Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

INOTREX SOL.INF 250MG/20ML VIAL BTx1VIALx20ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801723502011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2351
Ε.Ο.Φ. - 172350201
Γ.Γ.Ε. - 52424
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 871


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία INOTREX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C01CA07 Dobutamine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01C Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών → C01CA Αδρενεργικοί παράγοντες για νοσοκομειακή χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής C01CA07 Dobutamine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.07.01 Δοβουταμίνη υδροχλωρική (Dobutamine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 20 ML
Συγκέντρωση 250MG/20ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pharmaserve - Lilly Α.Ε.Β.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δοβουταμίνη
0WR771DJXV - DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE

Η δοβουταμίνη (dobutamine) είναι μια συνθετική κατεχολαμίνη με άμεση ινότροπη δράση κυρίως στους βήτα-1-αδρενεργικούς υποδοχείς (με μικρή επίδραση στο βήτα-2 ή άλφα υποδοχείς) της καρδιάς, ενώ ταυτόχρονα αυξάνει την νεφρική αιμάτωση και την καρδιακή παροχή (αυξάνοντας την αρτηριακή πίεση), ενώ μειώνει τις ολικές περιφερικές αντιστάσεις.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,12 € Χονδρική τιμή 5,88 € Λιανική τιμή 8,10 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 20,4800 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,12 € 5,88 € 8,10 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,12 € 5,88 € 8,10 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,12 € 5,88 € 8,10 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,12 € 5,88 € 8,14 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,12 € 5,88 € 8,14 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,32 € 6,12 € 8,63 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,32 € 6,12 € 8,63 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,60 € 6,44 € 9,08 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,60 € 6,44 € 9,08 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,60 € 6,44 € 9,08 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,90 € 6,78 € 9,56 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,90 € 6,78 € 9,56 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,47 € 7,43 € 10,48 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,50 € 7,47 € 10,74 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,33 € 4,98 € 7,16 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,33 € 4,98 € 7,16 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,33 € 4,98 € 7,16 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος INOTREX SOL.INF 250MG/20ML VIAL BTX1VIALX20ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 8,10 € (μειωμένη 7,95 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,08 € (μειωμένη 3,02 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 20.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 NITROGEN N762921K75 NITROGEN
3 Water for injection 059QF0KO0R WATER
4 SODIUM METABISULPHITE
5 DIMETHICONE 92RU3N3Y1O DIMETHICONE
6 HYDROCHLORIC ACID QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: INOTREX Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Υδροχλωρική Δοβουταμίνη 250mg/20ml διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει 12,5 mg δοβουταμίνης, 0,22 mg διθειώδες νάτριο και ενέσιμο ύδωρ. Κατά τη διαδικασία ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.

Ενδείξεις

Το Inotrex ενδείκνυται όπου είναι απαραίτητη η ινότροπος υποστήριξη για τη βραχείας διάρκειας θεραπεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Λόγω της βραχείας περιόδου ημιζωής του, το Inotrex πρέπει να χορηγείται με συνεχή ενδοφλέβια έγχυση. ...

Αντενδείξεις

Η χορήγηση του Inotrex αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην υδροχλωρική δοβουταμίνη. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κλινικο-εργαστηριακές εξετάσεις: Η υδροχλωρική δοβουταμίνη, όπως και άλλοι β2-αγωνιστές, μπορεί να προκαλέσει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπήρξαν σαφείς ενδείξεις αλληλεπιδράσεως φαρμάκων σε κλινικές μελέτες στις οποίες χορηγήθηκε διάλυμα ...

Κύηση

Οι μελέτες αναπαραγωγής που διεξήχθησαν σε ζώα έδειξαν ότι δεν υπήρξαν ενδείξεις ελάττωσης της γονιμότητας, ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως απαιτείται προσοχή όταν η δοβουταμίνη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδεικνύουν ότι το Inotrex μπορεί να έχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι δοσοεξαρτώμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες όταν η συγκέντρωση της δοβουταμίνης χορηγείται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας της υδροχλωρικής δοβουταμίνης. Τα ακόλουθα μπορούν ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αδρενεργικοί και ντοπαμινεργικοί παράγοντες Κωδικός ATC: C01CA07 Η υδροχλωρική ...

Φαρμακοκινητική

Η έναρξη δράσεως του διαλύματος Inotrex λαμβάνει χώρα, εντός 1 έως 2 λεπτών, αλλά είναι πιθανόν να απαιτηθούν ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδεικνύουν ότι το Intorex σχετίζεται με καρκινογένεση, τερατογένεση, ή ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Οι μελέτες αναπαραγωγής που διεξήχθησαν σε ζώα έδειξαν ότι δεν υπήρξαν ενδείξεις ελάττωσης ...

Κατάλογος εκδόχων

Μεταδιθειώδες νάτριο Υδροξείδιο του νατρίου Υδροχλωρικό οξύ Διμεθικόνη Άζωτο Ύδωρ για ενέσιμα

Ασυμβατότητες

Αποφεύγετε την προσθήκη του διαλύματος Inotrex σε διάλυμα ενέσιμου διττανθρακικού νατρίου 5% ή άλλου ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσεται έως την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

20 ml γυάλινο φιαλίδιο τύπου Ι. Η συσκευασία περιέχει 1 φιαλίδιο των 20 ml των 250 gr δοβουταμίνης. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Όλα τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα, πρέπει να επιθεωρούνται οπτικά για τυχόν παρουσία ιζημάτων ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ - ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε ΕΔΡΑ: 15ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 145 64 Κηφισιά Τ.Θ 51288 Αθήνα ΤΗΛ: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

250 mg/ 20 ml: 45743/10/30-06-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 16 Ιουλίου 1980 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας: 30 Ιουνίου 2011

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 247,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.