Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ARAVA F.C.TAB 20MG/TAB FLX30

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802476902035

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 393
Ε.Ο.Φ. - 247690203
Γ.Γ.Ε. - 53790
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3612


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ARAVA
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC L04AA13 Leflunomide
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L04 Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04A Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04AA Εκλεκτικοί ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες
Ομάδες ATC εμπορικής L04AA13 Leflunomide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.05.06 Λεφλουνομίδη (Leflunomide)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 20MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Aventis Pharma Deutschland GmbH

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λεφλουνομίδη
G162GK9U4W - LEFLUNOMIDE

Η λεφλουνομίδη (leflunomide) είναι ένας αντιρευματικός παράγοντας, τροποποιητικός της νόσου με ιδιότητες ανασταλτικές του πολλαπλασιασμού.
Έχει ανοσορυθμιστικά/ανοσοκατασταλτικά χαρακτηριστικά, δρα ως ανασταλτικός παράγοντας του πολλαπλασιασμού και παρουσιάζει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. In vivo μεταβολίζεται ταχέως και σχεδόν πλήρως στο Α771726, ο οποίος είναι δραστικός in vitro και θεωρείται ότι είναι υπεύθυνος για το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ο Α771726, ενεργός μεταβολίτης της λεφλουνομίδης, αναστέλλει το ένζυμο διϋδροοροτική αφυδρογονάση (DHODH) στους ανθρώπους και επιδεικνύει ανασταλτική του πολλαπλασιασμού δράση.

Περιγραφή

Κιτρινωπά-υποκίτρινα τριγωνικά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με το διακριτικό ΖΒΟ.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 12,39 € Χονδρική τιμή 14,25 € Λιανική τιμή 19,64 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 20,6500 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 12,39 € 14,25 € 19,64 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 19,57 € 22,49 € 30,99 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 19,57 € 22,49 € 30,99 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 19,57 € 22,49 € 31,14 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 19,57 € 22,49 € 31,14 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 21,27 € 24,45 € 34,47 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 21,27 € 24,45 € 34,47 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 23,64 € 27,17 € 38,31 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 23,64 € 27,17 € 38,31 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 23,64 € 27,17 € 38,31 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 26,27 € 30,19 € 42,57 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 26,27 € 30,19 € 42,57 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 29,00 € 33,33 € 47,00 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 42,79 € 49,18 € 70,71 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 42,79 € 49,18 € 70,71 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 42,79 € 49,18 € 70,71 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 46,84 € 53,84 € 77,41 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ARAVA F.C.TAB 20MG/TAB FLX30
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 19,64 € (μειωμένη 19,27 €)
Ασφαλιστική τιμή 18,71 € (μειωμένη 18,36 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 TALC 7SEV7J4R1U TALC
2 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
3 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
4 κίτρινο οξείδιο σιδήρου EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
5 ποβιδόνη Κ 30 Ε1201 FZ989GH94E POVIDONE
6 hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
7 άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
8 colloidal anhydrous silica ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
9 polyethylene glycol 8000 Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
10 κροσποβιδόνη Ε1202
11 στεατικό μαγνήσιο E470b 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

SPC, Greece: ARAVA Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Arava 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg λεφλουνομίδης. Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 72 mg λακτόζης μονοϋδρικής. Για ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, ...

Ενδείξεις

Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με: Οξεία ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

H ALT (SGPT) και μια γενική εξέταση αίματος που να περιλαμβάνει τον τύπο των λευκών και τα αιμοπετάλια, ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (ειδικότερα προηγούμενο σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν συνιστάται η συγχορήγηση με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα τροποποιητικά της νόσου ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες. Δυνατόν να εμφανισθούν αυξημένες ανεπιθύμητες ...

Κύηση

Υπάρχουν υπόνοιες ότι ο ενεργός μεταβολίτης της λεφλουνομίδης, Α771726 προκαλεί σοβαρές συγγενείς διαμαρτίες ...

Γαλουχία

Από μελέτες σε πειραματόζωα προκύπτει ότι η λεφλουνομίδη ή οι μεταβολίτες της διέρχονται στο μητρικό ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Εφόσον παρουσιασθούν ανεπιθύμητες ενέργειες τέτοιες όπως ζάλη μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα του ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται πιο συχνά (≥1/100 έως <1/10) με τη λεφλουνομίδη είναι: ήπια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Υπήρξαν αναφορές χρόνιας υπέρβασης της δοσολογίας σε ασθενείς που έλαβαν Arava σε ημερήσιες ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εκλεκτικά ανοσοκατασταλτικά Κωδικός ΑΤC: L04AA13 Φαρμακολογία σε ανθρώπους ...

Φαρμακοκινητική

Η λεφλουνομίδη μετατρέπεται ταχέως στο δραστικό μεταβολίτη, Α771726, με μεταβολισμό της πρώτης διόδου ...

Κλινικές μελέτες

Η λεφλουνομίδη χορηγούμενη από του στόματος και ενδοπεριτοναϊκά αξιολογήθηκε σε μελέτες οξείας τοξικότητας ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Άμυλο αραβοσίτου Ποβιδόνη (Ε1201) Κροσποβιδόνη (Ε1202) Πυριτίου οξείδιο κολλοειδές άνυδρο ...

Aσυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Κυψέλη: Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία. Φιάλη: Διατηρείτε τον περιέκτη καλά κλεισμένο.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλη: Κυψέλη από φύλλο αλουμινίου. Συσκευασίες: 30 και 100 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Φιάλη: ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμιά ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Sanofi-Αventis Deutschland GmbH D – 65 926 Frankfurt am Main Γερμανία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/99/118/005-008 EU/1/99/118/010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης της άδειας: 02 Σεπτεμβρίου 1999 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης της άδειας: ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

01.07.2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 250,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.