Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

OLARTAN F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (σε BLISTERS)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802587101020

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3575
Ε.Ο.Φ. - 258710102
Γ.Γ.Ε. - 54983
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4335


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία OLARTAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09CA08 Olmesartan medoxomil
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA08 Olmesartan medoxomil
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.06 Ολμεσαρτάνη (Olmesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 28 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ολμεσαρτάνη
6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL

Η ολμεσαρτάνη (olmesartan) είναι ένας ισχυρός, εκλεκτικός, ανταγωνιστής των υποδοχέων (τύπου AT1) της αγγειοτασίνης ΙΙ.

Περιγραφή

Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με ανάγλυφα στοιχεία C13 και C14 αντίστοιχα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 7,57 € Χονδρική τιμή 8,71 € Λιανική τιμή 12,00 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 27,0357 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 7,57 € 8,71 € 12,00 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 7,57 € 8,71 € 12,00 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 7,64 € 8,78 € 12,09 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 7,64 € 8,78 € 12,15 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 7,64 € 8,78 € 12,15 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 8,93 € 10,26 € 14,46 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 8,93 € 10,26 € 14,46 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 9,38 € 10,78 € 15,20 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 9,27 € 10,65 € 15,02 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 9,27 € 10,65 € 15,02 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 9,27 € 10,65 € 15,02 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 9,27 € 10,65 € 15,02 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 10,10 € 11,61 € 16,37 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 9,80 € 11,26 € 16,19 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 9,80 € 11,26 € 16,19 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 9,80 € 11,26 € 16,19 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 10,17 € 11,68 € 16,80 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος OLARTAN F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (σε BLISTERS)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 12,00 € (μειωμένη 11,77 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,53 € (μειωμένη 8,37 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 TALC 7SEV7J4R1U TALC
4 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
5 HYDROXYPROPYL CELLULOSE RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
6 CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
7 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

SPC, Greece: OLARTAN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olartan® 10 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Olartan® 20 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Olmesartan medoxomil. Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg olmesartan medoxomil. Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg olmesartan ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Olartan® 10 και 20mg: Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία της olmesartan medoxomil είναι 10 mg μία φορά την ημέρα. Σε ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του Olartan® (βλ. παρ. 6.1). Δεύτερο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και νάτριο, λόγω ισχυρής διουρητικής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν μόνο διενεργηθεί σε ενήλικες. Αλληλεπιδράσεις άλλων φαρμάκων στην Olmesartan ...

Κύηση

Η χορήγηση ανταγωνιστών αγγειοτασίνης ΙΙ δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης ...

Γαλουχία

Η olmesartan αποβάλλεται στο γάλα των αρουραίων, αλλά δεν είναι γνωστό εάν αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Όσον ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εμπειρία μετά την κυκλοφορία Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν μετά την κυκλοφορία του ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπάρχουν περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με την υπερδοσολογία στους ανθρώπους. Το πιθανότερο αποτέλεσμα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης II Κωδικός ATC: C09CΑ08 Η olmesartan medoxomil ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Η olmesartan medoxomil είναι ένα προφάρμακο. Μετατρέπεται ταχέως στον φαρμακολογικά ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες χρόνιας τοξικότητας σε αρουραίους και σκύλους, η olmesartan medoxomil παρουσίασε παρόμοια ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Cellulose microcrystalline Lactose monohydrate Hydroxypropylcellulose Low substituted ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister από πολυαμίδιο/αλουμίνιο/χλωριούχο πολυβινύλιο / blister αλουμινίου. Συσκευασίες των 14, 28, ...

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απόρριψη

Καμία ειδική απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΜΕΝΑΜΜ INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. 1, Avenue de la Gare 1611 Luxembourg ΛΟΥΞΕΜΒΟΥΡΓΟ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

OLARTAN® 10 mg: 42802/28-8-2003 OLARTAN® 20 mg: 42803/28-8-2003 OLARTAN® 40 mg: 42804/28-8-2003

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

13 Αυγούστου 2002 / 25 Απριλίου 2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 203,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.