Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ANAPROX C.TAB 550MG/TAB BTx20(BLIST2x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802271001018

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 298
Ε.Ο.Φ. - 227100101
Γ.Γ.Ε. - 9358
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2602


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ANAPROX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AE02 Naproxen
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AE Παράγωγα προπιονικού οξέος
Ομάδες ATC εμπορικής M01AE02 Naproxen
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.02.03.04 Ναπροξένη (Naproxen)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Δισκία επικαλυμμένα
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 550MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Minerva Pharmaceuticals A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ναπροξένη
9TN87S3A3C - NAPROXEN SODIUM

Η ναπροξένη (naproxen) είναι ένα μη ναρκωτικό ανατιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση.

Περιγραφή

Τα δισκία ANAPROX είναι ωοειδούς σχήματος, αμφίκυρτα, διχοτομούμενο επικαλυμένα δισκία χρώματος γαλάζιου (βαθύ), μέσου βάρους 774 mg και φέρουν από την μία όψη την ένδειξη ANAPROX 550. Κάθε κουτί περιέχει 20 δισκία σε blisters.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,98 € Χονδρική τιμή 3,42 € Λιανική τιμή 4,72 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2709 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,98 € 3,42 € 4,72 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,98 € 3,42 € 4,72 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,98 € 3,42 € 4,72 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,98 € 3,42 € 4,74 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,98 € 3,42 € 4,74 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,98 € 3,42 € 4,82 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,98 € 3,42 € 4,82 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,98 € 3,42 € 4,82 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,98 € 3,42 € 4,82 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,98 € 3,42 € 4,82 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,13 € 3,60 € 5,08 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,13 € 3,60 € 5,08 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,30 € 3,79 € 5,34 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,94 € 3,38 € 4,86 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,94 € 3,38 € 4,86 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,94 € 3,38 € 4,86 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,94 € 3,38 € 4,86 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ANAPROX C.TAB 550MG/TAB BTx20(BLIST2x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 4,72 € (μειωμένη 4,63 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,43 € (μειωμένη 4,35 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

550.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

11000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 povidone FZ989GH94E POVIDONE
5 Opadry YS-1-4216

SPC, Greece: ANAPROX Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ANAPROX. Naproxen Sodium 550mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Naproxen sodium: 550mg. To Naproxen είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος: d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Τα δισκία Anaprox είναι επικεκαλυμένα με υμένιο ωοειδούς σχήματος αμφίκυρτα διχοτομούμενα δισκία χρώματος ...

Ενδείξεις

Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες (ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης: Λαμβάνεται από το στόμα Δοσολογία: ΕΝΗΛΙΚΕΣ Η συνήθης δοσολογία είναι ένα έως δύο δισκία ...

Αντενδείξεις

Σε ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό πεπτικού έλκους, άλλες οργανικές παθήσεις του γαστρεντερικού ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το φάρμακο, όπως και τα υπόλοιπα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, συνδέεται σε μεγάλο ποσοστό με τις λευκωματίνες ...

Κύηση

Όπως και τα άλλα φάρμακα της κατηγορίας αυτής, το Naproxen sodium προκαλεί καθυστέρηση του τοκετού στα ...

Γαλουχία

Το Anaprox έχει ανιχνευθεί στο γάλα των θηλαζουσών γυναικών, Η χρήση του πρέπει επομένως να αποφεύγεται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχει καμιά γνωστή αναφορά για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Δεδομένα από κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικές μελέτες, υποδεικνύουν ότι η χρήση κάποιων ΜΣΑΦ (ιδιαίτερα ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση λήψης υπερβολικής δόσης δυνατόν να εμφανιστούν καύσος, δυσπεψία, νυσταγμός, ναυτία ή έμετος. ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν παραλείψατε μία δόση συνεχίστε το δοσολογικό σχήμα αγνοώντας την δόση αυτή. Για να επιτευχθούν όμως ...

Φαρμακοδυναμική

Το Anaprox είναι ένα μη ναρκωτικό ανατιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική ...

Φαρμακοκινητική

Το Anaprox διαλύεται ελεύθερα στο νερό και απορροφάται ταχέως και πλήρως από τον γαστρεντερικό σωλήνα ...

Κλινικές μελέτες

Καμιά ένδειξη καρκινογένεσης δεν βρέθηκε σε αρουραίους. Αναπαραγωγικές μελέτες σε αρουραίους, κονίκλους ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Microcrystalline cellulose Povidone Talc Magnesium Stearate Opadry YS-1-4216

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 5 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15°-25°C) και προφυλάσσεται από την υγρασία, την ζέστη και το φως. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister PVC διαφανές άχρωμο φαρμακευτικού τύπου με αλουμινόφυλλο. Κάθε κουτί περιέχει 20 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε. Κηφισού 132 12131 Αθήνα Τηλ.: 210 5702199 FAX: 210 5728215

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

28 221/96/15-04-1997

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Φεβρουάριος 2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 130,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.