Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

KONAKION INJ.SOL 10MG/1ML AMP ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
B02BA01 Phytomenadione
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B02 Αντιαιμορραγικά → B02B Bιταμίνη K και άλλα αιμοστατικά → B02BA Bιταμίνη K
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SOL Διάλυμα για από στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση
Αριθμός δόσεων :
5 AMP
Οδοί χορήγησης :
PAREN Παρεντερικά , ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 5 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση :
10MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Phytomenadione

H βιταμίνη K (vitamin K) είναι απαραίτητη για τη σύνθεση πολλών παραγόντων της πήξης του αίματος και πρωτεϊνών που σχετίζονται με τη σύνθεση των οστών.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
1,71 €
Χονδρική τιμή :
1,96 €
Λιανική τιμή :
2,70 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 34,2000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
1,71 €
1,96 €
2,70 €
20/02/2017
1,71 €
1,96 €
2,70 €
28/07/2016
1,44 €
1,66 €
2,29 €
15/02/2016
1,44 €
1,66 €
2,29 €
20/07/2015
1,44 €
1,66 €
2,29 €
15/12/2014
1,44 €
1,66 €
2,30 €
15/09/2014
1,44 €
1,66 €
2,30 €
08/07/2014
1,44 €
1,66 €
2,34 €
10/03/2014
1,44 €
1,66 €
2,34 €
03/10/2013
1,44 €
1,66 €
2,34 €
15/05/2013
1,44 €
1,66 €
2,34 €
04/03/2013
1,44 €
1,66 €
2,34 €
07/01/2013
1,44 €
1,66 €
2,34 €
01/11/2012
1,44 €
1,66 €
2,34 €
30/04/2012
1,49 €
1,71 €
2,41 €
16/01/2012
1,49 €
1,71 €
2,46 €
05/08/2011
1,49 €
1,71 €
2,46 €
01/07/2011
1,49 €
1,71 €
2,46 €
20/05/2011
1,49 €
1,71 €
2,46 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
KONAKION INJ.SOL 10MG/1ML AMP ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
2,70 € (μειωμένη 2,65 €)
Ασφαλιστική τιμή :
2,70 € (μειωμένη 2,65 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 21/06/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hydrochloric acid
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Water for injection
059QF0KO0R WATER
Glycocholic acid
0WT12SX38S GLYCOLIC ACID
Lecithin
1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN
Sodium hydroxide
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

SPC, Greece: KONAKION

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα του 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg βιταμίνη Κ1 (phytomenadione). Για τον πλήρη κατάλογο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για από του στόματος χρήση ή για παρεντερική χρήση (πόσιμο / ενέσιμο διάλυμα).

Ενδείξεις

Αιμορραγίες ή κίνδυνος αιμορραγίας εξαιτίας σοβαρής ένδειας των παραγόντων πήξης II (προθρομβίνης), VII, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Συνήθης δοσολογία Σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή αιμορραγία, π.χ. κατά τη διάρκεια αντιπηκτικής ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Οι φύσιγγες του Konakion δεν ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Τη στιγμή της χρήσης, το διάλυμα στη φύσιγγα πρέπει να είναι διαυγές. Κατόπιν μη ορθής αποθήκευσης, τα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η βιταμίνη K1 ανταγωνίζεται το αποτέλεσμα των αντιπηκτικών κουμαρινικού τύπου. Συγχορήγηση φαρμάκων κατά ...

Κύηση

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες μελέτες με Konakion σε πειραματόζωα ή έγκυες γυναίκες. Με βάση την κλινική ...

Γαλουχία

Ένα μικρό μόνο κλάσμα της χορηγούμενης βιταμίνης Κ1 περνά στο μητρικό γάλα. Σε θεραπευτικές δόσεις, η ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά όργανο σύστημα και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει κανένα γνωστό κλινικό σύνδρομο που να αποδίδεται σε υπερβιταμίνωση με βιταμίνη Κ1. Η δραστικότητα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αιμοστατικός παράγοντας Κωδικός ATC: B02BA01 Η συνθετική βιταμίνη Κ1 (φυτομεναδιόνη), ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μια φαρμακοκινητική μελέτη υπέδειξε ότι το διάλυμα της βιταμίνης Κ1 που χορηγείται από στόματος ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν επιπρόσθετα στοιχεία αυτών που έχουν αναφερθεί στα υπόλοιπα λήμματα της Περίληψης των Χαρακτηριστικών ...

Κατάλογος εκδόχων

Glycocholic acid Sodium hydroxide Lecithin for mixed micelles 100% Hydrochloric acid 37% Water for injection ...

Ασυμβατότητες

Βλέπε παράγραφο 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και να προφυλάσσεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία 5 σκουρόχρωμων γυάλινων φυσίγγων των 10 mg/ml. Κάθε σκουρόχρωμη γυάλινη φύσιγγα περιέχει 1ml ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Βλέπε κεφάλαιο “Δοσολογία και τρόπος χορήγησης”.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ROCHE (HELLAS) A.E. Αλαμάνας 4 & Δελφών 151 25 Μαρούσι Αττική Τηλ: 0030 210 6166100 Φαξ: 0030 210 6104524 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Αριθμός αδείας κυκλοφορίας στην Ελλάδα: 14374/31.03.2014 Αριθμός εδικής αδείας κυκλοφορίας στην Κύπρο: ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία της πρώτης άδειας κυκλοφορίας: 05.07.1988 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας κυκλοφορίας: 26.09.2008 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30/10/2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 124,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.