Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 61709 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

MINITRAN C.TAB (25+2)MG/TAB ΒΤx50(BLIST 5x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία MINITRAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06CA01 Amitriptyline and psycholeptics
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06C Ψυχοτρόπα και ψυχοαναληπτικά σε συνδυασμό → N06CA Aντικαταθλιπτικά σε συνδυασμό με ψυχοτρόπα
Ομάδες ATC εμπορικής N06CA01 Amitriptyline and psycholeptics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.04.06.01 Αμιτριπτυλίνη υδροχλωρική + Περφαιναζίνη (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Eπικαλυμμένα δισκία
Αριθμός δόσεων 50 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 5 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 2MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Adelco Χρωματουργεία Αθηνών Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Περφαιναζίνη
FTA7XXY4EZ - PERPHENAZINE

Η περφαιναζίνη (perphenazine) είναι ένα αντιψυχωτικό παράγωγο της φαινοθειαζίνης. Συνδέεται με τους υποδοχείς D1 και D2 της ντοπαμίνης και αναστέλλει τη δραστηριότητά τους. Η αντιεμετική δράση της οφείλεται κυρίως στην αναστολή των D2 υποδοχέων στο κέντρο του εμέτου. Επίσης η περφαιναζίνη δεσμεύει τους άλφα αδρενεργικούς υποδοχείς και σε συνεργασία με τις G πρωτεΐνες ενεργοποιούν το σύστημα φωσφατιδυλοϊνοσιτόλης-ασβεστίου.

2 Αμιτριπτυλίνη
26LUD4JO9K - AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE

Η αμιτριπτυλίνη (amitriptyline) είναι τρικυκλικό αντικαταθλιπτικό. Η αμιτριπτυλίνη έχει αρκετά ισχυρές αντιχολινεργικές, αντιισταμινικές και κατασταλτικές ιδιότητες και ενισχύει τις δράσεις των κατεχολαμινών. Η αμιτριπτυλίνη ανυψώνει το υποβιβασμένο επίπεδο του συναισθήματος.

Αριθμοί μητρώου

Οδηγός Φαρμάκων Γαληνός 3088
Γραμμοκωδικός (barcode) 2800167104010
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων 01671.04.01
Γενική Γραμματεία Εμπορίου 159

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,08 € Χονδρική τιμή 2,39 € Λιανική τιμή 3,29 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 2,08 € 2,39 € 3,29 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,08 € 2,39 € 3,31 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,08 € 2,39 € 3,31 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,08 € 2,39 € 3,37 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,08 € 2,39 € 3,37 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,08 € 2,39 € 3,37 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,14 € 2,46 € 3,47 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,14 € 2,46 € 3,54 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,14 € 2,46 € 3,54 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,14 € 2,46 € 3,54 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,14 € 2,46 € 3,54 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση..

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

100.0 mg{substance'1} συν 1250.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Gelatin 2G86QN327L GELATIN
2 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 Quinoline Yellow (E104) 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
4 Patent Blue V (E131) 8QE473DV1Z PATENT BLUE V
5 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
6 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 Ponaceau 4R (E124) Z525CBK9PG PONCEAU 4R
8 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
9 Orange yellow (E110) H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
10 Azorubine (Carmoisine E122) DR4641L47F AZORUBINE
11 Indigotine (E132) 1G5BK41P4F D&C BLUE NO. 6
12 Talc 7SEV7J4R1U TALC

SPC, Greece: MINITRAN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MINITRAN C. TAB.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

MINITRAN 2-10: PERPHENAZINE 2 MG + AMITRIPTYLINE HCl 10 MG / C. TAB. MINITRAN 2-25: PERPHENAZINE 2 MG ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Eπικαλυμμένα δισκία.

Ενδείξεις

Αγχώδεις - διεγερτικές καταστάσεις με καταθλιπτική διάθεση. Ολες οι μορφές της κατάθλιψης και ιδιαίτερα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Λαμβάνεται από το στόμα. Επί ψυχονευρωτικών ασθενών Ενήλικες: 1 δισκίο 2 mg 25 mg ή 4 mg 25 mg Perphenazine, ...

Αντενδείξεις

Το MINITRAN αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα συστατικά του, perphenazine ή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το MINITRAN πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε άτομα με καρδιοπάθεια (αρρυθμίες), γλαύκωμα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνεργική αύξηση της κατασταλτικής επίδρασης με το οινόπνευμα, τα βαρβιτουρικά, τα αναισθητικά και άλλα ...

Κύηση

Επειδή δεν υπάρχουν μελέτες καθοριστικές της επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο η χορήγηση του σκευάσματος ...

Γαλουχία

Η αμιτριπτυλίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή δεν υπάρχουν μελέτες καθοριστικές της επίδρασης του ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η κατασταλτική ενέργεια της περφεναζίνης και αμιτριπτυλίνης επηρεάζει τις ικανότητες οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του MINITRAN αντιστοιχούν στις επί μέρους ενέργειες της περφεναζίνης και αμιτριπτυλίνης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η λήψη υπερβολικής δόσης ΜΙΝΙΤRAN συνοδεύεται από καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, σύγχυση, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντικαταθλιπτικό Kωδικός ATC: N06CA01 Το MINITRAN συνδυάζει την καταπραϋντική ...

Φαρμακοκινητική

Η αμιτριπτυλίνη διέρχεται του πλακούνται και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η περφεναζίνη αναστέλλει την ...

Κλινικές μελέτες

Τοξικολογικές μελέτες στα κουνέλια η χορήγηση από το στόμα 60mg/Kg την ημέρα αμιτριπτυλίνης (20 φορές ...

Κατάλογος εκδόχων

ΜΙΝΙΤRAN (2-10) (Perphenazine-Amitriptyline hydrochloride) LACTOSE MONOHYDRATE TALC MAGNESIUM STEARATE ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία χαμηλότερη των 25°C, σε σκοτεινό και ξηρό χώρο, μακριά απο τα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

BLISTER (Αλουμινόφυλλο και PVC).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα δισκία λαμβάνονται από του στόματος στην συνιστώμενη δοσολογία και συνταγή γιατρού.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΑDELCO - ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. Πειραιώς 37 183 46 Μοσχάτο Αθήνα ΤΗΛ. 210 4819 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

ΜΙΝΙΤRAN (2-10): 39516/21-09-2009 ΜΙΝΙΤRAN (2-25): 39521/21-09-2009 ΜΙΝΙΤRAN (4-10): 19609/22-11-2011 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1974

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

07/2014

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 149,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.