Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

MOXICLAV PD.ORA.SUS (125+31,25)MG/5ML BOTTLEX60ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802466901017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3190
Ε.Ο.Φ. - 246690101
Γ.Γ.Ε. - 41342


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία MOXICLAV
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01CR02 Amoxicillin and enzyme inhibitor
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β λακτάμες, Πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης
Ομάδες ATC εμπορικής J01CR02 Amoxicillin and enzyme inhibitor
Φαρμακοτεχνική μορφή PWD_F_SUSP Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 60 ML
Συγκέντρωση 125MG/5ML (1) + 31.25MG/5ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Medochemie Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Amoxicillin trihydrate
804826J2HU - AMOXICILLIN

Η αμοξυκιλλίνη (amoxycillin) συνδέεται με την πενικιλλίνο-δεσμευτική πρωτεΐνη 1A (PBP-1A) που βρίσκεται μέσα στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα και αναστέλλει το τρίτο και τελευταίο στάδιο της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

2 Κλαβουλανικό οξύ
Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM

Περιγραφή

Γυάλινα καραμελόχρωμα φιαλίδια Type III, με πώμα αλουμινίου, που περιέχουν μία υπόλευκη σκόνη. Μετά την ανασύσταση, σχηματίζεται ένα υπόλευκο εναιώρημα. Φιαλίδιο των 60ml.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,17 € Χονδρική τιμή 1,34 € Λιανική τιμή 1,89 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 1,17 € 1,34 € 1,89 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,17 € 1,34 € 1,89 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,17 € 1,34 € 1,89 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,17 € 1,34 € 1,89 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,35 € 1,55 € 2,18 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
07/05/2012 1,35 € 1,55 € 2,19 € 04/05/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,27 € 1,46 € 2,06 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,27 € 1,46 € 2,10 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,27 € 1,46 € 2,10 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,27 € 1,46 € 2,10 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,15 € 1,32 € 1,90 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BOT] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 60.0 mL ανά 1.0 [p:BOT]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

125.0 mg{substance'1} ανά 5.0 mL συν 31.25 mg{substance'2} ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1500.0 mg{substance'1} συν 375.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SUCCINIC ACID AB6MNQ6J6L SUCCINIC ACID
2 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
3 Xanthan Gum TTV12P4NEE XANTHAN GUM
4 Saccharine sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
5 hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
6 Strawberry flavor
7 peach flavor
8 lemon flavor

SPC, Greece: MOXICLAV

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το MOXICLAV ενδείκνυται για τη θεραπεία των παρακάτω λοιμώξεων σε ενηλίκους και παιδιά: Οξεία βακτηριακή ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οι δόσεις εκφράζονται σε όλο το κείμενο ως προς το περιεχόμενο σε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ με εξαίρεση ...

Αντενδείξεις

Yπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες σε οποιαδήποτε από τις πενικιλλίνες ή σε κάποιο από τα έκδοχα. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη θεραπείας µε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, θα πρέπει να γίνει προσεκτική διερεύνηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λαμβανόμενα από το στόμα αντιπηκτικά Λαμβανόμενα από το στόμα αντιπηκτικά και πενικιλλινούχα αντιβιοτικά ...

Κύηση

Μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν άμεσες ή έμμεσες επικίνδυνες επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, στην ανάπτυξη ...

Γαλουχία

Και οι δύο ουσίες αποβάλλονται στο μητρικό γάλα (τίποτα δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του κλαβουλανικού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) είναι διάρροια, ναυτία και έμετος. Οι ΑΕ από κλινικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα και σημεία υπερδοσολογίας Μπορεί να εμφανιστούν γαστρεντερικά συμπτώματα και διαταραχή του ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Συνδυασμοί πενικιλινών, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων β-λακταμάσης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαλύονται πλήρως σε υδατικό διάλυμα με φυσιολογικό ...

Κλινικές μελέτες

Μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν κάποιον ειδικό κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση μελέτες φαρμακολογίας ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Moxiclav 500 mg/125 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο δισκία: Φυλάσσεται σε θερμοκρασία ≤ 25º C στην αρχική ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 191,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.