Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ARIMIDEX F.C.TAB 1MG/TAB BTx28 (BLIST2x14 σε ημερολογιακη συσκευασια)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802268001014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 404
Ε.Ο.Φ. - 226800101
Γ.Γ.Ε. - 52933
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2596


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ARIMIDEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC L02BG03 Anastrozole
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L02 Ενδοκρινική θεραπεία → L02B Aνταγωνιστές ορμονών και συναφείς παράγοντες → L02BG Αναστολείς ενζύμων στεροειδείς και μη
Ομάδες ATC εμπορικής L02BG03 Anastrozole
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 08.07.04.01 Αναστροζόλη (Anastrοzole)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 1MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας AstraZeneca A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αναστροζόλη
2Z07MYW1AZ - ANASTROZOLE

Η αναστροζόλη (anastrozole) είναι ένας ισχυρός και σε μεγάλο βαθμό εκλεκτικός μη-στεροειδής αναστολέας της αρωματάσης.

Περιγραφή

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο για λήψη από το στόμα.

Τα δισκία Arimidex είναι λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα και αναγράφουν στην μία όψη «Α» και στην άλλη την περιεκτικότητα του δισκίου. Είναι συσκευασμένα σε ημερολογιακά blister και κυκλοφορούν σε κουτιά των 28 δισκίων (2 blister των 14 δισκίων).

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 19,78 € Χονδρική τιμή 22,73 € Λιανική τιμή 31,32 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 706,4286 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 19,78 € 22,73 € 31,32 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 29,50 € 33,91 € 46,73 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 29,50 € 33,91 € 46,73 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 29,50 € 33,91 € 46,95 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 29,50 € 33,91 € 46,95 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 32,07 € 36,86 € 51,97 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 32,07 € 36,86 € 51,97 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 35,64 € 40,96 € 57,76 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 35,64 € 40,96 € 57,76 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 35,64 € 40,96 € 57,76 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 39,59 € 45,51 € 64,18 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 39,59 € 45,51 € 64,18 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 39,59 € 45,51 € 64,17 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 52,34 € 60,16 € 86,50 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 52,34 € 60,16 € 86,50 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 52,34 € 60,16 € 86,50 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 52,34 € 60,16 € 86,50 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ARIMIDEX F.C.TAB 1MG/TAB BTX28(BLIST2X14
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 31,32 € (μειωμένη 30,73 €)
Ασφαλιστική τιμή 31,32 € (μειωμένη 30,73 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

28.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Στεατικό μαγνήσιο 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Μονοϋδρική λακτόζη EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
3 Ποβιδόνη FZ989GH94E POVIDONE
4 Διοξείδιο τιτανίου 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
5 Υπρομελλόζη 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
6 Αμυλο-γλυκολικό νάτριο 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
7 Πολυαιθυλενογλυκόλη 300 5655G9Y8AQ POLYETHYLENE GLYCOL 300

SPC, Greece: ARIMIDEX Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Arimidex 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1 mg αναστροζόλης. Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Λευκό, στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο με το λογότυπο στη μία πλευρά ...

Ενδείξεις

Το Arimidex ενδείκνυται για την: Θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με θετικό ως προς τους ορμονικούς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση Arimidex για ενήλικες συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων είναι ένα δισκίο ...

Αντενδείξεις

Το Arimidex αντενδείκνυται σε: εγκύους ή γυναίκες που θηλάζουν ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά Το Arimidex δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Η εμμηνόπαυση πρέπει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η αναστροζόλη αναστέλλει τα ένζυμα του κυτοχρώματος (CYP) 1A2, 2C8/9 και 3A4 in vitro. Κλινικές μελέτες ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν δεδομένα από τη χρήση του Arimidex σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει αναπαραγωγική ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη χρήση του Arimidex κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Το Arimidex αντενδείκνυται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Arimidex δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ο παρακάτω πίνακας παρουσιάζει ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές δοκιμές, μελέτες μετά την κυκλοφορία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπάρχει περιορισμένη κλινική εμπειρία από τυχαία υπερδοσολογία. Σε μελέτες σε ζώα, η αναστροζόλη εμφάνισε ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αναστολείς ενζύμων Κωδικός ATC: L02BG03 Μηχανισμός δράσης και φαρμακοδυναμικές ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η απορρόφηση της αναστροζόλης είναι ταχεία και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται ...

Κλινικές μελέτες

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Οι επιδράσεις του Arimidex στη γονιμότητα των ανθρώπων δεν έχουν μελετηθεί. Μελέτες σε ζώα ...

Κατάλογος εκδόχων

Μονοϋδρική λακτόζη Ποβιδόνη Αμυλο-γλυκολικό νάτριο Στεατικό μαγνήσιο Υπρομελλόζη Πολυαιθυλενογλυκόλη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί των 28 δισκίων συσκευασμένα σε blister PVC/αλουμινίου.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

AstraZeneca A.E. Θεοτοκοπούλου 4 & Αστροναυτών 151 25 Μαρούσι Ελλάδα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

37376/07/04-04-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

24-02-1997 / 04-04-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12-12-2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 655,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.