Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

INUVAIR NEXTHALER PD.INH.MD (100+6)MC/DOSE BTx1 (Περιέκτης 1x120 δόσεις)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802746402012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 23691
Ε.Ο.Φ. - 274640201


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία INUVAIR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R03AK08 Formoterol and beclometasone
R Αναπνευστικό σύστημα → R03 Φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών → R03A Αδρενεργικά, εισπνεόμενα → R03AK Αδρενεργικά σε συνδυασμό με φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών
Ομάδες ATC εμπορικής R03AK07 Formoterol and other drugs for obstructive airway diseases
R03AK08 Formoterol and beclometasone
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 03.01.01 Διεγέρτες αδρενεργικών υποδοχέων
Φαρμακοτεχνική μορφή INHALANT Διάλυμα, για εισπνοή με εκνεφωτή
Οδοί χορήγησης
Συσκευασία 1 BOX * 1 INHL
Συγκέντρωση 100UG/DOSE (1) + 6UG/DOSE (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Chiesi Hellas A.E.B.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βεκλομεθαζόνη
5B307S63B2 - BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

Η βεκλομεθαζόνη (beclometasone) αποτελεί προφάρμακο με ασθενή δραστικότητα ως προς την σύνδεση με υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών. Υδρολύεται από εστεράσες προς τον ενεργό μεταβολίτη 17-μονοπροπιονική βεκλομεθαζόνη (beclomethasone-17-monopropionate: Β-17-ΜΡ), η οποία έχει ισχυρή τοπική αντιφλεγμονώδη δράση.

2 Φορμοτερόλη
W34SHF8J2K - FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE

Η φορμοτερόλη είναι ένας ισχυρός εκλεκτικός β2-αδρενεργικός διεγέρτης και ασκεί βρογχοδιασταλτική δράση σε ασθενείς με ανατάξιμη απόφραξη των αεροφόρων οδών Επίσης αναστέλλει την απελευθέρωση της ισταμίνης και των λευκοτριενών από τους ευαισθητοποιημένους βρόγχους.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 29,22 € Χονδρική τιμή 33,59 € Λιανική τιμή 46,29 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 29,22 € 33,59 € 46,29 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 29,22 € 33,59 € 46,29 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 30,58 € 35,15 € 48,44 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 30,58 € 35,15 € 48,67 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:INHL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 ug{substance'1} ανά 1.0 [d:DOSE] συν 6.0 ug{substance'2} ανά 1.0 [d:DOSE]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.0 [p:INHL], που περιέχουν 100.0 ug{substance'1} ανά 1.0 [d:DOSE] συν 1.0 [p:INHL], που περιέχουν 6.0 ug{substance'2} ανά 1.0 [d:DOSE]

SPC, Greece: INUVAIR

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

To INUVAIR ενδείκνυται για τη συνήθη αντιμετώπιση του άσθματος, όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός συνδυαστικού ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

To INUVAIR χορηγείται διά εισπνοής. INUVAIR Δεν ενδείκνυται για την αρχική αντιμετώπισησ του άσθματος. ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη διπροπιονική βεκλομεθαζονη, τη διυδρική φουμαρική φορμοτερόλη και/ή σε οποιοδήποτε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

To INUVAIR πρέπει να χρησιμοποείται με προσοχή (η οποία μπορεί να περιλαμβάνει και επιτήρηση) σε ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις Η διπροπιονική βεκλομεθαζόνη υπόκειται σε έναν εξαιρετικά ταχύ μεταβολισμό ...

Κύηση

Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χρήση ή ενδείξεις ασφάλειας του προωθητικού HFA-134a στην ανθρώπινη κύηση ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χρήση ή ενδείξεις ασφάλειας του προωθητικού HFA-134a στην ανθρώπινη κύηση ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

To INUVAIR είναι απίθανο να έχει οποιαδήποτε επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Καθώς το INUVAIR περιέχει διπροπιονική βεκλομεθαζόνη και διυδρική φουμαρική φορμοτερόλη, μπορεί να αναμένεται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εισπνεόμενες δόσεις έως και δώδεκα αθροιστικοί ψεκασμοί του INUVAIR (συνολική ποσότητα διπροπιονικής ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών. ...

Φαρμακοκινητική

Η συστηματική έκθεση στις δραστικές ουσίες διπροπιονική βεκλομεθαζόνη και φορμοτερόλη στον σταθερό συνδυασμό ...

Κλινικές μελέτες

Η τοξικότητα που έχει παρατηρηθεί σε μελέτες σε πειραματόζωα με διπροπιονική βεκλομεθαζόνη και φορμοτερόλη, ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 20 μήνες. Εισάγετε την ημερομηνία διάθεσης στον ασθενή πάνω στην συσκευασία. Βεβαιωθείτε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Πριν τη διάθεση στον ασθενή: Να φυλάσσεται στο ψυγείο (2-8°C) (για ένα μέγιστο διάστημα 15 μηνών). Μετά ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 253,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.