Facebook Twitter Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

LONALGAL TAB (500+30)MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)

Ευρετήριο σκευασμάτων
Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Κύρια ομάδα ATC :
N02AA59 Codeine, combinations excl. psycholeptics
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AA Φυσικά αλκαλοειδή του οπίου
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων :
10 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση :
500MG/TAB (1) + 30MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1
Παρακεταμόλη
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

2
Codeine phosphate hemihydrate
GSL05Y1MN6 - CODEINE PHOSPHATE

Η κωδεΐνη (codeine) είναι ένα οπιοειδές αναλγητικό, το οποίο ασκεί αγωνιστική επίδραση σε συγκεκριμένους, υποδοχείς οπιοειδών στο ΚΝΣ και σε άλλους ιστούς. Στα αποτελέσματα της δράσης της κωδεΐνης συμπεριλαμβάνονται η αναλγησία, η δυσκοιλιότητα από μειωμένη κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα, η καταστολή του αντανακλαστικού του βήχα, η αναπνευστική καταστολή από μειωμένη ανταπόκριση του αναπνευστικού κέντρου στο CO2, η ναυτία και ο έμετος μέσω διέγερσης της CTZ, οι αλλαγές στη διάθεση, συμπεριλαμβανομένων ευφορία και δυσφορία, καταστολή, νοητική θόλωση, μύση και αλλοίωση της δράσης του ενδοκρινικού και του αυτόνομου νευρικού συστήματος.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
1,77 €
Χονδρική τιμή :
2,04 €
Λιανική τιμή :
2,81 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
Λεπτομέρειες
  • 16/02/2017
    1,77 €
    2,04 €
    2,81 €
    23/12/2016
  • 28/07/2016
    1,77 €
    2,04 €
    2,81 €
    28/07/2016
  • 15/02/2016
    1,77 €
    2,04 €
    2,81 €
    14/12/2015
  • 20/07/2015
    1,77 €
    2,04 €
    2,81 €
    20/07/2015
  • 15/12/2014
    1,77 €
    2,04 €
    2,82 €
    26/11/2014
  • 15/09/2014
    1,77 €
    2,04 €
    2,82 €
    12/08/2014
  • 08/07/2014
    1,77 €
    2,04 €
    2,88 €
    05/06/2014
  • 10/03/2014
    1,77 €
    2,04 €
    2,88 €
    13/02/2014
  • 03/10/2013
    1,82 €
    2,09 €
    2,95 €
    30/08/2013
  • 15/05/2013
    1,82 €
    2,09 €
    2,95 €
    30/04/2013
  • 04/03/2013
    1,82 €
    2,09 €
    2,95 €
    15/02/2013
  • 07/01/2013
    0,45 €
    0,52 €
    0,73 €
    03/01/2013
  • 01/11/2012
    0,45 €
    0,52 €
    0,73 €
    02/11/2012
  • 30/04/2012
    0,47 €
    0,54 €
    0,76 €
    06/04/2012
  • 16/01/2012
    0,47 €
    0,54 €
    0,78 €
    21/12/2011
  • 05/08/2011
    0,47 €
    0,54 €
    0,78 €
    02/08/2011
  • 01/07/2011
    0,47 €
    0,54 €
    0,78 €
    29/06/2011
  • 20/05/2011
    0,47 €
    0,54 €
    0,78 €
    17/05/2011
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
LONALGAL TAB (500+30)MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
2,81 € (μειωμένη 2,76 €)
Ασφαλιστική τιμή :
2,81 € (μειωμένη 2,76 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 11/01/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Δραστική ουσία πίνακα Γ
Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Γ' του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .
Ειδική συνταγή ναρκωτικών
Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 30.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5000.0 mg{substance'1} συν 300.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Silicon dioxide colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Carmellose sodium
K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
Starch maize
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Ethylcellulose
7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES

SPC, Greece: LONALGAL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LONALGAL®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

4-(acetylamino)phenol (=Paracetamol): 500 mg Codeine phosphate hemihydrate: 30 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Σε επώδυνες καταστάσεις, που δεν ανταποκρίνονται στα απλά αναλγητικά.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η ημερήσια δόση της παρακεταμόλης, διαιρεμένη σε ίσες δόσεις, δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4g, της δε ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος. Σε νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Σε αναπνευστική ανεπάρκεια, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προσοχή σε άτομα με διαταραγμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ιστορικό σπασμών, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η χολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφησή της παρακεταμόλης, ενώ η μετοκλοπραμίδη την αυξάνει. Η προβενεσίδη ...

Κύηση

Η χρήση του συνδυασμού αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κυήσεως.

Γαλουχία

Η χρήση του συνδυασμού αντενδείκνυται κατά την περίοδο του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Εξ’ αιτίας της κατασταλτικής του δράσης μειώνει την ικανότητα αντιδράσεων και απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ναυτία, έμετος, επιγαστρικά ενοχλήματα, δυσκοιλιότητα. Δυσχέρεια ουρήσεως, κατακράτηση ή επίσχεση ούρων, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Και τα δύο δραστικά συστατικά του συνδυασμού έχουν σοβαρές επιδράσεις σε περίπτωση λήψης υπερβολικής ...

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετικές και αναλγητικές ιδιότητες, ενώ στερείται αντιφλεγμονώδους δράσης. Ο ...

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τον γαστρεντερικό σωλήνα και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν.

Κατάλογος εκδόχων

Silicon dioxide colloidal Starch maize Ethylcellulose Magnesium stearate Cellulose microcrystalline ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Θερμοκρασία ≤ 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί των 10 δισκίων σε blister.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό Αττική Τηλ.: 210-8906111

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36884/29-7-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

13/9/88

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

27/10/1998

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 171,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.
Λογότυπο www.galinos.gr
Facebook Twitter