Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PROTELOS GRA.OR.SUS 2G/SACH. 28 ΦΑΚΕΛΙΣΚΟΙ

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802669101030

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4051
Ε.Ο.Φ. - 266910103
Γ.Γ.Ε. - 55104
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5082


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PROTELOS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M05BX03 Strontium ranelate
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BX Άλλα φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών
Ομάδες ATC εμπορικής M05BX03 Strontium ranelate
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.07.03 Στρόντιο ρανελικό (Strontium Ranelate)
Φαρμακοτεχνική μορφή GRAN_F_SUSP Kοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Αριθμός δόσεων 28 SUPSACK
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 28 SUPSACK
Συγκέντρωση 2G/SUPSACK
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Laboratoires Servier Industrie

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ρανελικό στρόντιο
04NQ160FRU - STRONTIUM RANELATE

Το ρανελικό στρόντιο (strontium ranelate) αυξάνει τον οστικό σχηματισμό σε καλλιέργειες οστίτη ιστού, καθώς επίσης και την αντιγραφή των πρόδρομων οστεοβλαστών και τη σύνθεση κολλαγόνου σε καλλιέργειες οστικών κυττάρων και μειώνει την λύση και αφομοίωση των οστών μειώνοντας τη δράση διαφοροποίησης και οστικής λύσης και αφομοίωσης των οστεοκλαστών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 22,24 € Χονδρική τιμή 25,56 € Λιανική τιμή 35,22 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,3971 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 22,24 € 25,56 € 35,22 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 22,54 € 25,91 € 35,70 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 22,68 € 26,07 € 35,92 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 22,68 € 26,07 € 36,09 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 22,68 € 26,07 € 36,09 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 22,89 € 26,31 € 37,09 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 22,89 € 26,31 € 37,09 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 23,21 € 26,68 € 37,62 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 24,66 € 28,35 € 39,98 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 23,37 € 26,86 € 37,87 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 26,49 € 30,45 € 42,94 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 26,49 € 30,45 € 42,94 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 26,49 € 30,45 € 42,94 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 26,62 € 30,60 € 44,00 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 26,62 € 30,60 € 44,00 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 26,62 € 30,60 € 44,00 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 26,27 € 30,19 € 43,41 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος PROTELOS GRA.OR.SUS 2G/SACH, 28 ΦΑΚΕΛΙΣΚΟΙ
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 35,22 € (μειωμένη 34,55 €)
Ασφαλιστική τιμή 35,22 € (μειωμένη 34,55 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
• Απαιτεί θεραπευτικό πρωτόκολλο
Ημερήσια δοσολογία ΦΑΚΕΛΑΚΙ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [p:SUPSACK] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 g ανά 1.0 [p:SUPSACK]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

56.0 g

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MANNITOL 3OWL53L36A MANNITOL
2 ASPARTAME Z0H242BBR1 ASPARTAME
3 MALTODEXTRIN 7CVR7L4A2D MALTODEXTRIN

SPC, Greece: PROTELOS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PROTELOS 2 g κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φακελλίσκος περιέχει 2 g strontium ranelate. Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε φακελλίσκος περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα. Κίτρινα κοκκία.

Ενδείξεις

Θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος για τη μείωση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση είναι ένας φακελλίσκος των 2 g μία φορά ημερησίως από το στόμα. Λόγω της ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Τρέχοντα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χρήση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια των οστών ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η τροφή, το γάλα, τα γαλακτοκομικά παράγωγα και τα φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ασβέστιο μπορούν ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χρήση strontium ranelate σε εγκύους. Σε υψηλές δόσεις, μελέτες σε πειραματόζωα ...

Γαλουχία

Φυσικο-χημικά στοιχεία υποδηλώνουν την απέκκριση του strontium ranelate στο ανθρώπινο γάλα. Το PROTELOS ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το strontium ranelate δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Το PROTELOS έχει μελετηθεί σε κλινικές μελέτες στις οποίες συμμετείχαν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Σε κλινική μελέτη που διερεύνησε την επαναλαμβανόμενη χορήγηση 4 g strontium ranelate την ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών - Άλλα φάρμακα που επηρεάζουν ...

Φαρμακοκινητική

Το strontium ranelate αποτελείται από 2 άτομα σταθερού στροντίου και 1 μόριο ρανελικού οξέος, με το οργανικό ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο, με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν έχουν παρατηρηθεί επιδράσεις στη γονιμότητα αρρένων και θήλεων κατά τις μελέτες σε πειραματόζωα. ...

Κατάλογος εκδόχων

Ασπαρτάμη (E951) Μαλτοδεξτρίνη Μαννιτόλη (E421)

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Μετά την ανασύσταση με νερό, το εναιώρημα είναι σταθερό για 24 ώρες. Παρ' όλα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φακελλίσκοι από χαρτί / πολυαιθυλένιο / αλουμίνιο / πολυαιθυλένιο. Μεγέθη συσκευασίας: Κουτιά που περιέχουν ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LES LABORATOIRES SERVIER 50, rue Carnot 92284 Suresnes Cedex Γαλλία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/04/288/001 EU/1/04/288/002 EU/1/04/288/003 EU/1/04/288/004 EU/1/04/288/005 EU/1/04/288/006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 21/09/2004 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 21/09/2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12/2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 328,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.