Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

KONAKION INJ.SOL 10MG/1ML AMP ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800230501012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2558
Ε.Ο.Φ. - 023050101
Γ.Γ.Ε. - 51500
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 192


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία KONAKION
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B02BA01 Phytomenadione
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B02 Αντιαιμορραγικά → B02B Bιταμίνη K και άλλα αιμοστατικά → B02BA Bιταμίνη K
Ομάδες ATC εμπορικής B02BA01 Phytomenadione
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 09.02.01.07 Βιταμίνη Κ (Vitamin K)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα για από στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση
Αριθμός δόσεων 5 AMP
Οδοί χορήγησης PAREN Παρεντερικά , ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 5 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 10MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Roche Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Phytomenadione

H βιταμίνη K (vitamin K) είναι απαραίτητη για τη σύνθεση πολλών παραγόντων της πήξης του αίματος και πρωτεϊνών που σχετίζονται με τη σύνθεση των οστών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,44 € Χονδρική τιμή 1,66 € Λιανική τιμή 2,29 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 28,8000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1,44 € 1,66 € 2,29 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1,44 € 1,66 € 2,29 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,44 € 1,66 € 2,29 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,44 € 1,66 € 2,30 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,44 € 1,66 € 2,30 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,44 € 1,66 € 2,34 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,44 € 1,66 € 2,34 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,44 € 1,66 € 2,34 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,44 € 1,66 € 2,34 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,44 € 1,66 € 2,34 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,44 € 1,66 € 2,34 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,44 € 1,66 € 2,34 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,49 € 1,71 € 2,41 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,49 € 1,71 € 2,46 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,49 € 1,71 € 2,46 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,49 € 1,71 € 2,46 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,49 € 1,71 € 2,46 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος KONAKION INJ.SOL 10MG/1ML AMP ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 2,29 € (μειωμένη 2,25 €)
Ασφαλιστική τιμή 2,29 € (μειωμένη 2,25 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Hydrochloric acid QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 Glycocholic acid 0WT12SX38S GLYCOLIC ACID
4 Lecithin 1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN
5 Sodium hydroxide 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

SPC, Greece: KONAKION

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα του 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg βιταμίνη Κ1 (phytomenadione). Για τον πλήρη κατάλογο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για από του στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση (πόσιμο / ενέσιμο διάλυμα).

Ενδείξεις

Αιμορραγίες ή κίνδυνος αιμορραγίας εξαιτίας σοβαρής ένδειας των παραγόντων πήξης II (προθρομβίνης), VII, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Συνήθης δοσολογία Σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή αιμορραγία, π.χ. κατά τη διάρκεια αντιπηκτικής ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Οι φύσιγγες του Konakion δεν ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Τη στιγμή της χρήσης, το διάλυμα στη φύσιγγα πρέπει να είναι διαυγές. Κατόπιν μη ορθής αποθήκευσης, τα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η βιταμίνη K1 ανταγωνίζεται το αποτέλεσμα των αντιπηκτικών κουμαρινικού τύπου. Συγχορήγηση φαρμάκων κατά ...

Κύηση

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες μελέτες με Konakion σε πειραματόζωα ή έγκυες γυναίκες. Με βάση την κλινική ...

Γαλουχία

Ένα μικρό μόνο κλάσμα της χορηγούμενης βιταμίνης Κ1 περνά στο μητρικό γάλα. Σε θεραπευτικές δόσεις, η ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά όργανο σύστημα και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει κανένα γνωστό κλινικό σύνδρομο που να αποδίδεται σε υπερβιταμίνωση με βιταμίνη Κ1. Η δραστικότητα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αιμοστατικός παράγοντας Κωδικός ATC: B02BA01 Η συνθετική βιταμίνη Κ1 (φυτομεναδιόνη), ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μια φαρμακοκινητική μελέτη υπέδειξε ότι το διάλυμα της βιταμίνης Κ1 που χορηγείται από στόματος ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν επιπρόσθετα στοιχεία αυτών που έχουν αναφερθεί στα υπόλοιπα λήμματα της Περίληψης των Χαρακτηριστικών ...

Κατάλογος εκδόχων

Glycocholic acid Sodium hydroxide Lecithin for mixed micelles 100% Hydrochloric acid 37% Water for injection ...

Ασυμβατότητες

Βλέπε παράγραφο 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και να προφυλάσσεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία 5 σκουρόχρωμων γυάλινων φυσίγγων των 10 mg/ml. Κάθε σκουρόχρωμη γυάλινη φύσιγγα περιέχει 1ml ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Βλέπε κεφάλαιο “Δοσολογία και τρόπος χορήγησης”.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ROCHE (HELLAS) A.E. Αλαμάνας 4 & Δελφών 151 25 Μαρούσι Αττική Τηλ: 0030 210 6166100 Φαξ: 0030 210 6104524 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Αριθμός αδείας κυκλοφορίας στην Ελλάδα: 14374/31.03.2014 Αριθμός εδικής αδείας κυκλοφορίας στην Κύπρο: ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία της πρώτης άδειας κυκλοφορίας: 05.07.1988 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας κυκλοφορίας: 26.09.2008 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30/10/2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 124,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.