Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LALIDE TAB 100MG/TAB BT x20 (BLIST 2x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802429001013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2603
Ε.Ο.Φ. - 242900101
Γ.Γ.Ε. - 10582


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LALIDE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AX17 Nimesulide
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AX Λοιπά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά / Αναστολείς της Κυκλοοξυγονάσης (COX)
Ομάδες ATC εμπορικής M01AX17 Nimesulide
M02AA26 Nimesulide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.02.07.04 Νιμεσουλίδη (Nimesulide)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 100MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Medochemie Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νιμεσουλίδη
V4TKW1454M - NIMESULIDE

Η νιμεσουλίδη (nimesulide) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες-αναλγητικό φάρμακο με γενικότερη δράση επί του μηχανισμού της αναπτύξεως της φλεγμονής γιατί επηρεάζει και την κυτταρική συμμετοχή στις αντιδράσεις αυτές.

Περιγραφή

Στρογγυλό, επίπεδο, διχοτομούμενο, ελαφρώς κίτρινο, με διάμετρο 10,5mm.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,80 € Χονδρική τιμή 2,07 € Λιανική τιμή 2,92 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,9000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 1,80 € 2,07 € 2,92 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,80 € 2,07 € 2,92 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,80 € 2,07 € 2,92 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,80 € 2,07 € 2,92 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,80 € 2,07 € 2,92 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,09 € 2,40 € 3,38 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,09 € 2,40 € 3,45 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,09 € 2,40 € 3,45 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,09 € 2,40 € 3,45 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,33 € 2,67 € 3,84 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Docusate sodium F05Q2T2JA0 DOCUSATE SODIUM
3 Hydrogenated vegetable oil A2M91M918C HYDROGENATED SOYBEAN OIL
4 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
5 Hyprolose RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
6 Microcrystalline cellulose OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
7 Sodium starch glycollate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: LALIDE

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LALIDE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg νιμεσουλίδης. To πόσιμο εναιώρημα περιέχει 10 mg ανά ml. Για τα έκδοχα βλέπε ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Δισκίο: στρογγυλό, επίπεδο, διχοτομούμενο, ελαφρώς κίτρινο, με διάμετρο 10,5mm. Πόσιμο εναιώρημα ...

Ενδείξεις

Θεραπεία του οξέος πόνου (βλ. παράγραφο 4.2). Συμπτωματική θεραπεία της επώδυνης οστεοαρθρίτιδας (βλ. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Lalide θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη μικρότερη δυνατή περίοδο, όπως απαιτείται από την κλινική ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη νιμεσουλίδη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας (π.χ. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χρήση του Lalide ταυτόχρονα με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2 ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ): Η συνδυασμένη χρήση ...

Κύηση

Η χρήση του Lalide αντενδείκνυται το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (δείτε παράγραφο 4.3). Όπως και άλλα ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η νιμεσουλίδη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Τα δισκία νιμεσουλίδης 100 mg (Lalide ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του Lalide στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Α. Γενική Περιγραφή Κλινικές μελέτες και επιδημιολογικά δεδομένα καταδεικνύουν ότι η χρήση ορισμένων ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα από οξεία υπερδοσολογία σε ΜΣΑΦ περιορίζονται συνήθως σε λήθαργο, υπνηλία, ναυτία, έμετο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Κωδικός ATC: Μ01ΑΧ17 Η νιμεσουλίδη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες ...

Φαρμακοκινητική

Δισκία και Κοκκία Η νιμεσουλίδη απορροφάται καλώς όταν δίνεται από το στόμα. Μετά από εφ' άπαξ δόση 100mg ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα δεν απεκάλυψαν ειδικούς κινδύνους για τους ανθρώπους με βάση συμβατικές μελέτες ...

Κατάλογος των εκδόχων

Lalide Δισκία 100mg: Lactose monohydrate Microcrystalline cellulose Sodium starch glycollate Hydrogenated ...

Aσυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Lalide Δισκία 100mg: 3 χρόνια. Lalide Πόσιμο εναιώρημα 50mg/5ml: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία ≤ 25° C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία συσκευάζονται σε Blister PVC/Αλουμινίου που περιέχονται σε κουτί των 20 ή 30 δισκίων από χαρτόνι ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MEDOCHEMIE HELLAS Α.Ε. Παστέρ 6 Τ.Κ.: 115 21 Αθήνα Τηλ.: 210-6413160

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Lalide Δισκία 100mg: 20207/22-3-2007 Lalide Πόσιμο εναιώρημα 50mg/5ml: 18041/30-03-2004

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Lalide Δισκία 100mg: 3-4-2001 / 16-3-2007 Lalide Πόσιμο εναιώρημα 50mg/5ml: 30-03-2004 / 31-12-2006 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

23-9-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 158,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.