Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

NIMOTOP F.C.TAB 30MG/TAB BTx30(BLIST3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C08CA06 Nimodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διυδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής :
C08CA06 Nimodipine
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
30 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση :
30MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Νιμοδιπίνη
57WA9QZ5WH - NIMODIPINE

H νιμοδιπίνη (nimodipine) είναι ένας ανταγωνιστής ασβεστίου που ανήκει στην ομάδα των 1,4- διυδροπυριδινών. Η νιμοδιπίνη αναστέλει τη μεταφορά των ιόντων ασβεσίου στα κύτταρα των αγγείων και συνεπώς αναστέλει τις συσπάσεις του αγγειακού λείου μυϊκού ιστού.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
4,41 €
Χονδρική τιμή :
5,07 €
Λιανική τιμή :
6,99 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 4,9000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/02/2017
4,41 €
5,07 €
6,99 €
28/07/2016
4,41 €
5,07 €
6,99 €
15/02/2016
4,41 €
5,07 €
6,99 €
20/07/2015
4,41 €
5,07 €
6,99 €
15/12/2014
4,41 €
5,07 €
7,02 €
15/09/2014
4,41 €
5,07 €
7,02 €
08/07/2014
4,59 €
5,28 €
7,44 €
10/03/2014
4,59 €
5,28 €
7,44 €
03/10/2013
4,84 €
5,56 €
7,84 €
15/05/2013
4,84 €
5,56 €
7,84 €
04/03/2013
4,84 €
5,56 €
7,84 €
07/01/2013
5,09 €
5,85 €
8,25 €
01/11/2012
5,09 €
5,85 €
8,25 €
30/04/2012
5,36 €
6,16 €
8,69 €
16/01/2012
5,36 €
6,16 €
8,86 €
05/08/2011
5,36 €
6,16 €
8,86 €
01/07/2011
5,36 €
6,16 €
8,86 €
20/05/2011
5,36 €
6,16 €
8,86 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
NIMOTOP F.C.TAB 30MG/TAB BTx30(BLIST3x10)
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
6,99 € (μειωμένη 6,86 €)
Ασφαλιστική τιμή :
4,96 € (μειωμένη 4,87 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 27/05/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

30.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

900.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Polyvidone K25
K0KQV10C35 POVIDONE K25
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
Maize starch
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Crospovidone
68401960MK CROSPOVIDONE
Titanium dioxide E171 CI77891
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Magrocol 4000
4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
Iron oxide yellow E172 CI77492
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

SPC, Greece: NIMOTOP Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Nimotop.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Φιάλη των 50ml που περέχει 10mg nimodipine σε 50ml αλκοολικού διαλύματος.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για έγχυση.

Ενδείξεις

Προφύλαξη και θεραπεια ισχαιμικών νευρολογικών διαταραχών, που εμφανίζονται ύστερα από εγκεφαλικό αγγειόσπασμο, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

4.2.1 Δοσολογία Αν δεν ορίζεται διαφορετικά, συνιστάται η ακόλουθη δοσογία: Ενδοφλέβια έγχυση Στην αρχή ...

Αντενδείξεις

Το διάλυμα για έγχυση νιμοδιπίνης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στη νιμοδιπίνη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση του διαλύματος Nimotop πρέπει να γίνεται με προσοχή σε ασθενείς με υπόταση (συστολική αρτηριακή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φάρμακα που επηρεάζουν τη νιμοδιπίνη Fluoxetine Σε σταθεροποιημένη κατάσταση, ταυτόχρονη χορήγηση της ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκής και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Εάν το διάλυμα για έγχυση nimodipine ...

Γαλουχία

Η nimodipine και οι μεταβολίτες της έχουν δείξει ότι εμφανίζονται στο μητρικό γάλα σε συγκεντρώσεις παρόμοιου ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Στην ουσία, η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί να επηρασθεί σε συνδυασμό με την πιθανή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παρακάτω καταγράφονται Ανεπιθύμητες ενέργειες με βάση κλινικές μελέτες με τη νιμοδιπίνη στην ένδειξη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Επί οξείας υπερδοσολογίας πρέπει να αναμένονται συμπτώματα όπως έντονη πτώση πίεσης, ταχυκαρδία ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C08CA06 Η νιμοδιπίνη είναι ένας ανταγωνιστής ασβεστίου που ανήκει στην ομάδα των 1,4- διϋδροπυριδινών. ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η από του στόματος χορηγούμενη δραστική ουσία νιμοδιπίνη, απορροφάται σχεδόν πλήρως. Η αναλοίωτη ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα δε φανερώνουν κάποιο ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους, με βάση τις συμβατικές ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Κάθε φιάλη των 50ml περιέχει: Ethanol 96% Macrogol 400 Sodium citrate dehydrate (0,1 g = 0,4 mmol sodium) ...

Ασυμβατότητες

Επειδή η δραστική ουσία του Nimotop διάλυμα για έγχυση απορροφάται από το πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC), πρέπει ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια. Μετά την αποσυσκευασία 10 ώρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία αν η φιάλη παραμένει στο κουτί. Έξω από τη συσκευασία θα πρέπει να προστατεύεται από το φως του ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Γυάλινη καφέ φιάλη των 50ml με γκρί πώμα από χλωροβουτύλιο, επιστρωμένο με φθοροπολυμερές.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να ελέγχονται με την όψη για σωματίδια και αλλαγή χρώματος ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Ελλάς Α.Β.Ε.Ε. Σωρού 18-20 151 25 Μαρούσι Αθήνα Ελλάδα Τηλ.: 0030 210 6187500 Τοπικός Αντιπρόσωπος ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Για την Ελλάδα: 39987/ 23-9-2009 Αριθμός Ειδικής Άδειας Κυκλοφορίας για την Κύπρο: S00716

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

29.3.1989 / 23-9-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 358,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.