KINERET INJ.SOL 100MG/0,67ML PF.SYR BTx28PF.SYR.x0,67ML - διαβαθμισμένη προγεμισμένη σύριγγα

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: KINERET
Μορφή: Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 100MG/0.67ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	KINERET
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Swedish Orphan Biovitrum AB
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L04AC03 Anakinra L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L04 Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04A Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04AC Αναστολείς της ιντερλευκίνης
Ομάδες ATC εμπορικής	L04AC03 Anakinra
Εθνικό συνταγολόγιο	10.05.03 Ανακίνρα (Anakinra)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	100MG/0.67ML
Συσκευασία	1 BOX * 28 SYR * 0.67 ML
Οδοί χορήγησης	Υποδόρια (SC)
Αριθμός δόσεων	28 SYR
Λοιπές πληροφορίες	Διαυγές, άχρωμο έως λευκό ενέσιμο διάλυμα, το οποίο μπορεί να περιέχει μερικά σχετιζόμενα με το προϊόν ημιδιαφανή έως λευκά άμορφα σωματίδια.

2802499501062
Γραμμωτός κωδικός 2802499501062

• Γαληνός 23700 • Ε.Ο.Φ. 24995.01.06 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9454

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Recombinant human interleukin-1 receptor antagonist

9013DUQ28K - ANAKINRA

Το ανακίνρα (anakinra) εξουδετερώνει τη βιολογική δραστικότητα της ιντερλευκίνης-1α και της ιντερλευκίνης-1β αναστέλλοντας ανταγωνιστικά τη δέσμευσή τους στον υποδοχέα τύπου Ι της ιντερλευκίνης-1 (IL-1RI). Η ιντερλευκίνη-1 (IL-1) είναι μία βασική προ-φλεγμονώδης κυτοκίνη, η οποία μεσολαβεί σε πολλές κυτταρικές αποκρίσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι σημαντικές στην αρθρική φλεγμονή.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 28 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,67 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 χιλιοστογραμμάρια ανά 0,67 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.800 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Κιτρικό οξύ, άνυδρο	1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Χλωριούχο νάτριο	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Υδροξείδιο νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Ύδωρ για ενέσιμα	059QF0KO0R WATER
Πολυσορβικό 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας, διυδρικό	7FLD91C86K EDETATE DISODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Η κάθε διαβαθμισμένη προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 100 mg anakinra* ανά 0,67 ml (150 mg/ml).

* Ανταγωνιστής του υποδοχέα της ανθρώπινης ιντερλευκίνης-1 (r-metHuIL-1ra), ο οποίος παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA σε κύτταρα Escherichia coli.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Kineret 100 mg/0,67 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2019: KINERET Ενέσιμο διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >