Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

NEVANAC EY.DRO.SUS 3MG/ML BT x 1 BOTTLE (LDPE) x 3 ML x 3 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
NEVANAC
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
3MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία NEVANAC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Novartis Europharm Ltd
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01BC10 Nepafenac
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01B Αντιφλεγμονώδη φάρμακα → S01BC Αντιφλεγμονώδη μη στεροειδή
Ομάδες ATC εμπορικής S01BC10 Nepafenac
Εθνικό συνταγολόγιο 11.01 Φάρμακα κατά των οφθαλμικών λοιμώξεων
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 3MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 3 ML
Οδοί χορήγησης Επιπεφυκοτικά (CONJUNC)
Λοιπές πληροφορίες

Ομοιογενές εναιώρημα χρώματος ανοιχτού κίτρινου έως ανοιχτού πορτοκαλί, με pH 7,4 (κατά προσέγγιση).

2802820902018
Γραμμωτός κωδικός 2802820902018

• Γαληνός 24187 • Ε.Ο.Φ. 28209.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9696

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

0J9L7J6V8C - NEPAFENAC

Η νεπαφενάκη (nepafenac) είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό προφάρμακο. Μετά από τοπική οφθαλμική χορήγηση της δόσης, η νεπαφενάκη διεισδύει στον κερατοειδή και μετατρέπεται από υδρολάσες του οφθαλμικού ιστού σε αμφενάκη, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Η αμφενάκη αναστέλλει τη δράση της συνθάσης της προσταγλανδίνης H (κυκλοξυγενάση), ενός ενζύμου που απαιτείται για την παραγωγή προσταγλανδίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

9 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Μαννιτόλη (E421) 3OWL53L36A MANNITOL
Τυλοξαπόλη Y27PUL9H56 TYLOXAPOL
Νατρίου υδροξείδιο QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Νάτριο χλωριούχο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
Βενζαλκώνιο χλωριούχο F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Υδροχλωρικό οξύ 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Καρβομερή 0A5MM307FC CARBOMER HOMOPOLYMER, UNSPECIFIED TYPE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml εναιωρήματος περιέχει 1 mg νεπαφενάκης.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε ml εναιωρήματος περιέχει 0,05 mg χλωριούχου βενζαλκώνιου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

NEVANAC 1 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: NEVANAC Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.