Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

MAXIDEX EY.DRO.SUS 0,1% FLX5ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800037001012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2927
Ε.Ο.Φ. - 003700101
Γ.Γ.Ε. - 50029
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 35


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία MAXIDEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01BA01 Dexamethasone
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01B Aντιφλεγμονώδη φάρμακα → S01BA Kορτικοστεροειδή, αμιγή
Ομάδες ATC εμπορικής S01BA01 Dexamethasone
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 11.02.02 Δεξαμεθαζόνη (Dexamethasone)
Φαρμακοτεχνική μορφή SUSP_DROPS Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα
Οδοί χορήγησης OPHTHALM Οφθαλμικά
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIALPL * 5 ML
Συγκέντρωση 1MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Alcon Laboratories Α.E.B.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δεξαμεθαζόνη
7S5I7G3JQL - DEXAMETHASONE

Η δεξαμεθαζόνη (dexamethasone) είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές με επταπλάσια αντιφλεγμονώδη δράση από την πρεδνιζολόνη. Όπως άλλα γλυκοκορτικοειδή, η δεξαμεθαζόνη έχει επίσης αντιαλλεργικές, αντιτοξικές, αντιπυρετικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες.

Περιγραφή

Φιαλίδιο DROP-TAINER 5ml και σταγονομετρικό ρύγχος από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο. Καπάκι από πολυπροπυλένιο.

Υπόλευκο εναιώρημα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,13 € Χονδρική τιμή 1,30 € Λιανική τιμή 1,79 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 226,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1,13 € 1,30 € 1,79 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1,13 € 1,30 € 1,79 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,13 € 1,30 € 1,79 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,13 € 1,30 € 1,80 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,13 € 1,30 € 1,80 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,13 € 1,30 € 1,83 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,13 € 1,30 € 1,83 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,16 € 1,33 € 1,88 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,16 € 1,33 € 1,88 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,16 € 1,33 € 1,88 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,16 € 1,33 € 1,87 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,16 € 1,33 € 1,87 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,19 € 1,37 € 1,93 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,19 € 1,37 € 1,97 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,19 € 1,37 € 1,97 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,19 € 1,37 € 1,97 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,19 € 1,37 € 1,97 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος MAXIDEX EY.DRO.SUS 0,001 FLX5ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 1,79 € (μειωμένη 1,76 €)
Ασφαλιστική τιμή 1,79 € (μειωμένη 1,76 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΟΦΘ.ΣΤΑΓΟΝΕΣ: 1 2 3 4
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIALPL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 mL ανά 1.0 [p:VIALPL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Sodium hydroxide 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
3 Disodium edetate 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
4 Citric acid monohydrate 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
5 Purified water 059QF0KO0R WATER
6 Polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
7 Disodium phosphate anhydrous 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
8 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
9 Benzalkonium chloride F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE

SPC, Greece: MAXIDEX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MAXIDEX.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

DEXAMETHASONE 0,1% W/V.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα.

Ενδείξεις

Φλεγμονώδεις καταστάσεις του οφθαλμού που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή: αλλεργικές επιπεφυκίτιδες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ανακινήστε καλά πριν από κάθε χρήση. Μία έως δύο σταγόνες ενσταλλάζονται 3-5 φορές την ημέρα στον σάκο ...

Αντενδείξεις

Οξεία κερατίτιδα από ιό απλού έρπητα (δενδριτική κερατίτις), μυκητιασικές παθήσεις του οφθαλμού, υπερευαισθησία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορήγηση κορτικοστεροειδών δεν επιτρέπεται χωρίς προηγούμενη εξέταση με σχισμοειδή λυχνία για τον αποκλεισμό ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λόγω της παρουσίας αλάτων τεταρτοταγούς αμμωνίου αυτές οι οφθαλμικές σταγόνες δεν είναι συμβατές με fluoresceine ...

Κύηση

Έχει δειχθεί ότι η δεξαμεθαζόνη χορηγούμενη τοπικά οφθαλμικά σε ποντίκια και κουνέλια και σε δόσεις πολλαπλάσιες ...

Γαλουχία

Τα τοπικώς χορηγούμενα κορτικοστεροειδή απορροφούνται συστηματικά. Επομένως λόγω των πιθανών σοβαρών ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

∆εν αναφέρεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης και γλαύκωμα, με βλάβη του οπτικού νεύρου, μείωση της οπτικής οξύτητας ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τοπική υπέρβαση της δόσης της δεξαμεθαζόνης δεν δημιουργεί σοβαρά προβλήματα. Συνιστάται η έκπλυση των ...

Φαρμακοδυναμική

Η δεξαμεθαζόνη είναι πολύ δραστικό αντιφλεγμονώδες με πολύ καλή διαπερατότητα στον πρόσθιο θάλαμο. Όπως ...

Φαρμακοκινητική

Οι οφθαλμικές σταγόνες δεξαμεθαζόνης χορηγούνται απ΄ευθείας στον επιπεφυκικό σάκο. Μελέτη βιοδιαθεσιμότητας ...

Κλινικές μελέτες

∆εν έχουν γίνει μελέτες αξιολόγησης της ογκογένεσης, της μεταλλαξιογόνου δράσης ή της τοξικότητας επί ...

Κατάλογος εκδόχων

Benzalkonium chloride Disodium phosphate anhydrous Polysorbate 80 Disodium edetate Sodium chloride Citric ...

Ασυµβατότητες

Λόγω της παρουσίας αλάτων τεταρτοταγούς αμμωνίου αυτές οι οφθαλμικές σταγόνες δεν είναι συμβατές με: ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Χρόνος ζωής έτοιμου προϊόντος: 36 μήνες. Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία χαμηλότερη από 25°C, με προφύλαξη από το φως. Να μην ψύχονται και να μην καταψύχονται. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδιο DROP-TAINER 5ml και σταγονομετρικό ρύγχος από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο. Καπάκι από πολυπροπυλένιο. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

ΑΝΑΚΙΝΗΣΤΕ ΚΑΛΑ ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΚΑΘΕ ΧΡΗΣΗ. Κρατήστε το κεφάλι σας γερμένο προς τα πίσω. Τοποθετήστε ένα δάκτυλο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΑΛΚΟΝ ΛΑΜΠΟΡΑΤΟΡΙΣ ΕΛΛΑΣ Α.Ε.Β.Ε. Κηφισίας 18 151 25 Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: 210 6878300

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

3888/21-1-2005

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

06/05/1964

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

7 Νοεμβρίου 2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 370,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.