Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

IMIGRAN NASPR.SOL 20MG/DOSE BTx2 FLx0,1 ML (SUC)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802026506010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2307
Ε.Ο.Φ. - 202650601
Γ.Γ.Ε. - 53063
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1833


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία IMIGRAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N02CC01 Sumatriptan
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02C Σκευάσματα κατά της ημικρανίας → N02CC Eκλεκτικοί αγωνιστές υποδοχέων σεροτονίνης (5-ΗΤ1)
Ομάδες ATC εμπορικής N02CC01 Sumatriptan
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.07.01.05 Σουματριπτάνη ηλεκτρική (Sumatriptan Succinate)
Φαρμακοτεχνική μορφή SPRAY_MET Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων
Αριθμός δόσεων 2 VIALGL
Οδοί χορήγησης NASAL Ρινικά
Συσκευασία 1 BOX * 2 VIALGL * 0.1 ML
Συγκέντρωση 20MG/0.1ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Σουματριπτάνη
J8BDZ68989 - SUMATRIPTAN SUCCINATE

Η σουματριπτάνη (sumatriptan) είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης (5 HT1), οι οποίοι βρίσκονται κυρίως στα κρανιακά αγγεία (ιδίως στη βασική αρτηρία) και στα αγγεία της σκληράς μήνιγγος. Δρα πιθανώς προκαλώντας αγγειοσύσπαση. Πιθανώς να αναστέλλει τη δράση του τριδύμου νεύρου.

Περιγραφή

Καθαρό υγρό χρώματος ανοικτό έως βαθύ κίτρινο, σε γυάλινα φιαλίδια σε συσκευή ρινικού εκνεφώματος μιας δόσεως.

Ο περιέκτης αποτελείται από τύπου Ι Ph. Eur γυάλινο φιαλίδιο με ελαστικό πώμα και ρύγχος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,52 € Χονδρική τιμή 6,34 € Λιανική τιμή 8,94 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 138,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/05/2013 5,52 € 6,34 € 8,94 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,52 € 6,34 € 8,94 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,80 € 6,67 € 9,40 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,80 € 6,67 € 9,40 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 8,78 € 10,09 € 14,23 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 9,04 € 10,39 € 14,94 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 9,04 € 10,39 € 14,94 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 9,04 € 10,39 € 14,94 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 9,04 € 10,39 € 14,94 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος IMIGRAN NASPR.SOL 20MG/DOSE BTx2 FLx0,1 ML (SUC)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 8,94 € (μειωμένη 8,81 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,94 € (μειωμένη 8,81 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΑΥ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:VIALGL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 0.1 mL ανά 1.0 [p:VIALGL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 0.1 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

40.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
2 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
3 ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
4 sulfuric acid O40UQP6WCF SULFURIC ACID
5 potassium dihydrogen phosphate

SPC, Greece: IMIGRAN Tab/ Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

IMIGRANTM.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

α. Sumatriptan Succinate 50mg/δισκίο. β. Sumatriptan Succinate 100mg/δισκίο. γ. Sumatriptan Succinate ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο. Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Το Imigran ενδείκνυνται για την άμεση αντιμετώπιση των οξέων επεισοδίων της ημικρανίας με ή χωρίς αύρα. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Imigran δεν πρέπει να χρησιμοποιείται προληπτικά. Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια να χορηγούνται ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη σουματριπτάνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του προϊόντος. (βλέπε επίσης παράγραφο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το *Imigran *θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει σαφής διάγνωση ημικρανίας. Η σουματριπτάνη ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπάρχουν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων με την προπανολόλη, φλουναριζίνη, πιζοτιφένιο ή αλκοόλη. Υπάρχουν ...

Κύηση

Υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία μετά την κυκλοφορία της σουματριπτάνης από τη χρήση της κατά την διάρκεια ...

Γαλουχία

Έχει αποδειχθεί ότι μετά από υποδόρια χορήγηση, η σουματριπτάνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η επίδραση ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Λόγω της ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται παρακάτω ανά οργανικό σύστημα του σώματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εχουν αναφερθεί περιστατικά υπερβολικής λήψης Imigran. Aσθενείς χρησιμοποίησαν σε μία δόση 12 mg υποδόρια ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εκλεκτικός αγωνιστής των 5ΗΤ1 υποδοχέων Κωδικός ATC: N02CC01 Η σουματριπτάνη ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από υποδόρια ένεση Imigran, η μέγιστη βιοδιαθεσιμότητα φθάνει μέχρι 96% και οι ανώτατες πυκνότητες ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτη γονιμότητας σε αρουραίους, με τη χορήγηση ποσότητας αρκετά μεγαλύτερης της μέγιστης ανθρώπινης ...

Κατάλογος εκδόχων

Imigran tablets 50mg Έκδοχα: Lactose monohydrate Lactose anhydrous Cellulose microcrystalline Croscarmellose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία 50mg: 36 μήνες. Δισκια 100mg: 48 μήνες. Ενέσιμο διάλυμα: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Τα δισκία διατηρούνται κάτω των 25° C. Το ενέσιμο διάλυμα διατηρείται κάτω των 30° C και μακριά από το ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Imigran 100mg/Δισκίο: κουτί που περιέχει 2 δισκία σε blister. Imigran 50mg/Δισκίο: κουτί που περιέχει ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα δισκία Imigran καταπίνονται ολόκληρα με νερό. Το Imigran Injection χορηγείται υποδόρια με τη χρήση ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

GlaxoSmithKline α.ε.β.ε. Λεωφ. Κηφισίας 266 Χαλάνδρι 152 32 Αθήνα Τηλ: 210 6882100

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

α. Imigran δισκία 50mg: 27.12.1995 β. Imigran δισκία 100mg: 3.2.1992 γ. Imigran ενέσιμο: 3.2.1992

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

24-6-2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 208,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.