Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ILOMEDIN SOL.INF 0,1MG/ML AMP BTx1AMPx1ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802071301011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2295
Ε.Ο.Φ. - 207130101
Γ.Γ.Ε. - 52188
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2086


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ILOMEDIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B01AC11 Iloprost
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B01 Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01A Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01AC Aναστολείς της συγκόλλησης των αιμοπεταλίων, εξαιρουμένης της ηπαρίνης
Ομάδες ATC εμπορικής B01AC11 Iloprost
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.09.05 Ιλοπρόστη (Iloprost)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Αριθμός δόσεων 1 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 0.1MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Iloprost trometamol
JED5K35YGL - ILOPROST

Η ιλοπρόστη (iloprost) είναι ένα ανάλογο της προστακυκλίνης. Προκαλεί αναστολή της συγκόλλησης και της συνάθροισης των αιμοπεταλίων και της αντίδρασης απελευθέρωσης. Επίσης προκαλεί διαστολή των αρτηριδίων και των φλεβιδίων, αύξηση της τριχοειδούς πυκνότητας και μείωση της αυξημένης αγγειακής διαπερατότητας στη μικροκυκλοφορία. Τέλος προκαλεί ενεργοποίηση της ινωδόλυσης, αναστολή της συγκόλλησης και της μετανάστευσης μονοπυρήνων αιμοσφαιρίων μετά από ενδοθηλιακή αλλοίωση και μειωμένη αποδέσμευση ελευθέρων ριζών οξυγόνου.

Περιγραφή

Φύσιγγες, υπολογισμένου όγκου 1 ml, από άχρωμο γυαλί τύπου Ι.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 65,52 € Χονδρική τιμή 75,31 € Λιανική τιμή 95,79 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 655.200,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 65,52 € 75,31 € 95,79 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 65,52 € 75,31 € 95,79 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 65,52 € 75,31 € 95,79 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 65,52 € 75,31 € 96,24 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 65,52 € 75,31 € 96,24 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 65,52 € 75,31 € 106,19 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 65,52 € 75,31 € 106,19 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 85,68 € 98,48 € 138,86 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 85,68 € 98,48 € 138,86 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 77,11 € 88,63 € 124,97 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 85,68 € 98,48 € 138,87 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 85,68 € 98,48 € 138,87 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 85,68 € 98,48 € 138,87 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 86,10 € 98,96 € 142,28 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 86,10 € 98,96 € 142,28 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 86,10 € 98,96 € 142,28 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 86,10 € 98,96 € 142,29 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ILOMEDIN SOL.INF 0,1MG/ML AMP BTx1AMPx1ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 95,79 € (μειωμένη 93,98 €)
Ασφαλιστική τιμή 95,79 € (μειωμένη 93,98 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Εκτελείται στον ΕΟΠΥΥ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.1 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

0.1 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Υδροχλωρικό Οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 ethanol 96% 3K9958V90M ALCOHOL
4 trometamol 023C2WHX2V TROMETHAMINE
5 χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE

SPC, Greece: ILOMEDIN Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Ilomedin®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

0,5 ml υδατικού διαλύματος περιέχει 0,067 mg iloprost tromethamol (αντιστοιχούν σε 0,05 mg iloprost). ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα για έγχυση. Διαυγές, ελεύθερο σωματιδίων.

Ενδείξεις

Θεραπεία της προχωρημένης αποφρακτικής θρομβοαγγειίτιδας (Νόσος του Buerger) σε περιπτώσεις όπου δεν ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Ilomedin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κάτω από αυστηρή παρακολούθηση σε νοσοκομεία ή σε κλινικές ...

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη, γαλουχία, υπερευαισθησία στο Iloprost ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του. Καταστάσεις, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις Δεν θα πρέπει να καθυστερεί η χειρουργική επέμβαση σε ασθενείς που απαιτούν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το iloprost μπορεί να αυξήσει την αντιϋπερτασική δράση των αναστολέων των β-υποδοχέων, των ανταγωνιστών ...

Κύηση

Το Ilomedin δεν πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (βλέπε παρ. 4.3 «Αντενδείξεις»). ...

Γαλουχία

Το Ilomedin δεν πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (βλέπε ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν αναφέρονται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η φαρμακολογική δράση του iloprost γίνεται αισθητή υπό την μορφή πολύ συχνών ανεπιθύμητων ενεργειών όπως ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Αναμένεται υποτασική αντίδραση, καθώς και κεφαλαλγία, έξαψη, ναυτία, έμετος και διάρροια. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων, εξαιρουμένης της ηπαρίνης Κωδικός ...

Φαρμακοκινητική

Κατανομή Σταθερά επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μόλις 10 20 λεπτά μετά την έναρξη της ενδοφλέβιας ...

Κλινικές μελέτες

Με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας για την ασφάλεια, τοξικότητα επαναλαμβανόμενης δόσης, γενοτοξικότητα ...

Κατάλογος εκδόχων

Trometamol Εthanol 96 % (v/v) Xλωριούχο νάτριο Yδροχλωρικό οξύ 1N Nερό για έγχυση

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν άλλα στοιχεία διαθέσιμα, εκτός από εκείνα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.6 Οδηγίες χρήσης/χειρισμού. ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια όπως είναι συσκευασμένο για πώληση. Μετά την ανάμιξη με το διάλυμα έγχυσης, το ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες για τη φύλαξη του προϊόντος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Άχρωμες φύσιγγες, του 1 ml, από διαφανές γυαλί τύπου Ι. Συσκευασίες: 1 φύσιγγα περιέχει 1 ml ενέσιμο ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Το Ilomedin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από διάλυση. Εξ αιτίας της πιθανότητας αλληλεπιδράσεων, ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Ελλάς Α.B.E.E. Σωρού 18-20 15125 Μαρούσι Αθήνα Ελλάδα Τηλ. 0030 210 6187500

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: 52322/15-7-09 Κύπρος: S00358

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ελλάδα: Πρώτη άδεια: 05.05.1992 Ανανέωση: 08.02.2007 Κύπρος: Πρώτη άδεια: 08.02.2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Φεβρουάριος 2006

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 283,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.