Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

RIAMET (20+120)MG/TAB BTx24 (BLIST 3x8)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
P01BF01 Artemisinin and derivatives, combinations
P Αντιπαρασιτικά φάρμακα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά → P01 Αντιπρωτοζωϊκά → P01B Aνθελονοσιακά → P01BF Αρτεμισινίνη και παράγωγα, συνδυασμοί
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων :
24 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 3 BLPK * 8 TAB
Συγκέντρωση :
20MG/TAB (1) + 120MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Αρτεμεθέρη
C7D6T3H22J - ARTEMETHER

Η αρτεμεθέρη (artemether) είναι ένα ανθελονοσιακό φάρμακο. Η αντιπαρασιτική δράση της αρτεμεθέρης εξασκείται στα τροφικά κενοτόπια (κυστίδια) του παρασίτου της ελονοσίας, όπου πιστεύεται ότι επεμβαίνει στην μετατροπή της αίμης, προς ένα τοξικό ενδιάμεσο παραγόμενο κατά τη διάρκεια της διάσπασης της αιμοσφαιρίνης, αντί προς τη μη τοξική αιμοζωΐνη, τη χρωστική της ελονοσίας. Συγκεκριμένα, η αρτεμεθέρη δημιουργεί δραστικούς μεταβολίτες σαν αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης μεταξύ του υπεροξειδικού δεσμού της και του σιδήρου της αίμης. Δευτερεύουσα δράση της αρτεμεθέρης είναι η αναστολή της σύνθεσης του νουκλεϊκού οξέος και των πρωτεϊνών εντός του παράσιτου της ελονοσίας.

2 Lumefantrine
F38R0JR742 - LUMEFANTRINE

Περιγραφή

Ανοικτά κίτρινα, στρόγγυλα με την σήμανση “ΝC” στη μία πλευρά και “CG” στην άλλη.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
22,73 €
Χονδρική τιμή :
26,13 €
Λιανική τιμή :
36,84 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
03/10/2013
22,73 €
26,13 €
36,84 €
15/05/2013
22,73 €
26,13 €
36,84 €
04/03/2013
22,73 €
26,13 €
36,84 €
07/01/2013
23,75 €
27,30 €
38,50 €
01/11/2012
23,75 €
27,30 €
38,50 €
30/04/2012
23,75 €
27,30 €
38,49 €
16/01/2012
16,90 €
19,43 €
27,94 €
05/08/2011
16,90 €
19,43 €
27,94 €
01/07/2011
16,90 €
19,43 €
27,94 €
20/05/2011
18,77 €
21,57 €
31,01 €
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 8.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 120.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

480.0 mg{substance'1} συν 2880.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
CROSCARMELLOSE SODIUM
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
POLYSORBATE 80
6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
HYPROMELLOSES
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
Colloidal anhydrous silica
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

SPC, Greece: RIAMET

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

RIAMET® δισκία 20/120 mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg artemether και 120 mg lumefantrine. Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ανοικτά κίτρινα, στρόγγυλα με την σήμανση NC στη μία πλευρά και CG στην άλλη.

Ενδείξεις

Το Riamet ενδείκνυται για τη θεραπεία της οξείας μη επιπλεγμένης ελονοσίας που προκαλείται από το Plasmodium ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Riamet πρέπει να λαμβάνεται με το φαγητό για να αυξάνεται η απορρόφηση. Εάν οι ασθενείς δεν είναι ...

Αντενδείξεις

Το Riamet αντενδείκνυται σε: Ασθενείς με γνωστή ευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή τα έκδοχα. Ασθενείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Riamet δεν έχει αξιολογηθεί για την θεραπεία της επιπλεγμένης ελονοσίας, συμπεριλαμβανομένων των περιπτώσεων ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Mελέτη αλληλεπίδρασης του Riamet σε υγιείς εθελοντές αφορούσε σε χορήγηση θεραπείας 3 δοσολογικών σχημάτων ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για την ασφαλή χρήση της artemether και lumefantrine σε εγκύους. Μελέτες ...

Γαλουχία

Δεδομένα στα ζώα υποδηλώνουν απέκκριση του φαρμάκου στο γάλα, αλλά δεν υπάρχουν δεδομένα στον άνθρωπο. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Riamet πρέπει να προειδοποιούνται ότι μπορεί να παρουσιάσουν ζάλη ή κόπωση/αδυναμία, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις έχουν ταξινομηθεί σύμφωνα με την συχνότητα τους με την συχνότερη να προηγείται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας δίνεται η κατάλληλη συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία, η οποία πρέπει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Ανθελονοσιακά, σχιστοκτόνα του αίματος ATC code: P01BΕ52 Φαρμακοδυναμικές ενέργειες ...

Φαρμακοκινητική

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του Riamet είναι περιορισμένα λόγω έλλειψης ενδοφλέβιας φαρμακοτεχνικής ...

Κλινικές μελέτες

Τοξικότητα Οι κύριες αλλαγές που παρατηρήθηκαν σε μελέτες τοξικότητας, επαναλαμβανόμενης δόσης, ήταν ...

Κατάλογος εκδόχων

Polysorbate 80 Hypromellose Microcrystalline cellulose Colloidal anhydrous silica Croscarmellose sodium ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

PVC/PE/PVDC/Αλουμίνιο Κυψέλες (blister) με 8 δισκία σε συσκευασίες των 24 ή 400 δισκίων.

Οδηγίες χρήσεως / χειρισμού

Καμμία ειδική απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε. 12χλμ. Εθνικής Οδού Νο 1 144 51 Μεταμόρφωση Αττική

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 272,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.