Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

NIMOTOP F.C.TAB 30MG/TAB BTx30(BLIST3x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801932502017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3383
Ε.Ο.Φ. - 193250201
Γ.Γ.Ε. - 51629
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1359


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία NIMOTOP
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08CA06 Nimodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διϋδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08CA06 Nimodipine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02.08 Νιμοδιπίνη (Nimodipine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 30MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νιμοδιπίνη
57WA9QZ5WH - NIMODIPINE

H νιμοδιπίνη (nimodipine) είναι ένας ανταγωνιστής ασβεστίου που ανήκει στην ομάδα των 1,4- διϋδροπυριδινών. Η νιμοδιπίνη αναστέλει τη μεταφορά των ιόντων ασβεσίου στα κύτταρα των αγγείων και συνεπώς αναστέλει τις συσπάσεις του αγγειακού λείου μυϊκού ιστού.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,41 € Χονδρική τιμή 5,07 € Λιανική τιμή 6,99 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 4,9000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,41 € 5,07 € 6,99 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,41 € 5,07 € 6,99 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,41 € 5,07 € 6,99 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,41 € 5,07 € 7,02 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,41 € 5,07 € 7,02 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,59 € 5,28 € 7,44 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,59 € 5,28 € 7,44 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,84 € 5,56 € 7,84 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,84 € 5,56 € 7,84 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,84 € 5,56 € 7,84 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,09 € 5,85 € 8,25 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,09 € 5,85 € 8,25 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,36 € 6,16 € 8,69 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,36 € 6,16 € 8,86 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,36 € 6,16 € 8,86 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,36 € 6,16 € 8,86 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,36 € 6,16 € 8,86 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος NIMOTOP F.C.TAB 30MG/TAB BTx30(BLIST3x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 6,99 € (μειωμένη 6,86 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,87 € (μειωμένη 4,78 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

30.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

900.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Polyvidone K25 K0KQV10C35 POVIDONE K25
3 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
4 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
5 Crospovidone 68401960MK CROSPOVIDONE
6 Titanium dioxide E171 CI77891 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
7 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
8 Magrocol 4000 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
9 Iron oxide yellow E172 CI77492 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

SPC, Greece: NIMOTOP Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Nimotop.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Φιάλη των 50ml που περέχει 10mg nimodipine σε 50ml αλκοολικού διαλύματος.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για έγχυση.

Ενδείξεις

Προφύλαξη και θεραπεια ισχαιμικών νευρολογικών διαταραχών, που εμφανίζονται ύστερα από εγκεφαλικό αγγειόσπασμο, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

4.2.1 Δοσολογία Αν δεν ορίζεται διαφορετικά, συνιστάται η ακόλουθη δοσογία: Ενδοφλέβια έγχυση Στην αρχή ...

Αντενδείξεις

Το διάλυμα για έγχυση νιμοδιπίνης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στη νιμοδιπίνη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση του διαλύματος Nimotop πρέπει να γίνεται με προσοχή σε ασθενείς με υπόταση (συστολική αρτηριακή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φάρμακα που επηρεάζουν τη νιμοδιπίνη Fluoxetine Σε σταθεροποιημένη κατάσταση, ταυτόχρονη χορήγηση της ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκής και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Εάν το διάλυμα για έγχυση nimodipine ...

Γαλουχία

Η nimodipine και οι μεταβολίτες της έχουν δείξει ότι εμφανίζονται στο μητρικό γάλα σε συγκεντρώσεις παρόμοιου ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Στην ουσία, η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί να επηρασθεί σε συνδυασμό με την πιθανή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παρακάτω καταγράφονται Ανεπιθύμητες ενέργειες με βάση κλινικές μελέτες με τη νιμοδιπίνη στην ένδειξη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Επί οξείας υπερδοσολογίας πρέπει να αναμένονται συμπτώματα όπως έντονη πτώση πίεσης, ταχυκαρδία ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C08CA06 Η νιμοδιπίνη είναι ένας ανταγωνιστής ασβεστίου που ανήκει στην ομάδα των 1,4- διϋδροπυριδινών. ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η από του στόματος χορηγούμενη δραστική ουσία νιμοδιπίνη, απορροφάται σχεδόν πλήρως. Η αναλοίωτη ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα δε φανερώνουν κάποιο ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους, με βάση τις συμβατικές ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Κάθε φιάλη των 50ml περιέχει: Ethanol 96% Macrogol 400 Sodium citrate dehydrate (0,1 g = 0,4 mmol sodium) ...

Ασυμβατότητες

Επειδή η δραστική ουσία του Nimotop διάλυμα για έγχυση απορροφάται από το πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC), πρέπει ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια. Μετά την αποσυσκευασία 10 ώρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία αν η φιάλη παραμένει στο κουτί. Έξω από τη συσκευασία θα πρέπει να προστατεύεται από το φως του ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Γυάλινη καφέ φιάλη των 50ml με γκρί πώμα από χλωροβουτύλιο, επιστρωμένο με φθοροπολυμερές.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να ελέγχονται με την όψη για σωματίδια και αλλαγή χρώματος ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Ελλάς Α.Β.Ε.Ε. Σωρού 18-20 151 25 Μαρούσι Αθήνα Ελλάδα Τηλ.: 0030 210 6187500 Τοπικός Αντιπρόσωπος ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Για την Ελλάδα: 39987/ 23-9-2009 Αριθμός Ειδικής Άδειας Κυκλοφορίας για την Κύπρο: S00716

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

29.3.1989 / 23-9-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 358,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.