Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LUMAREN F.C.TAB 300MG/TAB ΒΤΧ10(STRIP 1X10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
LUMAREN
Μορφή
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση
300MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία LUMAREN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Elpen A.E.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BA02 Ranitidine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής A02BA02 Ranitidine
Εθνικό συνταγολόγιο 01.01.02.02.01 Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση 300MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 10 TAB
Λοιπές πληροφορίες

Λευκά, στρογγυλά, διχοτομούμενο δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

Συσκευάζονται σε blister AL/Al και διατίθενται σε κουτί των 10 δισκίων 1 blisters των 10).

2801901803015
Γραμμωτός κωδικός 2801901803015

• Γαληνός 2869 • Ε.Ο.Φ. 19018.03.01 • Γ.Γ.Ε. 8243

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

300 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc 7SEV7J4R1U TALC
Titanium dioxide (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Microcrystalline cellulose OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Hypromellose E15 36SFW2JZ0W HYPROMELLOSE 2910 (15 MPA.S)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

LUMAREN επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150mg/tab: Κάθε δισκίο περιέχει ranitidine hydrochloride 168mg/tab που αντιστοιχούν σε 150mg ranitidine.

LUMAREN ενέσιμο διάλυμα 50mg/2ml amp: Κάθε φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg ranitidine.

Για τα έκδοχα βλ. παρ. 6.1.

Σχετικό SPC

LUMAREN.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: LUMAREN

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.