Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LAMICTAL CH/DIS.TAB 25MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 15/02/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802018105016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2611
Ε.Ο.Φ. - 201810501
Γ.Γ.Ε. - 52783
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1775


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LAMICTAL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N03AX09 Lamotrigine
N Νευρικό σύστημα → N03 Aντιεπιληπτικά → N03A Aντιεπιληπτικά → N03AX Άλλα αντιεπιληπτικά
Ομάδες ATC εμπορικής N03AX09 Lamotrigine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.05.09 Λαμοτριγίνη (Lamotrigine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_CHEW Δισκία μασώμενα
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 25MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λαμοτριγίνη
U3H27498KS - LAMOTRIGINE

Η λαμοτριγίνη (lamotrigine) αποτελεί έναν αναστολέα των ηλεκτροδυναμικών διαύλων νατρίου. Αναστέλλει την επαναλαμβανόμενη μεταγωγή σήματος μέσω των νευρώνων και την απελευθέρωση του γλουταμινικού (ενός νευροδιαβιβαστή που διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων).

Περιγραφή

Λευκωπά δισκία σε σχήμα τετραγώνου με στρογγυλεμένες γωνίες, πολυεδρικά από τη μια πλευρά και επίπεδα από την άλλη, φέρουν αντίστοιχα τα διακριτικά ‘LAMICTAL 25’, και ‘LAMICTAL 100’ στην επίπεδη πλευρά και περιέχουν 25 mg, και 100 mg λαμοτριγίνης ανά δισκίο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,79 € Χονδρική τιμή 4,36 € Λιανική τιμή 6,15 €

Σύμφωνα με το από 15/2/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 18/2/2013.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει : 1. Για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από Δευτέρα 18/2/2013. 2. Για τις φαρμακαποθήκες από Παρασκευή 22-02-2013. 3. Για τα ιδιωτικά Φαρμακεία από 04-03-2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,0533 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
04/03/2013 3,79 € 4,36 € 6,15 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,99 € 4,59 € 6,48 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,99 € 4,59 € 6,48 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,20 € 4,83 € 6,81 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,20 € 4,83 € 6,94 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,20 € 4,83 € 6,94 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,20 € 4,83 € 6,94 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,20 € 4,83 € 6,95 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος LAMICTAL CH/DIS.TAB 25MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 6,15 € (μειωμένη 6,06 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,15 € (μειωμένη 6,06 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Δεν συνταγογραφείται
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ-ΔΙΑΣΠ ΜΑΣΩΜΕΝΑ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

25.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

750.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 CALCIUM CARBONATE H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
3 Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
4 Aluminum Magnesium Silicate 6M3P64V0NC MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE
5 sodium starch glucolate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
6 Σακχαρίνη νατριούχος FST467XS7D SACCHARIN
7 POVIDONE K30 U725QWY32X POVIDONE K30
8 Αρωμα φραγκοστάφυλου

SPC, Greece: LAMICTAL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Lamictal δισκία 25 mg. Lamictal δισκία 50 mg. Lamictal δισκία 100 mg. Lamictal δισκία 200 mg. Lamictal ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Lamictal 25 mg περιέχει 25 mg λαμοτριγίνης. Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 23,5 mg λακτόζης. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο. Δισκία 25 mg: Ωχρά, κιτρινωπά-καφέ, πολύπλευρα, υπερελλειπτικά ...

Ενδείξεις

Επιληψία Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 13 ετών και άνω Συμπληρωματική θεραπεία ή μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τα δισκία Lamictal πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να μην μασώνται ή θρυμματίζονται. Τα διασπειρώμενα/μασώμενα ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στο τμήμα 6.1.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δερματικό εξάνθημα Υπάρχουν αναφορές ανεπιθύμητων δερματικών αντιδράσεων, οι οποίες έχουν παρατηρηθεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες. Οι UDP-γλυκουρωνιλ-τρανσφεράσες έχουν ...

Κύηση

Κίνδυνοι που σχετίζονται γενικότερα με αντιεπιληπτικά φάρμακα Γυναίκες που υπάρχει πιθανότητα να μείνουν ...

Γαλουχία

Κίνδυνοι που σχετίζονται γενικότερα με αντιεπιληπτικά φάρμακα Γυναίκες που υπάρχει πιθανότητα να μείνουν ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Εφόσον σε σχέση με την απόκριση στη θεραπεία με όλα τα ΑΕΦ παρατηρούνται διαφοροποιήσεις ανάλογα με τον ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες για τις ενδείξεις επιληψία και διπολική διαταραχή βασίζονται στα επι του παρόντος ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα και σημεία Έχει αναφερθεί οξεία απορρόφηση δόσεων κατά 10 έως 20 φορές μεγαλύτερη από τη μέγιστη ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα Κωδικός ATC: N03AX09 Μηχανισμός δράσης Τα αποτελέσματα ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η λαμοτριγίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από το έντερο χωρίς την εμφάνιση του φαινομένου ...

Κλινικές μελέτες

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Πειράματα σε ζώα δεν απεκάλυψαν έκπτωση γονιμότητας προκαλούμενη από τη λαμοτριγίνη (βλέπε ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία 25, 50, 100 και 200 mg: Λακτόζη μονοϋδρική Κυταρίνη μικροκρυσταλλική Ποβιδόνη K30 Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία 25, 50, 100 και 200 mg, διασπειρόμενα/μασώμενα δισκία 5, 25, 50, 100 και 200 mg: ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία 25 mg: Κυψέλη από φύλλο PVC/αργίλιο. Συσκευασία 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 ή 100 δισκίων. Starter ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος σήματος: The Welcome Foundation Ltd England Υπεύθυνος Κυκλοφορίας για την Ελλάδα: GlaxoSmithKline ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 25 mg: 30/4/92 Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 50 mg: 30/4/92 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

4/5/2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 507,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.