
Ε.Ο.Φ. - 189900101
Γ.Γ.Ε. - 40763
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1170


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία RIDAURA
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01CB03 Auranofin
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01C Ειδικοί αντιρευματικοί παράγοντες → M01CB Σκευάσματα χρυσού
Ομάδες ATC εμπορικής M01CB03 Auranofin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.05.09.01 Αουρανοφίνη (Auranofin)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIALPL * 20 TAB
Συγκέντρωση 3MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αουρανοφίνη
3H04W2810V - AURANOFIN

H αουρανοφίνη (auranofin) εμφανίζει αντιφλεγμονώδεις, αντιαρθριτικές και ανοσορρυθμιστικές ιδιότητες, μερικές από τις οποίες είναι μοναδικές για την auranofin και συντελούν στην θεραπευτική απόκριση. Η auranofin είναι ένα τροποποιητικό της νόσου αντιρρευματικό φάρμακο (DMARD) που έχει βρεθεί ότι προλαμβάνει ή περιορίζει τις βλάβες των αρθρώσεων, ιδιαίτερα εάν χορηγηθεί στα πρώτα στάδια της νόσου.

Περιγραφή

Δισκία επικαλυμένα με λεπτό υμένιο τετράγωνα κιτρινωπού χρώματος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 6,18 € Χονδρική τιμή 7,10 € Λιανική τιμή 10,01 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 103,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 6,18 € 7,10 € 10,01 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 6,18 € 7,10 € 10,01 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 6,18 € 7,10 € 10,01 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,86 € 7,89 € 11,13 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,86 € 7,89 € 11,13 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,87 € 7,89 € 11,13 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,10 € 8,16 € 11,73 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,10 € 8,16 € 11,73 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,69 € 7,69 € 11,06 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 6,90 € 7,93 € 11,40 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος RIDAURA F.C.TAB 3MG/TAB ΒΤΧ20
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 10,01 € (μειωμένη 9,87 €)
Ασφαλιστική τιμή 10,01 € (μειωμένη 9,87 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIALPL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:VIALPL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

60.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
4 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
5 PROPYLENE GLYCOL 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
6 Hypromellose (6mPa.s) 0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S)
7 Sodium starch glucollate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
8 Opaspray M1 6054

SPC, Greece: RIDAURA

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

RIDAURA.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 3 mg Auranofin.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο τετράγωνα κιτρινωπού χρώματος.

Ενδείξεις

Θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας των ενηλίκων. Το RIDAURA εμποδίζει την εξέλιξη της παθήσεως και ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Λαμβάνεται από το στόμα. Δοσολογία Η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα φάρμακα όπως αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά ...

Αντενδείξεις

Το RIDAURA αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπερευαισθησία σε ενώσεις χρυσού ή άλλων βαρέων μετάλλων ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά η θεραπεία με auranofin είναι λιγότερο τοξική από την παρεντερική χορήγηση χρυσού και ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπάρχει εμπειρία ειδικά για τις αλληλεπιδράσεις της auranofin. Εν τούτοις, θεωρητικά πρέπει να λαμβάνεται ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη χρήση της auranofin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στον άνθρωπο. ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη χρήση της auranofin κατά τη διάρκεια της γαλουχίας στον άνθρωπο, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες δράσεις που αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες με auranofin αφορούν κυρίως το γαστρεντερικό, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η έλλειψη εμπειρίας από τη λήψη υπερβολικών δόσεων auranofin καθιστά αδύνατον, τουλάχιστον προς το παρόν, ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: M01CB03 Η auranofin είναι ένα τροποποιητικό της νόσου αντιρρευματικό φάρμακο (DMARD) που ...

Φαρμακοκινητική

Η auranofin αφού δεσμευθεί και αποακετυλιωθεί απορροφάται από το γαστρεντερικό βλεννογόνο. H απορρόφηση ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες σε αρουραίους έδειξαν ότι η auranofin μπορεί να προκαλέσει δοσοεξαρτώμενες νεφρικές βλάβες σε ...

Κατάλογος των εκδόχων

Lactose monohydrate Cellulose microcrystalline Starch maize Sodium starch glucollate Magnesium stearate ...

Ασυμβατότητες

Δεν είναι γνωστές.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσεται σε θερμοκρασία δωματίου.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο των 20 δισκίων.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν απαιτούνται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED ENGLAND Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: ΒΙΑΝΕΞ ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

28924/99/10-2-2000

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

21-1-2005

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21-2-2003

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 157,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.