Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PROCEF PD.ORA.SUS 250MG/5ML FLX60ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802099103017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3996
Ε.Ο.Φ. - 209910301
Γ.Γ.Ε. - 40985
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 8469


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PROCEF
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01DC10 Cefprozil
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DC Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς
Ομάδες ATC εμπορικής J01DC10 Cefprozil
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.02.02.07 Κεφπροζίλη (Cefprozil)
Φαρμακοτεχνική μορφή PWD_F_SUSP Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 VIAL * 60 ML
Συγκέντρωση 250MG/5ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας PharmaSwiss Česká Republika s.r.o.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Cefprozil monohydrate
4W0459ZA4V - CEFPROZIL

Η κεφπροζίλη (cefprozil) είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό ευρέος φάσματος που χορηγείται από το στόμα και ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών β’ γενεάς. Η μικροβιοκτόνος δράση της κεφπροζίλης προκύπτει από αναστολή της σύνθεσης του μικροβιακού τοιχώματος.

Περιγραφή

Συσκευάζεται σαν ξηρή σκόνη σε φιαλίδια υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλενίου.

Είναι σχεδόν λευκή μέχρι ελαφρά μπεζ σκόνη η οποία όταν ανασυστάται σύμφωνα με τις οδηγίες δίνει 100 ml κίτρινου χρώματος εναιώρημα με ευχάριστη οσμή και γεύση.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,26 € Χονδρική τιμή 6,04 € Λιανική τιμή 8,32 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,7533 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,26 € 6,04 € 8,32 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,26 € 6,04 € 8,32 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,26 € 6,04 € 8,32 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,26 € 6,04 € 8,36 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,26 € 6,04 € 8,36 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,47 € 6,29 € 8,87 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,47 € 6,29 € 8,87 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,76 € 6,62 € 9,33 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,76 € 6,62 € 9,33 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,76 € 6,62 € 9,33 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,39 € 7,35 € 10,36 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,39 € 7,35 € 10,36 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,66 € 7,65 € 10,79 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,69 € 7,69 € 11,06 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 6,69 € 7,69 € 11,06 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,69 € 7,69 € 11,06 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 6,90 € 7,93 € 11,40 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος PROCEF PD.ORA.SUS 250MG/5ML FLX60ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 8,32 € (μειωμένη 8,16 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,72 € (μειωμένη 3,65 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Ειδικό αντιβιοτικό
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΠΟΣ.ΔΙΑΛΥΜΑ ML: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 60.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Sodium benzoate OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
3 Glycine TE7660XO1C GLYCINE
4 Carmellose sodium K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
5 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
6 Citric acid 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
7 Sunset yellow E110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
8 Aspartame Z0H242BBR1 ASPARTAME
9 Vanillin CHI530446X VANILLIN
10 Simethicone ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
11 Avicel OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
12 Tween 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
13 Colloidal silicone dioxide ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

SPC, Greece: PROCEF

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PROCEF 250 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. PROCEF 500 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο των 250 mg ή των 500 mg περιέχει μονοϋδρική κεφπροζίλη ισοδύναμη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

α) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. β) Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Το PROCEF ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από τις ακόλουθες λοιμώξεις που προκαλούνται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών Το PROCEF χορηγείται από το στόμα για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται ...

Αντενδείξεις

Το PROCEF αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή αλλεργία στις Κεφαλοσπορίνες ή σε κάποιο από τα συστατικά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ Πριν από την έναρξη της θεραπείας με το PROCEF, πρέπει να ερευνώνται τυχόν προηγούμενες ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση αμινογλυκοσιδών και κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει νεφροτοξικότητα. Φαρμακευτικές ...

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν απεκάλυψαν ένδειξη βλάβης στο έμβρυο που να οφείλεται στο PROCEF ...

Γαλουχία

Λιγότερο από 0,3% της δόσεως της μητέρας απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η επίδραση στα βρέφη που θηλάζουν ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το PROCEF δεν αναμένεται να επηρεάσει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με PROCEF είναι όμοιες με εκείνες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Το PROCEF αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς. Σε περίπτωση μεγάλης υπερβάσεως της δοσολογίας, ιδιαίτερα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Κεφαλοσπορίνες Κωδικός ATC: J01DA41 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ Η Κεφπροζίλη είναι ένα ημισυνθετικό ...

Φαρμακοκινητική

To PROCEF απορροφάται άριστα μετά την χορήγηση από το στόμα είτε μετά την χορήγηση των γευμάτων είτε ...

Κλινικές μελέτες

Οξέα τοξικά φαινόμενα δεν έγιναν εμφανή σε τρωκτικά ή πιθήκους που τους χορηγήθηκε η κεφπροζίλη σε εφ' ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία PROCEF 250 mg: Magnesium stearate, antifoam c emulsion, sodium starch glycollate, polysorbate ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Η κόνις για πόσιμο εναιώρημα, όταν ανασυσταθεί σύμφωνα με τις οδηγίες, παραμένει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν να διατηρείται συσκευασμένο στην αρχική του συσκευασία, σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (<25°C). ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία PROCEF 250 mg είναι μακρόστενα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, χρώματος ανοικτού πορτοκαλί σε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες οδηγίες χρήσης ή χειρισμού για τα δισκία. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Ανακινείτε ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pharmaswiss Ceska republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Czech Republic Τηλ: + 420 234 719 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκίο 250 mg: 26748/30.04.2013 Δισκίο 500 mg: 35175/30.04.2013 Κόνις για πόσιμο εναιώρημα: 35176/30.04.2013 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 28/7/2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

04/2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 282,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.