Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

METRONIDAZOLE/BAXTER INJ.SO.INF 500MG/100ML BAG BT x 1 BAG (VIAFLO) x 100 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802383301013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3041
Ε.Ο.Φ. - 238330101
Γ.Γ.Ε. - 53836
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3084


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία METRONIDAZOLE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01XD01 Metronidazole
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01X Άλλα Αντιμικροβιακά → J01XD Ιμιδαζόλια
Ομάδες ATC εμπορικής P01AB01 Metronidazole
J01XD01 Metronidazole
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.16.01 Μετρονιδαζόλη (Metronidazole)
07.05.06 Μετρονιδαζόλη (Metronidazole)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 BAG * 100 ML
Συγκέντρωση 500MG/100ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Baxter Hellas Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Μετρονιδαζόλη
140QMO216E - METRONIDAZOLE

Η μετρονιδαζόλη (metronidazole) ανήκει στην ομάδα των νιτροϊμιδαζολών. Η μετρονιδαζόλη είναι ένα προφάρμακο, που ενεργοποιείται ενδοκυτταρίως και στη συνέχεια συνδέεται με το DNA, διαταράσει την ελικοειδή δομή του, αναστέλλει την βακτηριακή σύνθεση νουκλεϊκών οξέων και με αποτέλεσμα το θάνατο των βακτηριδιακών κυττάρων.

Περιγραφή

Πλαστικός σάκος αποτελούμενος από συνεξολκούμενο πλαστικό από πολυολεφίνη/πολυαμίδη (PL-2442), γνωστός ως VIAFLO.

Διαυγές διάλυμα, σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,09 € Χονδρική τιμή 2,40 € Λιανική τιμή 3,30 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 4,1800 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,09 € 2,40 € 3,30 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,09 € 2,40 € 3,30 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,09 € 2,40 € 3,30 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,09 € 2,40 € 3,32 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,09 € 2,40 € 3,32 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,09 € 2,40 € 3,39 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,09 € 2,40 € 3,39 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,14 € 2,46 € 3,47 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,14 € 2,46 € 3,47 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,14 € 2,46 € 3,47 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,14 € 2,46 € 3,47 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,14 € 2,46 € 3,47 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,77 € 3,18 € 4,48 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,77 € 3,18 € 4,57 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,77 € 3,18 € 4,57 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,77 € 3,18 € 4,57 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,77 € 3,18 € 4,57 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος METRONIDAZOLE/BAXTER INJ.SO.INF 500MG/100ML BAG BT x 1 BAG (VIAFLO)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 3,30 € (μειωμένη 3,24 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,30 € (μειωμένη 3,24 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΣΑΚΟ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BAG] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 100.0 mL ανά 1.0 [p:BAG]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 100.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Water for injections 059QF0KO0R WATER
2 Citric acid monohydrate 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
3 Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
4 Disodium phosphate dodecahydrate 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS

SPC, Greece: METRONIDAZOLE / BAXTER

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Metronidazole/Baxter.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Metronidazole 5 mg/ml. 100 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση που περιέχουν 500 mg Metronidazole. Για ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση. Διαυγές διάλυμα, σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινο.

Ενδείξεις

"Οι επίσημες οδηγίες που αφορούν στη σωστή χρήση και τη συνταγογράφηση αντιμικροβιακών παραγόντων θα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η παρεντερική χορήγηση της Metronidazole/Baxter προορίζεται για τους ασθενείς στους οποίους δεν μπορεί ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη μετρονιδαζόλη ή άλλο παράγωγο ιμιδαζόλης ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλέπε 6.1 ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ηπατοπάθεια Η μετρονιδαζόλη μεταβολίζεται κυρίως με ηπατική οξείδωση. Η ουσιώδης διαταραχή της κάθαρσης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δε συνιστάται ταυτόχρονη θεραπεία Οινόπνευμα: Αντίδραση δισουλφιράμης (θερμότητα, ερυθρότητα, έμετος, ...

Κύηση

Κλινικά δεδομένα από μεγάλο αριθμό εγκύων που εκτέθηκαν σε μετρονιδαζόλη και δεδομένα από πειραματόζωα ...

Γαλουχία

Η μετρονιδαζόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, πρέπει να διακόπτεται είτε ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων μετά την αγωγή με ενδοφλέβια ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (1100, <1/10) Γαστρεντερική οδός: διάχυτα συμπτώματα δυσανεξίας (όπως ναυτία, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ενήλικες, τα κλινικά συμπτώματα συνήθως περιορίζονται ...

Φαρμακοδυναμική

Η μετρονιδαζόλη είναι ένα αντιφλεγμονώδες φάρμακο που ανήκει στη φαρμακοθεραπευτική ομάδα των παραγώγων ...

Φαρμακοκινητική

Κατανομή: Μετά τη χορήγηση μίας μόνο δόσης των 500 mg, η μέση μέγιστη συγκέντρωση μετρονιδαζόλης στο ...

Κλινικές μελέτες

Η μετρονιδαζόλη χορηγούμενη στα πειραματόζωα σε μεγάλες δόσεις εμφανίζει τερατογόνο δράση. Η μεταλλαξιογόνος ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Disodium phosphate dodecahydrate Citric acid monohydrate Sodium chloride Water for Injections

Ασυμβατότητες

Απουσία μελετών συμβατότητας, αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείστε τον περιέκτη στην εξωτερική συσκευασία, ώστε να είναι προστατευμένος από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Πλαστικός σάκος αποτελούμενος από συνεξολκούμενο πλαστικό από πολυολεφίνη/πολυαμίδη (PL-2442), γνωστός ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Χρησιμοποιήστε μόνο εάν το διάλυμα είναι διαυγές, χωρίς ορατά σωματίδια και εάν ο περιέκτης δεν έχει ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας στην Ελλάδα & στην Κύπρο: Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε. Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Στην Ελλάδα: 39649/21-09-2009 Στην Κύπρο: 19615

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Στην Ελλάδα: 09-02-1999 / 21-09-2009 Στην Κύπρο: 30-04-2004 / 14-05-2011

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

23-06-2014

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 146,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.