Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LOPRESOR 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB

Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801288704011

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2800
Ε.Ο.Φ. - 128870401
Γ.Γ.Ε. - 51834


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LOPRESOR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής C07AB02 Metoprolol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.04.06 Μετοπρολόλη (Metoprolol)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 190MG/TAB

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Μετοπρολόλη
W5S57Y3A5L - METOPROLOL TARTRATE

H μετοπρολόλη (metoprolol) είναι ένας καρδιοεκλεκτικός β-αναστολέας που μειώνει την αυξημένη αρτηριακή πίεση, τόσο στην όρθια, όσο και στην ύπτια θέση.

Περιγραφή

Λευκά, στρογγυλά, επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, διαμέτρου περίπου 9,3 mm, πάχους περίπου 5,4 mm, μέσου βάρους 235 – 287 mg.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

190.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2660.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Talc 7SEV7J4R1U TALC
3 Titanium dioxide (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
4 Aerosil 200 (Silicon dioxide colloidal) ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
5 Hypromellose (Hydroxypropyl methylcellulose) 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
6 Cremophor RH 40 (Glyceryl polyoxyethylene glycol stearate) 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOLS
7 Avicel PH 102 (Cellulose) SMD1X3XO9M POWDERED CELLULOSE
8 Sodium starch glycollate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: LOPRESOR

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Lopresor 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg τρυγικής μετοπρολόλης (metoprolol tartrate). ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Το Lopresor ενδείκνυται σε: Υπέρταση Στηθάγχη Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού υπερκοιλιακής αιτιολογίας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τα επικαλυμμένα με υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται αμάσητα. Συνιστάται η εξατομίκευση της δοσολογίας. ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη μετοπρολόλη και στα συγγενή παράγωγα ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα, βρογχικό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά, να μη χορηγούνται β-αναστολείς συμπεριλαμβανομένου του Lopresor σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η μετοπρολόλη ενισχύει τη δράση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Με συμπαθομιμητικές αμίνες και αμφεταμίνες ...

Κύηση

Η χορήγηση του Lopresor αντενδείκνυται κατά την κύηση.

Γαλουχία

Η χορήγηση του Lopresor αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι β-αναστολείς ενδέχεται να επηρεάσουν αρνητικά την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων του ασθενή. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Χαρακτηρισμός συχνότητας εμφάνισης: Πολύ συχνά ≥ 10%, συχνά ≥1% και <10%, όχι συχνά ≥ 0.1% και <1%, σπάνιες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Δηλητηρίαση, που οφείλεται σε υπερδοσολογία του Lopresor μπορεί να οδηγήσει σε ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Καρδιοεκλεκτικός β-αναστολέας Κωδικός ATC: C07AB02 H τρυγική μετοπρολόλη, ...

Φαρμακοκινητική

πάνω από το 95% της από του στόματος χορηγούμενης δόσης μπορεί να ανεβρεθεί στα ούρα ως μετοπρολόλη ή ...

Κλινικές μελέτες

Καρκινογένεση Έχουν διεξαχθεί μελέτες μακράς διάρκειας σε ζώα για να αξιολογηθεί η πιθανότητα καρκινογένεσης. ...

Κατάλογος εκδόχων

Aerosil 200 (Silicon dioxide colloidal) Avicel PH 102 (Cellulose) Magnesium stearate Sodium starch glycollate ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Να φυλάσσεται σε μέρος απρόσιτο στα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά που περιέχουν blisters PVC tristar των 40 δισκίων των 100 mg (BLIST. 4 10 δισκία).

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Recordati Hellas Pharmaceuticals ΑΕ Ζωοδόχου Πηγής 7 152 31 Χαλάνδρι Αθήνα Τηλέφωνο: 210 6773822 Fax: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

44041/18-9-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

18-9-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

4.5.2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 153,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.