Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

DANTRIUM/PROCTER & GAMBLE PD.SOL.INF 20MG/VIAL BTX12VIALS

Γραμμοκωδικός (barcode)

2809006501027

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 24051
Ε.Ο.Φ. - 900650102
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6461


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία DANTRIUM
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M03CA01 Dantrolene
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M03 Μυοχαλαρωτικά → M03C Μυοχαλαρωτικά, άμεσα δρώντες παράγοντες → M03CA Δαντρολένη και παράγωγα
Ομάδες ATC εμπορικής M03CA01 Dantrolene
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 17.02.22.06 Δαντρολένιο νατριούχο (Dantrolene Sodium)
Φαρμακοτεχνική μορφή PWD_F_SOL Σκόνη, για διάλυμα
Αριθμός δόσεων 12 VIAL
Οδοί χορήγησης PAREN Παρεντερικά
Συσκευασία 1 BOX * 12 VIAL
Συγκέντρωση 20MG/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δαντρολένιο
287M0347EV - DANTROLENE SODIUM

Το δαντρολένιο (dantrolene) μειώνει την διαδικασία διέγερσης-συστολής των σκελετικών μυών με την σύνδεσή του με τον υποδοχέα 1 της ρυανοδίνης και την επακόλουθη μείωση της συγκέντρωσης του ενδοκυττάριου ασβεστίου.

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος DANTRIUM/PROCTER&GAMBLE PD.SOL.INF 20MG/VIAL BTX12VIALS
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΣΚΟΝΗ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 12.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

240.0 mg

SPC, UK: Dantrium 100 mg Capsules

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Name of the medicinal product

Dantrium Capsules 100 mg.

Qualitative and quantitative composition

Each capsule contains 100 mg dantrolene sodium.

Pharmaceutical form

Capsule, hard. Dantrium Capsules are presented in white-green capsules of size 1.

Therapeutic indications

Dantrium Capsules is indicated for the treatment of chronic, severe spasticity of skeletal muscle in ...

Posology and method of administration

Dosage for Use in Spasticity for Adults For the individual patient the lowest dose compatible with optimal ...

Contraindications

Dantrium is contraindicated where spasticity is utilised to sustain upright posture and balance in locomotion ...

Special warnings and precautions for use

Fatal and non-fatal liver disorders of an idiosyncratic or hypersensitivity type may occur with Dantrium ...

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Hyperkalemia and myocardial depression have been observed in malignant hyperthermia-susceptible patients ...

Pregnancy and lactation

Dantrolene sodium crosses the placenta, and has been detected in human milk. Although teratological studies ...

Effects on ability to drive and use machines

Patients should be advised not to drive a motor vehicle or undertake potentially dangerous work until ...

Undesirable effects

The most frequently reported unwanted effects associated with the use of Dantrium have been drowsiness, ...

Overdose

There is no known constellation of symptoms with acute overdose. Symptoms that may occur include, but ...

Pharmacodynamic properties

Pharmacotherapeutic group: Muscle relaxants, directly acting agents ATC code: M03CA01 Molecular Pharmacology ...

Pharmacokinetic properties

Absorption Dantrolene sodium is easily and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. ...

Preclinical safety data

Sprague-Dawley female rats fed dantrolene sodium for 18 months at dosage levels of 15, 30 and 60 mg/kg/day ...

List of excipients

Gelatin Maize starch Talc Magnesium stearate Lactose E132 E171 E172

Incompatibilities

Not applicable.

Shelf life

3 years.

Special precautions for storage

Store below 30°C.

Nature and contents of container

Dantrium Capsules are supplied in high-density polyethylene (HDPE) bottles with HDPE caps and contained ...

Special precautions for disposal and other handling

No special requirements. A patient leaflet is provided for details of use and handling of the product. ...

Marketing authorization holder

SpePharm Holding B.V. Kingsfordweg 151 1043 GR Amsterdam The Netherlands

Marketing authorization number(s)

PL 34413/0002

Date of first authorization / renewal of the authorization

25 October 1989

Date of revision of the text

01/2012
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.