Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ANAFRANIL C.TAB 10MG/TAB ΒΤΧ30 (BLIST 3x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800209503016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 295
Ε.Ο.Φ. - 020950301
Γ.Γ.Ε. - 2040
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 165


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ANAFRANIL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06AA04 Clomipramine
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AA Mη εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης μονοαμινών
Ομάδες ATC εμπορικής N06AA04 Clomipramine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.04.01.05 Χλωριμιπραμίνη υδροχλωρική (Clomipramine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_SUGAR_COATED Δισκία ζαχαρόπηκτα
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κλομιπραμίνη
2LXW0L6GWJ - CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

Η κλομιπραμίνη (clomipramine) ανήκει στα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. Η κλομιπραμίνη αναστέλλει τη νευρωνική επαναπρόσληψη της νορεπινεφρίνης και της σεροτονίνης στις προσυναπτικές νευρωνικές απολήξεις. Αποκλείοντας την κύρια οδό απομάκρυνσης των νευροδιαβιβαστών, η κλομιπραμίνη οδηγεί σε αυξημένες συγκεντρώσεις μονοαμινών στο συναπτικό χάσμα. Επίσης η κλομιπραμίνη αποκλείει σεροτονινεργικούς, α-αδρενεργικούς, ισταμινικούς και μουσκαρινικούς υποδοχείς.

Περιγραφή

Tριγωνικά δισκία, χρώματος ανοικτού κίτρινου, ύψους περίπου 5,8 mm, πάχους περίπου 3,3 mm, με υπόλευκα πυρήνα (white to beige), μέσου βάρους 81 – 99 mg. Κουτιά των 30 δισκίων, συσκευασμένων σε 3 blisters των 10 δισκίων το καθένα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 0,99 € Χονδρική τιμή 1,13 € Λιανική τιμή 1,56 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,3000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 0,99 € 1,13 € 1,56 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 0,99 € 1,13 € 1,56 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 0,99 € 1,13 € 1,56 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 0,99 € 1,13 € 1,57 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 0,99 € 1,13 € 1,57 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 0,98 € 1,13 € 1,60 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 0,98 € 1,13 € 1,60 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,01 € 1,16 € 1,64 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,01 € 1,16 € 1,64 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,01 € 1,16 € 1,64 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,01 € 1,16 € 1,64 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,01 € 1,16 € 1,64 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,04 € 1,20 € 1,69 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,04 € 1,20 € 1,72 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 0,85 € 0,98 € 1,41 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 0,85 € 0,98 € 1,41 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 0,85 € 0,98 € 1,41 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ANAFRANIL C.TAB 10MG/TAB ΒΤΧ30 (BLIST 3x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 1,56 € (μειωμένη 1,53 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,47 € (μειωμένη 0,46 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
3 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 TALC 7SEV7J4R1U TALC
5 GLYCERIN PDC6A3C0OX GLYCERIN
6 polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
7 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
8 macrogol 8000 Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
9 vinylpyrrolidone
10 vinyl-acetate copolymer
11 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
12 lactose J2B2A4N98G LACTOSE
13 hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
14 σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
15 Iron oxide yellow E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

SPC, Greece: ANAFRANIL Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Anafranil®

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Η δραστική ουσία είναι 3-Chloro-5-[3-(dimethylamino)-propyl]10,11-dihydro-5H-dibenz-[b,f]azepine hydrochloride ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ζαχαρόπηκτα. Δισκία επικαλυμένα με υμένιο βραδείας αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Κατάθλιψη, κυρίως η ενδογενής. Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή, φοβικές διαταραχές, διαταραχές πανικού. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία και ο τρόπος χορήγησης πρέπει να εξατομικεύονται και να προσαρμόζονται στην κατάσταση του ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην κλομιπραμίνη και σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα, καθώς και διασταυρούμενη ευαισθησία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Ειναι γνωστό ότι τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά χαμηλώνουν τον ουδό των σπασμών και κατά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αναστολείς της ΜΑΟ: Μη χορηγήστε υδροχλωρική κλομιπραμίνη για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά τη διακοπή ...

Κύηση

Η πείρα με χρήση υδροχλωρικής κλομιπραμίνης στην κύηση είναι περιορισμένη. Επειδή υπήρξαν μεμονωμένες ...

Γαλουχία

Επειδή η δραστική ουσία περνά στο μητρικό γάλα, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται σταδιακά ή να απογαλακτίζεται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς που παίρνουν υδροχλωρική κλομιπραμίνη πρέπει να προειδοποιούνται ότι μπορεί να παρουσιάσουν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οπως της ιμιπραμίνης, αλλά με ισχυρότερη αντιχολινεργική δράση και υπνωτική-κατασταλτική ενέργεια. Οι ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα σημεία και συμπτώματα υπερδοσολογίας με Υδροχλωρική κλομιπραμίνη είναι όμοια με εκείνα, που αναφέρονται ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα Τρικυκλικό αντικαταθλιπτικό. Αναστολέας της επαναπρόσληψης νορα-δρεναλίνης και ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η κλομιπραμίνη απορροφάται πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα ...

Κλινικές μελέτες

Σε κλινικές μελέτες 2 ετών δεν υπήρξαν αποδείξεις καρκινογένεσης σε αρουραίους, στους οποίους χορηγήθηκε ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Δισκία ζαχαρόπηκτα 10mg: aerosil 200, cellulose-HP-M 603, lactose, magnesium stearate, starch maize, ...

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία ζαχατόπηκτα 10 mg: Φυλάξτε το σε θερμοκρασία περιβάλλοντος Δισκία ζαχαρόπηκτα 25 mg: Φυλάξτε το ...

Φύση και συστατικά περιεκτών

Blisters. Συσκευασία: 30 δισκίων ζαχαρόπηκτων των 10 και 25 mg (3 blisters x 10 δισκία) 20 δισκίων επικαλυμένων ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα επικαλυμένα με υμένιο δισκία βραδείας αποδέσμευσης (Retard) πρέπει να καταπίνονται αμάσητα.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NOVARTIS HELLAS Α.Ε.B.Ε. 12ο χλμ. Εθνικής Οδούς Αθηνών-Λαμίας Νο 1 144 10 Μεταμορφωση Αττική Δικαιούχος: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία ζαχαρόπηκτα των 10 mg: 16268 Δισκία ζαχαρόπηκτα των 25 mg: 16269 Δισκία βραδείας αποδέσμευσης ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία ζαχαρόπηκτα των 10 mg: 8-1-72/2-6-93 Δισκία ζαχαρόπηκτα των 25 mg: 26-2-68/2-6-93 Δισκία βραδείας ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

19.1.95

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 281,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.