Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LONALGAL SUPP (1000+30)MG/SUPP BTx6 (FOIST 1x6)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801950102015

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2792
Ε.Ο.Φ. - 195010201
Γ.Γ.Ε. - 7724
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1409


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LONALGAL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N02AA59 Codeine, combinations excl. psycholeptics
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AA Φυσικά αλκαλοειδή του οπίου
Ομάδες ATC εμπορικής N02AA59 Codeine, combinations excl. psycholeptics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.11.03 Κωδεϊνη σε συνδυασμό με Παρακεταμόλη ή και Καφεΐνη
Φαρμακοτεχνική μορφή SUPP Yπόθετα
Αριθμός δόσεων 6 SUPP
Οδοί χορήγησης RECTAL Ορθικά
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 6 SUPP
Συγκέντρωση 1000MG/SUPP (1) + 30MG/SUPP (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Παρακεταμόλη
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

2 Codeine phosphate hemihydrate
GSL05Y1MN6 - CODEINE PHOSPHATE

Η κωδεΐνη (codeine) είναι ένα οπιοειδές αναλγητικό, το οποίο ασκεί αγωνιστική επίδραση σε συγκεκριμένους, υποδοχείς οπιοειδών στο ΚΝΣ και σε άλλους ιστούς. Στα αποτελέσματα της δράσης της κωδεΐνης συμπεριλαμβάνονται η αναλγησία, η δυσκοιλιότητα από μειωμένη κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα, η καταστολή του αντανακλαστικού του βήχα, η αναπνευστική καταστολή από μειωμένη ανταπόκριση του αναπνευστικού κέντρου στο CO2, η ναυτία και ο έμετος μέσω διέγερσης της CTZ, οι αλλαγές στη διάθεση, συμπεριλαμβανομένων ευφορία και δυσφορία, καταστολή, νοητική θόλωση, μύση και αλλοίωση της δράσης του ενδοκρινικού και του αυτόνομου νευρικού συστήματος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 0,53 € Χονδρική τιμή 0,61 € Λιανική τιμή 0,86 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/05/2013 0,53 € 0,61 € 0,86 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 0,53 € 0,61 € 0,86 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 0,53 € 0,61 € 0,86 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 0,53 € 0,61 € 0,86 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 0,55 € 0,63 € 0,89 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 0,55 € 0,63 € 0,91 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 0,55 € 0,63 € 0,91 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 0,55 € 0,63 € 0,91 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 0,55 € 0,63 € 0,91 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος LONALGAL SUPP (1000+30)MG/SUPP BTx6 (FOIST 1x6)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,86 € (μειωμένη 0,85 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,86 € (μειωμένη 0,85 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΥΠΟΘΕΤΑ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δραστική ουσία πίνακα Γ Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Γ' του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .
Ειδική συνταγή ναρκωτικών Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [d:SUPP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1000.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:SUPP] συν 30.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:SUPP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

6000.0 mg{substance'1} συν 180.0 mg{substance'2}

SPC, Greece: LONALGAL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LONALGAL®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

4-(acetylamino)phenol (=Paracetamol): 500 mg Codeine phosphate hemihydrate: 30 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Σε επώδυνες καταστάσεις, που δεν ανταποκρίνονται στα απλά αναλγητικά.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η ημερήσια δόση της παρακεταμόλης, διαιρεμένη σε ίσες δόσεις, δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4g, της δε ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος. Σε νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Σε αναπνευστική ανεπάρκεια, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προσοχή σε άτομα με διαταραγμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ιστορικό σπασμών, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η χολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφησή της παρακεταμόλης, ενώ η μετοκλοπραμίδη την αυξάνει. Η προβενεσίδη ...

Κύηση

Η χρήση του συνδυασμού αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κυήσεως.

Γαλουχία

Η χρήση του συνδυασμού αντενδείκνυται κατά την περίοδο του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Εξ’ αιτίας της κατασταλτικής του δράσης μειώνει την ικανότητα αντιδράσεων και απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ναυτία, έμετος, επιγαστρικά ενοχλήματα, δυσκοιλιότητα. Δυσχέρεια ουρήσεως, κατακράτηση ή επίσχεση ούρων, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Και τα δύο δραστικά συστατικά του συνδυασμού έχουν σοβαρές επιδράσεις σε περίπτωση λήψης υπερβολικής ...

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετικές και αναλγητικές ιδιότητες, ενώ στερείται αντιφλεγμονώδους δράσης. Ο ...

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως από τον γαστρεντερικό σωλήνα και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν.

Κατάλογος εκδόχων

Silicon dioxide colloidal Starch maize Ethylcellulose Magnesium stearate Cellulose microcrystalline ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Θερμοκρασία ≤ 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί των 10 δισκίων σε blister.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό Αττική Τηλ.: 210-8906111

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36884/29-7-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

13/9/88

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

27/10/1998

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 171,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.