Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

NORVIR 80MG/ML BTx 5 FL x 90 ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802315502013

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3473
Ε.Ο.Φ. - 231550201
Γ.Γ.Ε. - 53637
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2785


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία NORVIR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J05AE03 Ritonavir
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AE Αναστολείς πρωτεάσης και συνδυασμοί
Ομάδες ATC εμπορικής J05AE03 Ritonavir
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.03.02.03.04 Ριτοναβίρη (Ritonavir)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα πόσιμο
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 5 VIAL * 90 ML
Συγκέντρωση 80MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας AbbVie Ltd

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ριτοναβίρη
O3J8G9O825 - RITONAVIR

Η ριτοναβίρη (ritonavir) είναι ένας πεπτιδομιμητικός αναστολέας των πρωτεασών aspartyl HIV-1 και HIV-2, που είναι δραστικός όταν χορηγείται από στόματος. Η αναστολή της πρωτεάσης HIV αφαιρεί στο ένζυμο την ικανότητα να συνθέτει την πρόδρομη πολυπρωτεϊνη gag-pol οδηγώντας έτσι στην παραγωγή στελεχών HIV ανώριμης μορφολογίας που δεν είναι ικανά να προάγουν νέους κύκλους μόλυνσης.

Περιγραφή

Κιτρινόχρωμες φιάλες πολλαπλών δόσεων από polyethylene terephthalate (PET) των 90 ml.

Το διάλυμα είναι πρακτικά διαφανές, πορτοκαλί χρώματος για από στόματος χορήγηση.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 248,53 € Χονδρική τιμή 285,67 € Λιανική τιμή 336,19 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 6,9036 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 248,53 € 285,67 € 336,19 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 248,53 € 285,67 € 336,19 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 248,53 € 285,67 € 336,19 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 248,53 € 253,50 € 301,93 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 248,53 € 253,50 € 301,93 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 259,29 € 298,03 € 336,15 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 251,82 € 289,45 € 416,16 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 251,82 € 289,45 € 416,16 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 251,82 € 289,45 € 416,16 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 271,22 € 311,75 € 448,22 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος NORVIR ORAL.SOL 80MG/ML BTx 5 FL x 90 ML
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 336,19 € (μειωμένη 331,45 €)
Ασφαλιστική τιμή 336,19 € (μειωμένη 331,45 €)
Ποσοστό συμμετοχής 0,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΠΟΣ.ΔΙΑΛΥΜΑ ML: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 90.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

80.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

36000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Άνυδρο κιτρικό οξύ XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
2 Peppermint oil AV092KU4JH PEPPERMINT OIL
3 Νατριούχο σακχαρίνη SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
4 Κεκαθαρμένο ύδωρ 059QF0KO0R WATER
5 Προπυλενογλυκόλη 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
6 Sunset yellow Ε110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
7 Αλκοόλη 3K9958V90M ALCOHOL
8 Polyoxyl 35 castor oil 6D4M1DAL6O POLYOXYL 35 CASTOR OIL

SPC, Greece: NORVIR Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Norvir 80 mg/ml πόσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml του πόσιμου διαλύματος περιέχει 80 mg ritonavir. Έκδοχα: Αλκοόλη (43% v/v) Polyoxyl 35 Castor ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο διάλυμα. Το διάλυμα είναι πρακτικά διαφανές, πορτοκαλί χρώματος για από στόματος χορήγηση.

Ενδείξεις

Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκoύς παράγοντες για την αντιμετώπιση των ασθενών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το ritonavir πρέπει να χορηγείται από ιατρούς εξειδικευμένους στη θεραπεία της λοίμωξης HIV. Το πόσιμο ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Όταν το ritonavir χρησιμοποιείται ως φαρμακοκινητικός ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το ritonavir δεν αποτελεί θεραπεία για τη λοίμωξη HIV ή για το AIDS. Ασθενείς που λαμβάνουν ritonavir ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το ritonavir σε δοσολογία αντιρετροϊκού παράγοντα ή φαρμακοκινητικού ενισχυτή To ritonavir έχει υψηλή ...

Κύηση

εκτέθηκε σε ritonavir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ένας πολύ περιορισμένος αριθμός (< 300) εκτέθηκε ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Η απέκκριση στο γάλα δεν έχει μετρηθεί ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το ritonavir σε δοσολογία φαρμακοκινητικού ενισχυτή Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία της οξείας υπερδοσολογίας με ritonavir στον άνθρωπο είναι περιορισμένη. Στις κλινικές μελέτες, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιιϊκό για συστηματική χρήση, αναστολείς πρωτεάσης Κωδικός ATC: J05AE03 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Δεν υπάρχει παρεντερική μορφή του ritonavir, και συνεπώς δεν έχει προσδιοριστεί το μέγεθος ...

Κλινικές μελέτες

Οι μελέτες τοξικότητας με επαναλαμβανόμενες δόσεις σε ζώα έδειξαν ως σημαντικότερα όργανα στόχους τα ...

Κατάλογος εκδόχων

Το πόσιμο διάλυμα Norvir περιέχει: Αλκοόλη Κεκαθαρμένο ύδωρ Polyoxyl 35 castor oil Ροπυλενογλυκόλη, ...

Ασυμβατότητες

Το Norvir δεν πρέπει να αναμειγνύεται με νερό.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 6 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και χρησιμοποιήστε έως την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το πόσιμο διάλυμα Norvir διατίθεται σε κιτρινόχρωμες φιάλες πολλαπλών δόσεων από polyethylene terephthalate ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Ανακινείστε καλά πριν από κάθε χρήση. Εάν μετά την ανακίνηση παρουσιάζονται ορατά σωματίδια ή ίζημα στο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Abbott Laboratories Limited Abbott House Vanwall Business Park Vanwall Road Maidenhead Berkshire SL6 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 26 Αυγούστου 1996 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 26 Αυγούστου 2006

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 845,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.