Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ESI Nodol Capsules 60 Caps

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 22611


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ESI NODOL CAPSULES
Κατηγορία προϊόντος Συμπληρώματα διατροφής
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP Κάψουλα
Αριθμός δόσεων 60 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 15 CAP
Συγκέντρωση 250MG/CAP (1) + 100MG/CAP (2) + 100MG/CAP (3) + 100MG/CAP (4) + 100MG/CAP (5) + 15MG/CAP (6) + 5MG/CAP (7)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Καραμπίνης Medical Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Glucosamine sulfate
1FW7WLR731 - GLUCOSAMINE SULFATE

Η γλουκοσαμίνη (glucosamine) παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ότι υπεισέρχεται στη φυσιολογική σύνθεση των πολυσακχαριδικών αλυσίδων των βασικών γλυκοσαμινογλυκανών του αρθρικού θυλάκου και του αρθρικού υγρού. Φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η εξωγενής γλουκοζαμίνης, είναι το προτιμότερο και αναγκαίο υπόστρωμα για τη σύνθεση των γλυκοσαμινογλυκανών από τα χονδροκύτταρα και συνεπώς των πρωτεογλυκανών και ότι αυτή μπορεί να βελτιώσει αυτές τις βιοσυνθετικές διαδικασίες.

2 Chondroitine sulfate
3 Methylsulfonylmethane
9H4PO4Z4FT - DIMETHYL SULFONE
4 Μαλτοδεξτρίνη ξηρό εκχύλισμα
7CVR7L4A2D - MALTODEXTRIN
5 Devil's claw (ρίζωμα)
1OYM338E89 - HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS ROOT
6 Aloe vera ξηρό εκχύλισμα
KIZ4X2EHYX - ALOE VERA WHOLE
7 Μαγγάνιο γλυκονικό
9YY2F980SV - MANGANESE GLUCONATE

Περιγραφή

Kάψουλες χονδροϊτίνης, γλυκοζαμίνης και MSM (οργανικό θείο), εμπλουτισμένες με μαγγάνιο, Αloe vera και Devil’s claw (3-4% σε ιριδοειδή [7mg]).

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί συμπληρωμάτων διατροφής Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 13519 στις 26/02/2007.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:CAP] συν 100.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:CAP] συν 100.0 mg{substance'3} ανά 1.0 [d:CAP] συν 100.0 mg{substance'4} ανά 1.0 [d:CAP] συν 100.0 mg{substance'5} ανά 1.0 [d:CAP] συν 15.0 mg{substance'6} ανά 1.0 [d:CAP] συν 5.0 mg{substance'7} ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

15000.0 mg{substance'1} συν 6000.0 mg{substance'2} συν 6000.0 mg{substance'3} συν 6000.0 mg{substance'4} συν 6000.0 mg{substance'5} συν 900.0 mg{substance'6} συν 300.0 mg{substance'7}
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.