DEMOFERIDON PD.I.S.INF 500MG/VIAL BTx10 VIALS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- DEMOFERIDON
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
- Συγκέντρωση
- 500MG/VIAL
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DEMOFERIDON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
V03AC01
Deferoxamine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
V03AC01
Deferoxamine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 500MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Αριθμός δόσεων | 10 VIAL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802873301011
• Γαληνός 23571 • Ε.Ο.Φ. 28733.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
V9TKO7EO6K - DEFEROXAMINE MESYLATE
Η δεφεροξαμίνη (deferoxamine) χρησιμοποιείται για την αφαίρεση πλεονάσματος σιδήρου και αργιλίου από τον οργανισμό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5.000 χιλιοστογραμμάρια