Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

NASONEX NASPR.SUS 0,05% W/W BTx 1 FL x 18 G + δοσομετρική αντλία (140 ψεκασμοί)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802360201015

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3265
Ε.Ο.Φ. - 236020101
Γ.Γ.Ε. - 53489
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3011


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία NASONEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R01AD09 Mometasone
R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AD Κορτικοστεροειδή
Ομάδες ATC εμπορικής R01AD09 Mometasone
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 12.02.01.05 Μομεταζόνη φουροϊκή (Mometasone Furoate)
Φαρμακοτεχνική μορφή SPRAY_SUSP Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
Οδοί χορήγησης NASAL Ρινικά
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 18 G * 7.77 DOSE
Συγκέντρωση 50UG/DOSE
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Merck Sharp & Dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Φουροϊκή μομεταζόνη (ως μονοϋδρική)
04201GDN4R - MOMETASONE FUROATE

Η μομεταζόνη (mometasone) είναι ένα τοπικό γλυκοκορτικοειδές με τοπικές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Περιγραφή

Λευκό έως υπόλευκο αδιαφανές ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,68 € Χονδρική τιμή 5,38 € Λιανική τιμή 7,41 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 669,2407 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,68 € 5,38 € 7,41 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,68 € 5,38 € 7,41 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,68 € 5,38 € 7,41 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,68 € 5,38 € 7,44 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,68 € 5,38 € 7,44 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,87 € 5,60 € 7,89 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,87 € 5,60 € 7,89 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,12 € 5,89 € 8,31 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,12 € 5,89 € 8,31 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,12 € 5,89 € 8,31 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,39 € 6,20 € 8,74 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,39 € 6,20 € 8,74 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 7,44 € 8,55 € 12,05 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,43 € 8,54 € 12,28 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,43 € 8,54 € 12,28 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 7,43 € 8,54 € 12,28 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 7,82 € 8,99 € 12,93 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος NASONEX NASPR.SUS 0,05% W/W BTx 1 FL x 18 G
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 7,41 € (μειωμένη 7,27 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,78 € (μειωμένη 3,71 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΑΥ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 18.0 g ανά 1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 7.77 [d:DOSE] ανά 1.0 g

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 ug ανά 1.0 [d:DOSE]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

6992.999999999999 ug

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium citrate 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE
2 Polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
3 Citric acid monohydrate 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
4 Glycerol PDC6A3C0OX GLYCERIN
5 Purified water 059QF0KO0R WATER
6 Benzakonium chloride F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
7 Carmellose sodium K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
8 Microcrystalline cellulose OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

SPC, Greece: NASONEX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

NASONEX 50 μικρογραμμάρια / ψεκασμό, Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Φουροϊκή μομεταζόνη (ως μονοϋδρική) 50 μικρογραμμάρια/ψεκασμό. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 0,2 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα Λευκό έως υπόλευκο αδιαφανές εναιώρημα.

Ενδείξεις

Το NASONEX Ρινικό εκνέφωμα ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω για την θεραπεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ύστερα από την αρχική προετοιμασία χρήσης της αντλίας ψεκασμού του NASONEX Ρινικό εκνέφωμα (10 ψεκασμοί ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του NASONEX Ρινικό εκνέφωμα. Το NASONEX Ρινικό εκνέφωμα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το NASONEX Ρινικό εκνέφωμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, και μόνο όταν η χρήση του είναι απαραίτητη, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Διεξάχθηκε μια κλινική μελέτη αλληλεπίδρασης με λοραταδίνη. Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις. (Βλ. 4.4 ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκείς ή καλά ελεγμένες μελέτες σε εγκύους γυναίκες. Ύστερα από την ενδορρινική χορήγηση ...

Γαλουχία

Όπως συμβαίνει και με άλλα ρινικά κορτικοστεροειδή παρασκευάσματα, το NASONEX Ρινικό εκνέφωμα δεν θα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία γνωστή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπευτική αγωγή και οι οποίες έχουν αναφερθεί κατά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εξαιτίας της αμελητέας (~0,1 %) συστηματικής βιοδιαθεσιμότητας του NASONEX η υπερδοσολογία είναι απίθανο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αποσυμφορητικά και άλλα ρινικά σκευάσματα για τοπική Χρήση - Κορτικοστεροειδή ...

Φαρμακοκινητική

Κατά την χορήγησή της ως υδατικό ρινικό εκνέφωμα, η φουροϊκή μομεταζόνη παρουσιάζει αμελητέα (~ 0,1 %) ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπήρξαν τοξικολογικά φαινόμενα που να είναι χαρακτηριστικά της έκθεσης στη φουροϊκή μομεταζόνη. Όλα ...

Κατάλογος εκδόχων

Dispersible cellulose BP 65 cps (microcrystalline cellulose και carmellose sodium) Glycerol Sodium citrate ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Να χρησιμοποιείται μέσα σε 2 μήνες από την πρώτη χρήση.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Να μην καταψύχεται.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το NASONEX Ρινικό εκνέφωμα περιέχεται σε ένα λευκό πλαστικό υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλενίου (HDP) φιαλίδιο, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία ειδική απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Αγίου Δημητρίου 63 174 56 Άλιμος Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: 13824/97/6-4-98 Ειδική Άδεια Κυκλοφορίας στην Κύπρο: S00595

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ελλάδα: 6 Απριλίου 1998 Κύπρος Ειδική Άδεια Κυκλοφορίας: 09 Μαρτίου 2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ελλάδα: 02 Ιουνίου 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 197,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.