Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TEGLUTIK |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | ITF Hellas Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07XX02
Riluzole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07XX02
Riluzole
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 300 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803027401014
• Γαληνός 24784 • Ε.Ο.Φ. 30274.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10341
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
7LJ087RS6F - RILUZOLE
Η ριλουζόλη προτείνεται ότι δρα μέσω αναστολής των διαδικασιών που αφορούν το γλουταμικό. Ο μηχανισμός δράσης είναι άγνωστος. Πιθανολογείται ότι το γλουταμικό (ο πρωταρχικός διεγερτικός νευροδιαβιβαστής του κεντρικού νευρικού συστήματος) παίζει ρόλο στη θνησιμότητα των κυττάρων που χαρακτηρίζουν την ασθένεια της πλάγιας μυατροφικής σκλήρυνσης (ΠΜΣ). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 300 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.500 χιλιοστογραμμάρια