Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

HYZAAR F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx10

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802303801012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2273
Ε.Ο.Φ. - 230380101
Γ.Γ.Ε. - 41047


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία HYZAAR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09DA01 Losartan and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09DA01 Losartan and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.05 Λοσαρτάνη (Losartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 10 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 50MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λοσαρτάνη
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Περιγραφή

Κίτρινα, οβάλ, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένο το 717 στη μία πλευρά και επίπεδα ή διχοτομούμενα στην άλλη.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,98 € Χονδρική τιμή 4,58 € Λιανική τιμή 6,46 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 3,98 € 4,58 € 6,46 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,98 € 4,58 € 6,46 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,98 € 4,58 € 6,46 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,19 € 4,82 € 6,79 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,19 € 4,82 € 6,79 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,41 € 5,07 € 7,15 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,41 € 5,07 € 7,29 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,41 € 5,07 € 7,29 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,41 € 5,07 € 7,29 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,41 € 5,07 € 7,30 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg{substance'1} συν 125.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Διοξείδιο τιτανίου (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 Στεατικό μαγνήσιο (E572) 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
5 Καρναουβικό κηρό (E903) R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
6 Υπρομελλόζη (E464) 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
7 Μονοϋδρική λακτόζη EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
8 Κάλιο RWP5GA015D POTASSIUM
9 Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
10 Αργιλούχο λάκα κίτρινου κινολίνης (E104) 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10

SPC, Greece: HYZAAR Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HYZAAR 50 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

HYZAAR 50 mg/12,5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 50mg καλιούχο λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. HYZAAR 50 mg / 12.5 mg: Κίτρινα, οβάλ, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ενδείξεις

Το HYZAAR ενδείκνυται για την θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Υπέρταση Η λοσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη δεν θα πρέπει να χορηγείται ως αρχική θεραπεία, αλλά σε ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη λοσαρτάνη, σε ουσίες που είναι παράγωγα σουλφοναμιδών (όπως η υδροχλωροθειαζίδη) ή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Λοσαρτάνη Αγγειοοίδημα Ασθενείς με ιστορικό αγγειοοιδήματος (οίδημα του προσώπου, των χειλέων, του λαιμού ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λοσαρτάνη Η ριφαμπικίνη και η φλουκοναζόλη έχει αναφερθεί ότι μειώνουν τα επίπεδα του ενεργού μεταβολίτη. ...

Κύηση

Αναστολείς των Υποδοχέων Αγγειοτασίνης ΙΙ (AIIRAs) Η χρήση των AIIRA δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Αναστολείς των Υποδοχέων Αγγειοτασίνης ΙΙ (AIIRAs) Επειδή δεν υπάρχει καμία διαθέσιμη πληροφορία σχετικά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις αντιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν κατηγοριοποιηθεί όπου ήταν κατάλληλο ανά σύστημα και συχνότητα εμφάνισης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με HYZAAR. H θεραπεία είναι ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά Κωδικός ATC: C09CA01 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Λοσαρτάνη: Μετά από την από του στόματος χορήγηση, η λοσαρτάνη απορροφάται και υφίσταται μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Προκλινικά δεδομένα δεν έδειξαν ιδαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο βάσει συμβατικών μελετών γενικής φαρμακολογίας, ...

Κατάλογος εκδόχων

HYZAAR 50 mg/12,5 mg, HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg και HYZAAR Extra forte 100 mg/25 mg: μικροκρυσταλλική ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Blisters: Να μην φυλάσσεται πάνω από 30°C. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

HYZAAR 50 mg/12,5 mg συσκευασίες σε blister PVC/PE/PVDC με aluminum foil lidding σε κουτιά που περιέχουν ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΒΙΔΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοΐου 18ο Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας 146 71 Νέα Ερυθραία Αττική Τηλ.: 2108009111 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

HYZAAR 50 mg/12,5 mg: 39222/31-5-2013 HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg: 43095/4-7-2013 HYZAAR Extra Forte ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: HYZAAR 50 mg/12,5 mg: 8-10-1997 HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg: 14-2-1998 HYZAAR ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12-2-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 362,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.