Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

HUMALOG KWIKPEN INJ.SOL 200 U/ML BTx5 PF.PEN x3ML (6,9mg/ML)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
HUMALOG
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
7MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία HUMALOG
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Eli Lilly Nederland B.V.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A10AB04 Insulin lispro
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10A Ινσουλίνες και ανάλογα → A10AB Ινσουλίνες και ανάλογα, ενέσιμα, βραχείας διάρκειας δράσης
Ομάδες ATC εμπορικής A10AD04 Insulin lispro
A10AB04 Insulin lispro
Εθνικό συνταγολόγιο 06.01.01.01 Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
Φαρμακοτεχνική μορφή Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 7MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 5 AP * 3 ML
Οδοί χορήγησης Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων 5 AP
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές, άχρωμο υδατικό διάλυμα.

2802254022030
Γραμμωτός κωδικός 2802254022030

• Γαληνός 24155 • Ε.Ο.Φ. 22540.22.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9552

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO

Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 εφαρμογείς ανά 1 κυτία, που περιέχουν 3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

105 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Διβασικό φωσφορικό νάτριο GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM
Γλυκερόλη PDC6A3C0OX GLYCERIN
Οξείδιο ψευδαργύρου SOI2LOH54Z ZINC OXIDE
Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Ενέσιμο ύδωρ 059QF0KO0R WATER
μ-Kρεσόλη GF3CGH8D7Z CRESOL
Υδροξείδιο νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει 200 μονάδες ινσουλίνης lispro*(που αντιστοιχούν σε 6,9 mg).

Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 600 μονάδες ινσουλίνης lispro σε διάλυμα 3 ml.

Κάθε πένα KwikPen χορηγεί 1–60 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.

* παράγεται από βακτηρίδια E. coli με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Humalog 200 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: HUMALOG 200 IU/ml Ενέσιμο διάλυμα KwikPen σε προγεμισμένη πένα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.