Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ISOPTIN PR.TAB 240MG/TAB BTx20

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800501906010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2439
Ε.Ο.Φ. - 050190601
Γ.Γ.Ε. - 40861
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 369


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ISOPTIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08DA01 Verapamil
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08D Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με άμεση δράση στην καρδιά → C08DA Παράγωγα φαινυλαλκυλαμίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08DA01 Verapamil
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.03.06.01 Βεραπαμίλη υδροχλωρική (Verapamil Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_ER Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 20 TAB
Συγκέντρωση 240MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας BGP Προϊόντα Μ.Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βεραπαμίλη
V3888OEY5R - VERAPAMIL HYDROCHLORIDE

Αποκλείοντας τους διαύλους ασβεστίου, η βεραπαμίλη (verapamil), αφ‘ενός μεν μειώνει τη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου και των λείων μυϊκών ινών των αγγείων και αφ’ετέρου επιδρά αρνητικά στις ηλεκτροφυσιολογικές ιδιότητες των κυττάρων του μυοκαρδίου η διέγερση των οποίων εξαρτάται από τη διακίνηση του ασβεστίου, όπως είναι κυρίως οι υπερκοιλιακοί ιστοί.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,65 € Χονδρική τιμή 3,04 € Λιανική τιμή 4,19 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,5521 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,65 € 3,04 € 4,19 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,65 € 3,04 € 4,19 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,65 € 3,04 € 4,19 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,65 € 3,04 € 4,21 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,65 € 3,04 € 4,21 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,68 € 3,08 € 4,35 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,68 € 3,08 € 4,35 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,02 € 3,47 € 4,89 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,02 € 3,47 € 4,89 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,02 € 3,47 € 4,89 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,02 € 3,47 € 4,89 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,02 € 3,47 € 4,89 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,18 € 3,65 € 5,15 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,18 € 3,65 € 5,25 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,18 € 3,65 € 5,25 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,18 € 3,65 € 5,25 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,18 € 3,65 € 5,25 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ISOPTIN PR.TAB 240MG/TAB BTx20
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 4,19 € (μειωμένη 4,11 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,19 € (μειωμένη 4,11 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

240.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4800.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Talc 7SEV7J4R1U TALC
3 Polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
4 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
5 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 Water purified 059QF0KO0R WATER
7 Macrogol 400 B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
8 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
9 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
10 Sodium alginate C269C4G2ZQ SODIUM ALGINATE
11 Sicopharm green lake L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2
12 Montan glycol wax 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOLS

SPC, Greece: ISOPTIN Tab. Er. Pr.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Isoptin 240 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 240 mg Verapamil hydrochloride. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δόση του Isoptin εξατομικεύεται, ανάλογα με τη βαρύτητα της υπέρτασης. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα Καρδιογενές shock Οξύ έμφραγμα του ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κατά τη θεραπεία υπέρτασης με Isoptin, η αρτηριακή πίεση του ασθενούς πρέπει να ελέγχεται ανά τακτικά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μελέτες μεταβολισμού in vitro αποδεικνύουν ότι η υδροχλωρική βεραπαμίλη μεταβολίζεται μέσω του κυτοχρώματος ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της υδροχλωρικής βεραπαμίλης σε εγκύους γυναίκες. Το Isoptin ...

Γαλουχία

Η υδροχλωρική βεραπαμίλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα στον άνθρωπο. Περιορισμένα στοιχεία στον άνθρωπο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ανάλογα με την ευαισθησία του κάθε ασθενούς, μπορεί να επηρεασθεί δυσμενώς η ικανότητά του να οδηγεί, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί με τη βεραπαμίλη κατά την παρακολούθηση μετά την ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Υπόταση, βραδυκαρδία μέχρι υψηλού βαθμού κολποκοιλιακός αποκλεισμός και φλεβοκομβική παύση, ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C08DA01 Η υδροχλωρική βεραπαμίλη αναστέλλει τη διαμεμβρανική εισροή ιόντων ασβεστίου στην ...

Φαρμακοκινητική

Περισσότερο από 90% της βεραπαμίλης απορροφάται ταχέως στο λεπτό έντερο. Μετά από εφάπαξ δόση, η μέση ...

Κλινικές μελέτες

Τα ευρήματα από το καρδιαγγειακό και η αναστρέψιμη διάχυτη υπερπλασία των ούλων που παρατηρούνται, λόγω ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Cellulose microcrystalline Sodium alginate Polyvidone Magnesium stearate Water purified Hypromellose ...

Aσυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25°C. Να μη χρησιμοποιείται μετά από την ημερομηνία λήξης ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με 20 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλέπε 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε. Αγ. Δημητρίου 63 174 56 Άλιμος Αττική ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

8571/06-02-2007 (για την Ελλάδα) 12250 (για την Κύπρο)

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

6-2-2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

20-04-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 207,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.