Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LEVETIRACETAM/MYLAN F.C.TAB 1000MG/TAB BTx30 (Aclar-PVC/ALU blisters) (Aclar-PVC/ALU blisters)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
LEVETIRACETAM
Μορφή
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση
1000MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία LEVETIRACETAM
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N03AX14 Levetiracetam
N Νευρικό σύστημα → N03 Αντιεπιληπτικά → N03A Αντιεπιληπτικά → N03AX Άλλα αντιεπιληπτικά
Ομάδες ATC εμπορικής V03AB Αντίδοτα
N03AX14 Levetiracetam
Εθνικό συνταγολόγιο 04.05.10 Λεβετιρακετάμη (Levetiracetam)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση 1000MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Λοιπές πληροφορίες

Λευκό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, επίμηκες, αμφίκυρτο, με στρογγυλεμένα άκρα δισκίο διαστάσεων 10 mm x 21 mm, το οποίο φέρει ανάγλυφα τα διακριτικά «M» αριστερά μιας εγκοπής και «619» δεξιά της εγκοπής στη μία όψη του και είναι κενό στην άλλη όψη του.

2802963704029
Γραμμωτός κωδικός 2802963704029

• Γαληνός 23017 • Ε.Ο.Φ. 29637.04.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9139

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

44YRR34555 - LEVETIRACETAM

Η λεβετιρακετάμη (levetiracetam) είναι ένα πυρρολιδονικό παράγωγο, το οποίο δεν έχει χημική σχέση με τις υπάρχουσες αντιεπιληπτικές δραστικές ουσίες. Η λεβετιρακετάμη παρέχει προστασία κατά των σπασμών σε ευρύ φάσμα μοντέλων πειραματόζωων της εστιακής και της πρωτογενώς γενικευμένης επιληψίας χωρίς να έχει προσπασμωδική ενέργεια. Ο πρωτογενής μεταβολίτης είναι αδρανής.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.000 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

30.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Νάτριο λαουρυλοθειικό 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Τιτανίου διοξείδιο (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Τριακετίνη XHX3C3X673 TRIACETIN
Πολυαιθυλενογλυκόλη 400 B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
Πολυδεξτρόζη VH2XOU12IE POLYDEXTROSE
Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000 Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Μαγνήσιο στεατικό 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Ποβιδόνη (Κ29-32) U725QWY32X POVIDONE K30
Υπρομελλόζη 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές, άνυδρο ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο των 500 mg περιέχει 500 mg λεβετιρακετάμης.

Κάθε δισκίο των 1000 mg περιέχει 1000 mg λεβετιρακετάμης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Μόνο για το δισκίο περιεκτικότητας 500 mg: Levetiracetam/Mylan 500 mg Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Μόνο για το δισκίο περιεκτικότητας 1000 mg: Levetiracetam/Mylan 1000 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : LEVETIRACETAM / MYLAN Tab.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.