Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LOMIR TAB 2,5MG/TAB BTx56 (BLIST 4x14)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801995801010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2789
Ε.Ο.Φ. - 199580101
Γ.Γ.Ε. - 51711
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1657


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LOMIR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08CA03 Isradipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διϋδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08CA03 Isradipine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02.04 Ισραδιπίνη (Isradipine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 56 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 2.5MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ισραδιπίνη
YO1UK1S598 - ISRADIPINE

Η ισραδιπίνη (isradipine) είναι ένας διϋδροπυριδινικός ανταγωνιστής του ασβεστίου με μεγαλύτερη συγγένεια για τους διαύλους του ασβεστίου στις αρτηρίες των λείων μυών παρά για εκείνους που βρίσκονται στο μυοκάρδιο. Έτσι, προκαλεί αγγειοδιαστολή των περιφερειακών, στεφανιαίων και εγκεφαλικών αρτηριών χωρίς να καταστέλλει ιδιαιτέρως την καρδιακή λειτουργία.

Περιγραφή

Δισκία κίτρινα, στρογγυλά, επίπεδα, υπό γωνία τεμνόμενα, διαμέτρου 6mm, πάχους περίπου 2,4 mm και βάρους 85 mg, αναγράφοντα HL στη μία πλευρά και SANDOZ στην άλλη.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 6,40 € Χονδρική τιμή 7,35 € Λιανική τιμή 10,13 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 45,7143 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 6,40 € 7,35 € 10,13 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 6,40 € 7,35 € 10,18 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 6,40 € 7,35 € 10,18 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 6,66 € 7,66 € 10,80 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 6,66 € 7,66 € 10,80 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 7,40 € 8,51 € 12,00 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 7,40 € 8,51 € 12,00 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 7,40 € 8,51 € 12,00 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 8,23 € 9,46 € 13,34 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 8,23 € 9,46 € 13,34 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 8,23 € 9,46 € 13,34 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,53 € 8,65 € 12,44 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,53 € 8,65 € 12,44 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 7,53 € 8,65 € 12,44 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 7,92 € 9,11 € 13,10 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος LOMIR TAB 2,5MG/TAB BTx56 (BLIST 4x14)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 10,13 € (μειωμένη 9,94 €)
Ασφαλιστική τιμή 5,01 € (μειωμένη 4,92 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.5 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Sodium lauryl sulfate 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
3 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
4 lactose J2B2A4N98G LACTOSE
5 Polyvinylpyrrolidon K30

SPC, Greece: LOMIR

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Lomir R. Lomir SRO®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία (υπό γωνία τεμνόμενα) που περιέχουν 2,5mg ισραδιπίνη. Κάψουλες βραδείας αποδέσμευσης που περιέχουν ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία και κάψουλες βραδείας αποδέσμευσης για από του στόματος χορήγηση.

Ενδείξεις

Υπέρταση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δοσολογία σε ελαφρά έως μέτρια υπέρταση είναι 2.5mg (1 δισκίο) δύο φορές ημερησίως, ή μία ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην ισραδιπίνη ή σε κάποιο από τα συστατικά του LOMIR®.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Εξατομίκευση της δόσης του LOMIR® συνιστάται για τους ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία ή χρόνια ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η βιοδιαθεσιμότητα του LOMIR® δεν επηρεάζεται από τη λήψη τροφής, αλλά μπορεί να καθυστερήσει την έναρξη ...

Κύηση

Δεδομένα από μελέτες σε ζώα δεν αποδεικνύουν τερατογόνο δράση. Λόγω της ανεπαρκού εμπειρίας κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Δεδομένα σε ζώα δείχνουν ότι μικρές ποσότητες ισραδιπίνης μπορεί να διέρχονται στο γάλα των μαστών. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την επίδραση του LOMIR® στην οδήγηση και στον χειρισμό μηχανημάτων. Επειδή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Γενικά οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες. Η συνολική πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία με υπερδοσολογία του LOMIR® είναι περιορισμένη. Τα υπάρχοντα στοιχεία με τους ανταγωνιστές ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες Η ισραδιπίνη, η δραστική ουσία του LOMIR® είναι ένας διϋδροπυριδινικός ανταγωνιστής ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την απορρόφησή του κατά 90-95% από τον γαστρεντερικό σωλήνα, το LOMIR® υφίσταται εκτεταμένο μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες οξείας τοξικότητας σε από του στόματος χορήγηση σε μύες, επίμυες και κουνέλια απεκάλυψαν τιμές ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

LOMIR® δισκία: Lactose Magnesium stearate Maize starch Polyvinylpyrrolidone Sodium lauryl sulphate LOMIR® ...

Ασυμβατότητες

Καμμία.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής LOMIR® δισκία: 60 μήνες. LOMIR® SRO κάψουλες: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμμία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

LOMIR® δισκία: Δισκία κίτρινα, στρογγυλά, επίπεδα, υπό γωνία τεμνόμενα, διαμέτρου 6mm, πάχους περίπου ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E. 12o χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας Νο. 1 144 51 Μεταμόρφωση Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

LOMIR® δισκία: 11149/3-4-90 LOMIR® SRO κάψουλες 2,5 mg: 3866/28-4-93 LOMIR® SRO κάψουλες 5 mg: 15402/92/28-4-93 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

LOMIR® δισκία: 3-4-90 LOMIR® SRO κάψουλες 2,5 mg: 28-4-93 LOMIR® SRO κάψουλες 5 mg: 28-4-93

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12 Σεπτεμβρίου 1995

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 153,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.