Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx10

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
PRAVALIP
Μορφή
Δισκία
Συγκέντρωση
20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία PRAVALIP
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Lavipharm Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C10AA03 Pravastatin
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)
Ομάδες ATC εμπορικής C10AA03 Pravastatin
Εθνικό συνταγολόγιο 02.13.04.03 Πραβαστατίνη νατριούχος (Pravastatin Sodium)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση 20MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 10 TAB
Λοιπές πληροφορίες

Στρογγυλά, λευκά δισκία, διχοτομούμενα.

2802580001013
Γραμμωτός κωδικός 2802580001013

• Γαληνός 3922 • Ε.Ο.Φ. 25800.01.01 • Γ.Γ.Ε. 11422

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

3M8608UQ61 - PRAVASTATIN SODIUM

Η πραβαστατίνη (pravastatin) είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης του 3-υδρόξυ-3-μεθυλογλουταρυλικού-συνενζύμου Α (HMG-CoA), του ενζύμου που καταλύει το πρώιμο, καθοριστικό της ταχύτητας, στάδιο της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης, και επιτυγχάνει την υπολιπιδαιμική της δράση με δύο τρόπους.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
MAGNESIUM OXIDE 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE
MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
CROSCARMELLOSE SODIUM M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
POVIDONE, UNSPECIFIED FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο.

Για τα έκδοχα, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

PRAVALIP.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2005: PRAVALIP

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.