Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

RELIFEX F.C.TAB 500MG/TAB ΒΤx20 (BLIST 2x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802097702014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4150
Ε.Ο.Φ. - 209770201
Γ.Γ.Ε. - 52517
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2184


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία RELIFEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AX01 Nabumetone
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AX Λοιπά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά / Αναστολείς της Κυκλοοξυγονάσης (COX)
Ομάδες ATC εμπορικής M01AX01 Nabumetone
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.02.07.03 Ναβουμετόνη (Nabumetone)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Meda Pharmaceuticals S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Nabumetone
LW0TIW155Z - NABUMETONE

Η ναμπουμετόνη (nabumetone) είναι ένα νέο, μη όξινο, μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, το οποίο υπόκειται στην ηπατική βιομετατροπή στον κύριο ενεργό μεταβολίτη, το 6-μεθοξυ-2-ναφθυλοξικό οξύ (6-ΜΝΑ), που είναι ένας ισχυρός αναστολέας της σύνθεσης των προσταγλανδινών, πιθανότατα μέσω δεσμευτικών για την COX-2 και COX-1 υποδοχείς.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,20 € Χονδρική τιμή 2,53 € Λιανική τιμή 3,48 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2200 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,20 € 2,53 € 3,48 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,20 € 2,53 € 3,48 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,20 € 2,53 € 3,48 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,20 € 2,53 € 3,50 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,20 € 2,53 € 3,50 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,20 € 2,53 € 3,57 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,20 € 2,53 € 3,57 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,87 € 3,30 € 4,65 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,87 € 3,30 € 4,65 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,87 € 3,30 € 4,65 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,87 € 3,30 € 4,65 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,87 € 3,30 € 4,65 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,96 € 3,40 € 4,79 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,96 € 3,40 € 4,89 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,96 € 3,40 € 4,89 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,96 € 3,40 € 4,89 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,96 € 3,40 € 4,89 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος RELIFEX F.C.TAB 500MG/TAB ΒΤx20 (BLIST 2x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 3,48 € (μειωμένη 3,41 €)
Ασφαλιστική τιμή 2,34 € (μειωμένη 2,30 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Titanium dioxide E 171, CI 77891 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 Saccharine sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
3 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
4 CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
5 SODIUM LAURYL SULFATE 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
6 Liquid caramel flavour T9D99G2B1R CARAMEL
7 Hypromellose 2910 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Sodium starch glycollate type A 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: RELIFEX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

RELIFEX, 500 mg/ tab, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. RELIFEX, 1000 mg/ tab, επικαλυμμένο με λεπτό ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500 mg nabumetone. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Διασπειρόμενο δισκίο.

Ενδείξεις

Οστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδής αρθρίτιδα που απαιτούν αντιφλεγμονώδη και αναλγητική θεραπεία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 1 g, η οποία λαμβάνεται από του στόματος εφ'απαξ ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Ενεργό ή υποτροπιάζον γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος. Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ασθενείς με συμπτώματα ή/και ενδείξεις που υποδηλώνουν ηπατική δυσλειτουργία ή στους οποίους έχουν παρατηρηθεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

In vitro μελέτες έχουν δείξει ότι, λόγω της συγγένειάς του με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ο ενεργός ...

Κύηση

Μελέτες σε πειρματόζωα δεν έχουν αποκαλύψει δυνατότητα τερατογένεσης. Όπως συμβαίνει και με άλλα φάρμακα ...

Γαλουχία

Ο ενεργός μεταβολίτης της ναβουμετόνης βρέθηκε στο γάλα γαλουχούντων ζώων. Δια τούτο το Relifex δεν πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Με τη χορήγηση του Relifex υπάρχει κίνδυνος πρόκλησης ιλίγγου ή άλλων διαταραχών του κεντρικού νευρικού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονται με τη χρήση του Relifex ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Συνίσταται η αντιμετώπιση με πλύση στομάχου που ακολουθείται από χρήση ενεργοποιημένου ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: M01AX01 Το Relifex είναι ένα νέο, μη όξινο, μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που είναι ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, σχεδόν το 80% της ραδιοεπισημασμένης δόσης της ναβουμετόνης ανιχνεύεται ...

Κλινικές μελέτες

Γενική τοξικολογία Ως κατηγορία, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα έχουν συνδεθεί με νεφρική θηλοειδή ...

Κατάλογος εκδόχων

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο - FC.TAB 500mg/TAB Πυρήνας Δισκίου: Sodium starch glycollate Sodium ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου σε καλά κλεισμένο περιέκτη, προφυλαγμένο από το φως και την υγρασία. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 500mg/TAB Κάθε κουτί περιέχει 20 δισκία συσκευασμένα σε blister. ...

Οδηγίες για τη χρήση

Διαβάστε το φύλλο οδηγιών πριν από τη χορήγηση. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MEDA PHARMACEUTICALS A.E. Ευρυτανίας 3 152 31 Χαλάνδρι Αθήνα Τηλ.: 210 67 75 690 Fax.: 210 67 75 695 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 500mg/TAB: 45807/24-11-2010 Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 1000mg/TAB: ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 500mg/TAB: 27.7.1995 Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 1000mg/TAB: ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

8-10-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 239,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.