Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 
Σχετικά με τον Γαληνό

Ο «Γαληνός» αποτελεί τον πληρέστερο και εγκυρότερο ελληνικό οδηγό φαρμάκων.

Παρέχει όλες τις πληροφορίες που χρειάζεται ο επαγγελματίας Υγείας για το φάρμακο ανά εμπορική ονομασία και δραστική ουσία.

Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Αναζήτηση σε 58404 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

MINITRAN (25+2)MG/TAB C.TAB ΒΤx50(BLIST 5x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία MINITRAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC N06CA01 Amitriptyline and psycholeptics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.04.06.01 Αμιτριπτυλίνη υδροχλωρική + Περφαιναζίνη (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_SUGAR_COATED Δισκία ζαχαρόπηκτα
Αριθμός δόσεων 50 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 5 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 2MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Adelco Χρωματουργεία Αθηνών Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Περφαιναζίνη
Η περφαιναζίνη (perphenazine) είναι ένα αντιψυχωτικό παράγωγο της φαινοθειαζίνης. Συνδέεται με τους υποδοχείς D1 και D2 της ντοπαμίνης και αναστέλλει τη δραστηριότητά τους. Η αντιεμετική δράση της οφείλεται κυρίως στην αναστολή των D2 υποδοχέων στο κέντρο του εμέτου. Επίσης η περφαιναζίνη δεσμεύει τους άλφα αδρενεργικούς υποδοχείς και σε συνεργασία με τις G πρωτεΐνες ενεργοποιούν το σύστημα φωσφατιδυλοϊνοσιτόλης-ασβεστίου.
2 AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
26LUD4JO9K - AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
Η αμιτριπτυλίνη (amitriptyline) είναι τρικυκλικό αντικαταθλιπτικό. Η αμιτριπτυλίνη έχει αρκετά ισχυρές αντιχολινεργικές, αντιισταμινικές και κατασταλτικές ιδιότητες και ενισχύει τις δράσεις των κατεχολαμινών. Η αμιτριπτυλίνη ανυψώνει το υποβιβασμένο επίπεδο του συναισθήματος.

Αριθμοί μητρώου

Οδηγός Φαρμάκων Γαληνός 3088
Γραμμοκωδικός (barcode) 2800167104010
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων 01671.04.01
Γενική Γραμματεία Εμπορίου 159

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,08 € Χονδρική τιμή 2,39 € Λιανική τιμή 3,37 €

Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
08/07/2014 2,08 € 2,39 € 3,37 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,08 € 2,39 € 3,37 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,08 € 2,39 € 3,37 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,08 € 2,39 € 3,37 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,14 € 2,46 € 3,47 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,14 € 2,46 € 3,54 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,14 € 2,46 € 3,54 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,14 € 2,46 € 3,54 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,14 € 2,46 € 3,54 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση..

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

100.0 mg{substance'1} συν 1250.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 Quinoline Yellow (E 104) 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
4 PATENT BLUE V 8QE473DV1Z PATENT BLUE V
5 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
6 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 PONCEAU 4R Z525CBK9PG PONCEAU 4R
8 SUCROSE C151H8M554 SUCROSE
9 Orange yellow E110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
10 AZORUBINE DR4641L47F AZORUBINE
11 Indigotine (E132) 1G5BK41P4F D&C BLUE NO. 6
12 TALC 7SEV7J4R1U TALC

SPC, Greece: MINITRAN

Σφάλμα Για τη προβολή της πλήρους καταχώρησης πρέπει να έχετε συνδρομή σε ισχύ.
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MINITRAN SC. TAB.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

MINITRAN 2-10: PERPHENAZINE 2 MG + AMITRIPTYLLINE HCL 10 MG /s.c TAB. MINITRAN 2-25: PERPHENAZINE 2 MG ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ζακχαρόπηκτα.

Ενδείξεις

Αγχώδεις - διεγερτικές καταστάσεις με καταθλιπτική διάθεση. Ολες οι μορφές της κατάθλιψης και ιδιαίτερα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Λαμβάνεται από το στόμα. Επί ψυχονευρωτικών ασθενών Ενήλικες: 1 δισκίο 2 mg -25 mg ή 4mg -25 mg perphenazine, ...

Αντενδείξεις

Το MINITRAN αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα συστατικά του, perphenazine ή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το MINITRAN πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε άτομα με καρδιοπάθεια (αρρυθμίες), γλαύκωμα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνεργική αύξηση της κατασταλτικής επίδρασης με το οινόπνευμα, τα βαρβιτουρικά, τα αναισθητικά και άλλα ...

Κύηση

Επειδή δεν υπάρχουν μελέτες καθοριστικές της επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο η χορήγηση του σκευάσματος ...

Γαλουχία

Η αμιτριπτυλίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή δεν υπάρχουν μελέτες καθοριστικές της επίδρασης του ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η κατασταλτική ενέργεια της περφεναζίνης και αμιτριπτυλίνη ς επηρεάζει τις ικανότητες οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του MINITRAN αντιστοιχούν στις επί μέρους ενέργειες της περφεναζίνης και αμιτριπτυλίνης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η λήψη υπερβολικής δόσης MINITRAN συνοδεύεται από καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, σύγχυση, ...

Φαρμακοδυναμική

Το MINITRAN συνδυάζει την καταπραϋντική δράση της περφεναζίνης με την αντικαταθλιπτική δράση της αμιτριπτυλίνης. ...

Φαρμακοκινητική

Η αμιτριπτυλίνη διέρχεται του πλακούνται και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η περφεναζίνη αναστέλλει την ...

Κλινικές μελέτες

Τοξικολογικές μελέτες στα κουνέλια η χορήγηση από το στόμα 60mg/Kg την ημέρα αμιτριπτυλίνης (20 φορές ...

Κατάλογος εκδόχων

LACTOSE MONOHYDRATE TALC MAGNESIUM STEARATE SUCROSE STARCH MAIZE GELATINE QUINOLINE YELLOW E 104 PONCEAU ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Θερμοκρασία δωματίου 15 30°C σε ξηρό χώρο.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

BLISTER (Αλουμινόφυλλο και PVC).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα δισκία λαμβάνονται από του στόματος στην συνιστώμενη δοσολογία και συνταγή γιατρού.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΑDELCO - ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. Πειραιώς 37 183 46 Μοσχάτο Αθήνα ΤΗΛ. 210 4819 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

3764/21-1-2005

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1974

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

6/08

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 144,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.