Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

PRITOR TAB 80MG/TAB BT x 28 σε BLISTERS (PA/ALU/PVC) (PA/ALU/PVC)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09CA07 Telmisartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων :
28 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 28 TAB
Συγκέντρωση :
80MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Τελμισαρτάνη
U5SYW473RQ - TELMISARTAN

Η τελμισαρτάνη (telmisartan) είναι ένας δραστικός από το στόμα ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποτύπο ΑΤ1 του υποδοχέα, που είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

Περιγραφή

Τα δισκία PRITOR 80 mg είναι λευκά, επιμήκη δισκία χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό GXEF7.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
5,55 €
Χονδρική τιμή :
6,37 €
Λιανική τιμή :
8,78 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2,4777 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
5,55 €
6,37 €
8,78 €
20/02/2017
5,55 €
6,37 €
8,78 €
28/07/2016
5,69 €
6,53 €
9,00 €
15/02/2016
7,57 €
8,71 €
12,00 €
20/07/2015
8,37 €
9,62 €
13,26 €
15/12/2014
8,37 €
9,62 €
13,32 €
15/09/2014
8,37 €
9,62 €
13,32 €
08/07/2014
9,10 €
10,46 €
14,75 €
10/03/2014
9,10 €
10,46 €
14,75 €
03/10/2013
10,11 €
11,62 €
16,38 €
15/05/2013
8,97 €
10,32 €
14,54 €
04/03/2013
11,34 €
10,49 €
18,38 €
07/01/2013
11,34 €
13,04 €
18,38 €
01/11/2012
11,34 €
13,04 €
18,38 €
30/04/2012
12,05 €
13,86 €
19,54 €
16/01/2012
13,53 €
15,55 €
22,36 €
05/08/2011
13,53 €
15,55 €
22,36 €
01/07/2011
12,18 €
14,00 €
20,13 €
20/05/2011
13,53 €
15,55 €
22,36 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
PRITOR TAB 80MG/TAB BT x 28 σε BLISTERS
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
8,78 € (μειωμένη 8,61 €)
Ασφαλιστική τιμή :
5,88 € (μειωμένη 5,77 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 21/06/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

80.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2240.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM HYDROXIDE
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
MEGLUMINE
6HG8UB2MUY MEGLUMINE
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
POVIDONE K25
K0KQV10C35 POVIDONE K25
Sorbitol (Ε420)
506T60A25R SORBITOL

SPC, Greece: PRITOR

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Pritor 20 mg, δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg telmisartan. Έκδοχα µε γνωστή επίδραση: Κάθε δισκίο περιέχει 84 mg σορβιτόλη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

∆ισκίο. Λευκά, στρογγυλά δισκία των 2.5 mm χαραγµένα µε τον κωδικό αριθµό 50Η από τη µία όψη και µε το ...

Ενδείξεις

Υπέρταση Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή πρόληψη Μείωση καρδιαγγειακής νοσηρότητας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

∆οσολογία Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης Η συνήθως δραστική δόση είναι 40 mg µια φορά την ηµέρα. Μερικοί ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα όπως καταγράφονται στην παράγραφο 6.1. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κύηση Οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ δε θα πρέπει να δίδονται κατά τη διάρκεια της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όπως και µε άλλα φαρµακευτικά προϊόντα που δρούν στο σύστηµα ρενίνης – αγγειοτενσίνης – αλδοστερόνης, ...

Κύηση

Η χρήση των ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου ...

Γαλουχία

Καθώς δεν υπάρχουν διαθέσιµα στοιχεία σχετικά µε τη χρήση του telmisartan κατά τη διάρκεια του θηλασµού, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

∆εν πραγµατοποιήθηκαν µελέτες σχετικά µε την ικανότητα οδήγησης και χειρισµού µηχανών. Εν τούτοις, κατά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίληψη του προφίλ ασφαλείας Οι σοβαρές ανεπιθύµητες ενέργειες περιλαµβάνουν αναφυλακτική αντίδραση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι διαθέσιµες πληροφορίες σχετικά µε την υπερδοσολογία σε ανθρώπους είναι περιορισµένες. Συµπτώµατα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρµακοθεραπευτική κατηγορία: Aνταγωνιστές της Αγγειοτενσίνης ΙΙ, απλοί Κωδικός ATC: C09CA07 Μηχανισµός ...

Φαρμακοκινητική

Aπορρόφηση Η απορρόφηση του telmisartan είναι ταχεία, αν και η ποσότητα που απορροφάται ποικίλλει. Η ...

Κλινικές μελέτες

Σε προκλινικές µελέτες ασφάλειας, δόσεις που προκαλούν έκθεση συγκρίσιµη µε αυτή του κλινικού θεραπευτικού ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιµότητα Σε προκλινικές µελέτες, δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις του Pritor στην ανδρική και γυναικεία ...

Κατάλογος εκδόχων

Povidone Κ25 Meglumine Sodium hydroxide Sorbitol (Ε420) Magnesium stearate

Ασυµβατότητες

∆εν εφαρµόζεται.

Ημερομηνία λήξης

∆ιάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρµακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερµοκρασίας φύλαξης. Φυλάσσεται στην αρχική ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες αλουµινίου/αλουµινίου (PA/A1/PVC/A1 ή PA/PA/A1/PVC/A1). Μία κυψέλη περιέχει 7 δισκία. Συσκευασίες: ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισµός

Η τελµισαρτάνη θα πρέπει να διατηρείται στην κλειστή κυψέλη λόγω της υγροσκοπικής ιδιότητας των δισκίων. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Pharma AG 13342 Berlin Γερµανία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/98/090/011 (14 δισκία) EU/1/98/090/012 (28 δισκία) EU/1/98/089/020 (30 δισκία) EU/1/98/089/013 (56 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ηµεροµηνία πρώτης έγκρισης: 11 ∆εκεµβρίου 1998 Ηµεροµηνία τελευταίας ανανέωσης: 11 ∆εκεµβρίου 2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 528,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.