Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PROCOMVAX 1 BOX * 1 VIAL * 0.5 ML

Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802411601016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3999
Ε.Ο.Φ. - 241160101
Γ.Γ.Ε. - 54182


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PROCOMVAX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J07CA Εμβόλια μικτά από βακτήρια και ιούς
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J07 Εμβόλια → J07C Εμβόλια μικτά από βακτήρια και ιούς
Ομάδες ATC εμπορικής J07CA Εμβόλια μικτά από βακτήρια και ιούς
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05 Φάρμακα κατά των λοιμώξεων
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SUSP Eνέσιμο εναιώρημα
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης PAREN Παρεντερικά
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 0.5 ML
Συγκέντρωση 7.5UG/0.5ML (1) + 5UG/0.5ML (2) + 125UG/0.5ML (3)

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Εμβόλιο αιμόφιλου ινφλουέντζας τύπου Β

Το εμβόλιο αιμόφιλου ινφλουέντζας τυπου β (Hemophilus influenzae B) προστατεύει από την εισβολή της νόσου που προκαλείται από τον αιμόφιλο ινφλουέντσας τύπου b.

2 Εμβόλιο ηπατίτιδας Β, κεκαθερμένο αντιγόνο
3 Nαϊσσέρια της μηνιγγίτιδας OMPC

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 0.5 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 ug{substance'1} ανά 0.5 mL συν 5.0 ug{substance'2} ανά 0.5 mL συν 125.0 ug{substance'3} ανά 0.5 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

7.5 ug{substance'1} συν 5.0 ug{substance'2} συν 125.0 ug{substance'3}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 sodium borate 91MBZ8H3QO SODIUM BORATE
3 θειϊκό υδροξυφωσφορικό αργίλιο

SPC, Greece: PROCOMVAX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το PROCOMVAX ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι προσβάλλουσας νόσου, που προκαλείται από τον αιμόφιλο ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Τα βρέφη που γεννώνται από HBsAg-αρνητικές μητέρες, θα πρέπει να εμβολιάζονται με τρεις δόσεις ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Άτομα, που αναπτύσσουν συμπτώματα ενδεικτικά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως και για κάθε εμβόλιο, θα πρέπει να υπάρχουν διαθέσιμα επαρκή μέσα θεραπευτικής αντιμετώπισης, συμπεριλαμβανομένης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τα αποτελέσματα ανοσογονικότητας ανοικτών μελετών δείχνουν ότι το PROCOMVAX μπορεί να χορηγηθεί συγχρόνως ...

Κύηση

Δεν εφαρμόζεται. Μόνο για παιδιατρική χρήση.

Γαλουχία

Δεν εφαρμόζεται. Μόνο για παιδιατρική χρήση.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται. Μόνο για παιδιατρική χρήση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες, που περιελάμβαναν τη χορήγηση 7350 δόσεων του PROCOMVAX σε 2993 υγιή βρέφη ηλικίας ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να αναφέρονται σε υπερδοσολογία.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Κατά των λοιμώξεων Κωδικός ATC: J07CA Το PROCOMVAX είναι στείρο διδύναμο ...

Φαρμακοκινητική

Δεν εφαρμόζεται.

Κλινικές μελέτες

Δεν εφαρμόζεται.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C 8°C). Να μην καταψύχεται.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.