Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

NEOCLARITYN ΓΥΑΛΙΝΗ ΦΙΑΛΗΧ120ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
NEOCLARITYN
Μορφή
Σιρόπι
Συγκέντρωση
0.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία NEOCLARITYN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Merck Sharp & Dohme Ltd
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής R06AX27 Desloratadine
Εθνικό συνταγολόγιο 03.05 Αντιισταμινικά
Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι (SYRUP)
Συγκέντρωση 0.5MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 120 ML
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Λοιπές πληροφορίες

Το σιρόπι Neoclarityn διατίθεται σε υάλινες σκοτεινόχρωες φιάλες τύπου ΙΙΙ των 120ml, που κλείνουν με ένα πώμα από πολυπροπυλένιο που δε μπορεί να ανοιχθεί από τα παιδιά. Τα πώματα διαθέτουν ένα υπόπωμα από χαμηλής πυκνότητας μίγμα πολυαιθυλενίου, αφρό πολυαιθυλενίου, αιθυλενοδιάμινο τετραοξικού και πολυβινυλίδενο χλωριδίου.

2802533202054
Γραμμωτός κωδικός 2802533202054

• Γαληνός 3298 • Ε.Ο.Φ. 25332.02.05 • Γ.Γ.Ε. 54737

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

FVF865388R - DESLORATADINE

Η δεσλοραταδίνη (desloratadine) είναι ένας μη κατασταλτικός, μακράς δράσης ανταγωνιστής ισταμίνης με εκλεκτική, περιφερική δράση ανταγωνιστή των Η1υποδοχέων. Μετά την από στόματος χορήγηση, η δεσλοραταδίνη αποκλείει εκλεκτικά τους περιφερικούς Η1υποδοχείς ισταμίνης, επειδή η ουσία αποκλείεται από την εισαγωγή στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 120 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

60 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
SORBITOL 506T60A25R SORBITOL
BENZOIC ACID 8SKN0B0MIM BENZOIC ACID
σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
Προπυλενογλυκόλη 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
δυνάτριο άλας του αιθυλενοδιάμινο τετραοξεϊκού οξέως 9G34HU7RV0 EDETIC ACID
φυσικό και τεχνητό άρωμα (τσιχλόφουσκα)
πορτοκαλί χρώμα E110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
κιτρικό νάτριο 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Κιτρικό οξύ άνυδρο XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
Water purified 059QF0KO0R WATER

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : NEOCLARITYN Δισκία / Σιρόπι

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.