Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

APO-GO 10MG/ML BTx10 CARTRx 3 ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802499301037

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 356
Ε.Ο.Φ. - 249930103
Γ.Γ.Ε. - 54401


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία APO-GO
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N04BC07 Apomorphine
N Νευρικό σύστημα → N04 Αντιπαρκινσονικά → N04B Nτοπαμινεργικοί παράγοντες → N04BC Aγωνιστές ντοπαμίνης
Ομάδες ATC εμπορικής N04BC07 Apomorphine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.06 Φάρμακα χορηγούμενα σε παρκινσονισμό και συναφείς παθήσεις
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 10 AP
Οδοί χορήγησης SC Υποδόρια
Συσκευασία 1 BOX * 10 AP * 3 ML
Συγκέντρωση 10MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας ITF Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Απομορφίνη
F39049Y068 - APOMORPHINE HYDROCHLORIDE

Η απομορφίνη (apomorphine) είναι άμεσος διεγέρτης των υποδοχέων ντοπαμίνης κι ενώ έχει τις ιδιότητες αγωνιστή αμφότερων των D1 και D2 υποδοχέων, δεν ακολουθεί τον τρόπο μεταφοράς ή τις μεταβολικές οδούς της λεβοντόπα. Οι ενέργειές της επί της παρκινσονικής κινητικής δυσλειτουργίας πιθανόν λαμβάνουν χώρα σε μετασυναπτικές θέσεις του υποδοχέα.

Περιγραφή

Το APO-go Στυλεοφόρος συσκευή 10 rag/ml είναι μία στυλεοφόροςσυσκευή πολλαπλών δόσεων απορριπτέα μετά τη χρήση με ενσωματωμένο διαφανές υάλινο φυσίγγιο (1ης υδρολυτικής κλάσης), που περιέχει διαυγές ενέσιμο διάλυμα.

Το γυάλινο φυσίγγιο είναι σφραγισμένο στο ένα άκρο με ελαστικό έμβολο βρωμοβουτυλίου και στο άλλο άκρο με ελαστική μεμβράνη βρωμοβουτυλίου/αλουμινίου.

Κάθε στυλεοφόρος συσκευή περιέχει 3 ml ενέσιμου διαλύματος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 133,95 € Χονδρική τιμή 153,97 € Λιανική τιμή 217,11 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 446,5000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 133,95 € 153,97 € 217,11 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 133,95 € 153,97 € 217,11 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 133,95 € 153,97 € 217,11 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 133,95 € 153,97 € 217,11 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 133,95 € 153,97 € 217,11 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 133,95 € 153,97 € 217,10 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 190,52 € 218,99 € 314,85 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 190,52 € 218,99 € 314,85 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 190,52 € 218,99 € 314,85 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 200,52 € 230,48 € 331,38 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:AP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 mL ανά 1.0 [p:AP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER
2 Υδροχλωρικό οξύ συμπυκνωμένο QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
3 Όξινο θειώδες νάτριο (Ε222) TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE

SPC, Greece: APO-GO

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Το APO-go Στυλεοφόρος συσκευή 10 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml περιέχει 10 mg υδροχλωρικής απομορφίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα. Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο.

Ενδείξεις

Θεραπεία των διακυμάνσεων κινητικότητας (περίοδοι "on-off), που καθιστούν ανάττηρο τον ασθενή με νόσο ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το APO-go Στυλεοφόρος συσκευή 10 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα, προορίζεται για υποδόρια χρήση με επαναληπτική ...

Αντενδείξεις

Σε ασθενείς με αναπνευστική καταστολή, άνοια, ψυχωσικές νόσους ή ηπατική ανεπάρκεια. Η διακεκομμένη αγωγή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η υδροχλωρική απομορφίνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική, πνευμονική ή καρδιοαγγειακή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι ασθενείς που επιλέγονται για θεραπεία με υδροχλωρική απομορφίνη είναι σχεδόν βέβαιο ότι λαμβάνουν ...

Κύηση

Λόγω της ηλικίας του υπό θεραπεία πληθυσμού, η εμφάνιση κύησης είναι απίθανη. Οι μελέτες σε ζώα είναι ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η απομορφίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, πρέπει να αποφεύγεται ο θηλασμός ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η απομορφίνη μπορεί να έχει κατασταλτική επίδραση και οι ασθενείς που εττηρεάζονται δεν πρέπει να οδηγούν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ συχνές (> 10%): Στους περισσότερους ασθενείς, τοπική σκληρία και οζίδια (συνήθως ασυμπτωματικά) ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπάρχει μικρή κλινική εμπειρία σχετικά με την υπερδοσολογία της απομορφίνης από αυτή την οδό χορήγησης. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αγωνιστές ντοπαμίνης Κατάταξη ATC: Ν04Β C07 Η απομορφίνη είναι άμεσος διεγέρτης ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την υποδόρια ένεση της απομορφίνης, η τύχη της μπορεί να περιγραφεί από ένα διδιαμερισματικό μοντέλο, ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες τοξικότητας μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση υποδορίως έδειξαν ότι δεν υπάρχουν ιδιαίτεροι ...

Κατάλογος εκδόχων

Όξινο θειώδες νάτριο (Ε222) Πυκνό υδροχλωρικό οξύ (37%)(για τη ρύθμιση του ρΗ σε τιμές 3,0-4,0) Ύδωρ ...

Ασυμβατότητες

Λόγω έλλειψης μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. 48 ώρες μετά το πρώτο άνοιγμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Φυλάσσετε στον αρχικό περιέκτη.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φυσίγγιο To APO-go Στυλεοφόρος συσκευή 10 rag/ml είναι μία στυλεοφόρος συσκευή πολλαπλών δόσεων απορριπτέα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

APO-go Στυλεοφόρος συσκευή Μη χρησιμοποιείτε αν το διάλυμα έχει γίνει πράσινο. Πετάξτε τη στυλεοφόρο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ITF Hellas Α.Ε. Λεωφ. Συγγρού 183 & Σάρδεων 1 171 21 Ν. Σμύρνη Αθήνα Τηλ.: 210 93 73 330 Fax.: 210 93 ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 598,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.