KONAKION INJ.SOL 10MG/1ML AMP ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: KONAKION
Μορφή: Διάλυμα για από στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση
Συγκέντρωση: 10MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	KONAKION
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	B02BA01 Phytomenadione B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B02 Αντιαιμορραγικά → B02B Βιταμίνη K και άλλα αιμοστατικά → B02BA Βιταμίνη K
Ομάδες ATC εμπορικής	B02BA01 Phytomenadione
Εθνικό συνταγολόγιο	09.02.01.07 Βιταμίνη Κ (Vitamin K)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Διάλυμα για από στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση (SOL)
Συγκέντρωση	10MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 AMP * 1 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN) , Ενδοφλέβια (IV) , Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	5 AMP

2800230501012
Γραμμωτός κωδικός 2800230501012

• Γαληνός 2558 • Ε.Ο.Φ. 02305.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 192 • Γ.Γ.Ε. 51500

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Phytomenadione

A034SE7857 - PHYTONADIONE

H βιταμίνη K (vitamin K) είναι απαραίτητη για τη σύνθεση πολλών παραγόντων της πήξης του αίματος και πρωτεϊνών που σχετίζονται με τη σύνθεση των οστών. Η βιταμίνη Κ₁ είναι ανταγωνιστικό των αντιπηκτικών του τύπου της δικουμαρόλης, π.χ. φαινπροκουμόνη. Όμως δεν εξουδετερώνει τη δράση των ηπαρινών. Η βιταμίνη K₁ δεν είναι αποτελεσματική στην κληρονομική υποπροθρομβιναιμία ή στην υποπροθρομβιναιμία που προκαλείται από βαριά ηπατική ανεπάρκεια. Στο διάλυμα μικτών μικκυλίων η βιταμίνη Κ₁ διαλυτοποιείται με τη βοήθεια ενός φυσιολογικού κολλοειδούς συστήματος μικκυλίων που ευρίσκεται στο ανθρώπινο σώμα και αποτελείται από λεκιθίνη και χολικό οξύ. Αυτό το σύστημα μικτών μικκυλίων χαρακτηρίζεται από καλύτερη τοπική και συστηματική ανοχή συγκριτικά με παλαιότερα, συμβατικά ενέσιμα διαλύματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Hydrochloric acid	QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Water for injection	059QF0KO0R WATER
Glycocholic acid	0WT12SX38S GLYCOLIC ACID
Lecithin	1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN
Sodium hydroxide	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Kάθε φύσιγγα του 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg βιταμίνη Κ₁ (phytomenadione).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : KONAKION Διάλυμα πόσιμο / ενέσιμο

Επόμενο: Διάθεση >