Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801929102039

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2795
Ε.Ο.Φ. - 192910203
Γ.Γ.Ε. - 10125
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1346


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LONARID-N
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N02BE51 Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02B Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά → N02BE Aνιλίδες
Ομάδες ATC εμπορικής N02BE51 Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.11.03 Κωδεϊνη σε συνδυασμό με Παρακεταμόλη ή και Καφεΐνη
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 400MG/TAB (1) + 10MG/TAB (2) + 50MG/TAB (3)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Παρακεταμόλη
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

2 Codeine phosphate hemihydrate
GSL05Y1MN6 - CODEINE PHOSPHATE

Η κωδεΐνη (codeine) είναι ένα οπιοειδές αναλγητικό, το οποίο ασκεί αγωνιστική επίδραση σε συγκεκριμένους, υποδοχείς οπιοειδών στο ΚΝΣ και σε άλλους ιστούς. Στα αποτελέσματα της δράσης της κωδεΐνης συμπεριλαμβάνονται η αναλγησία, η δυσκοιλιότητα από μειωμένη κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα, η καταστολή του αντανακλαστικού του βήχα, η αναπνευστική καταστολή από μειωμένη ανταπόκριση του αναπνευστικού κέντρου στο CO2, η ναυτία και ο έμετος μέσω διέγερσης της CTZ, οι αλλαγές στη διάθεση, συμπεριλαμβανομένων ευφορία και δυσφορία, καταστολή, νοητική θόλωση, μύση και αλλοίωση της δράσης του ενδοκρινικού και του αυτόνομου νευρικού συστήματος.

3 Καφεΐνη
3G6A5W338E - CAFFEINE

Η καφεΐνη (caffeine) σχετίζεται δομικά με τις μεθυλοξανθίνες θεοφυλλίνη και θεοβρωμίνη. Η καφεΐνη εμφανίζει ποικίλη φαρμακολογική δράση τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα όσο και στην περιφέρεια. Η καφεΐνη είναι διεργετικό του κεντρικού νευρικού συστήματος, του καρδιακού μυός, διουρητικό, προκαλεί χαλάρωση του λείου μυός, αυξάνει την έκκριση του γαστρικού οξέος και προκαλεί αύξηση της γλυκόζης και των ελευθέρων λιπαρών οξέων στο πλάσμα. Η καφεΐνη διεγείρει τον προμήκη, το αναπνευστικό, αγγειοκινητικό και παρασυμπαθητικό κέντρο. Η καφεΐνη προάγει τη σύνθεση και την απελευθέρωση στο πλάσμα των κατεχολαμινών ιδιαίτερα της νορ-επινεφρίνης.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,33 € Χονδρική τιμή 2,67 € Λιανική τιμή 3,68 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,33 € 2,67 € 3,68 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,33 € 2,67 € 3,68 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,33 € 2,67 € 3,68 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,33 € 2,67 € 3,70 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,33 € 2,67 € 3,70 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,33 € 2,68 € 3,78 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,33 € 2,68 € 3,78 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,33 € 2,68 € 3,78 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,33 € 2,68 € 3,78 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,33 € 2,68 € 3,78 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,33 € 2,68 € 3,78 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,33 € 2,68 € 3,78 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,33 € 2,68 € 3,78 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,33 € 2,68 € 3,85 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,33 € 2,68 € 3,85 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,33 € 2,68 € 3,85 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,67 € 1,92 € 2,77 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 3,68 € (μειωμένη 3,61 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,68 € (μειωμένη 3,61 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δραστική ουσία πίνακα Γ Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Γ' του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .
Ειδική συνταγή ναρκωτικών Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 10.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB] συν 50.0 mg{substance'3} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8000.0 mg{substance'1} συν 200.0 mg{substance'2} συν 1000.0 mg{substance'3}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
3 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 Ethylcellulose N14 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
5 Sodium carboxymethylcellulose K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
6 Starch maize dried O8232NY3SJ STARCH, CORN

SPC, Greece: LONARID-N Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LONARID N.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει: Paracetamol: 400 mg Codeine phosphate hemihydrate: 10 mg Caffeine: 50 mg Ένα υπόθετο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Υπόθετα.

Ενδείξεις

Ενήλικες: Eπώδυνες καταστάσεις, που δεν ανταποκρίνονται στα απλά αναλγητικά. Η κωδεΐνη ενδείκνυται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δισκία Ενήλικες 1-2 δισκία έως 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη δόση των 8 δισκίων την ημέρα δεν θα πρέπει ...

Αντενδείξεις

Το Lonarid N δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται στις κάτωθι καταστάσεις: υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Για πρόληψη της υπερδοσολογίας, θα πρέπει να διασφαλιστεί ότι οποιαδήποτε φάρμακα λαμβάνονται ταυτόχρονα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Παρακεταμόλη Δόσεις της παρακεταμόλης οι οποίες είναι υπό άλλες συνθήκες ακίνδυνες, μπορεί να προκαλέσουν ...

Κύηση

Παρακεταμόλη Μακρά εμπειρία δεν έχει δείξει στοιχεία ανεπιθύμητων ενεργειών στην κύηση ή στην υγεία του ...

Γαλουχία

Η κωδεΐνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού (βλ. Παράγραφο 4.3). Η παρακεταμόλη, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, οι ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η εκτίμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται στις παρακάτω συχνότητες: Πολύ συχνές (≥1/10) Συχνές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Ηλικιωμένα άτομα, μικρά παιδιά, ασθενείς με ηπατική διαταραχή, με χρόνια κατανάλωση αλκοόλ ή με χρόνιο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αναλγητικό προϊόν συνδυασμού ATC κωδικός: Ν02Β Παρακεταμόλη Η παρακεταμόλη ...

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη Απορρόφηση και Κατανομή Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν εξ’ολοκλήρου από το ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν μελέτες τοξικότητας με το σταθερό συνδυασμό του Lonarid N® (παρακεταμόλη και φωσφορική κωδεΐνη). ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με το Lonarid N σχετικά με την επίδραση στην ανθρώπινη γονιμότητα. ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία: Silicon dioxide colloidal Sodium carboxymethylcellulose Cellulose microcrystalline Starch maize ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες. Υπόθετα: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία: Θερμοκρασία περιβάλλοντος Υπόθετα: Δροσερές συνθήκες Να φυλάσσεται σε ασφαλές μέρος μακριά από ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία: Κουτί που περιέχει 2 blister των 10 δισκίων. Υπόθετα: Κουτί που περιέχει 6 υπόθετα.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δισκία: Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι νερό. Υπόθετα: Για τη λήψη των υποθέτων, θα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 167 77 Ελληνικό Αττική Τηλ: 210 89 06 300

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

8501-6/2/2007 ΚΥΠΡΟΣ: 19678 (δισκία), 17679 (υπόθετα)

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

19/3/1986 ΚΥΠΡΟΣ: 9/6/2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 214,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.