Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

Solgar Homocysteine Modulators 60 Caps

Γραμμοκωδικός (barcode)

0033984014107

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 22456


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SOLGAR HOMOCYSTEINE MODULATORS
Κατηγορία προϊόντος Συμπληρώματα διατροφής
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP Κάψουλα
Αριθμός δόσεων 60 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 60 CAP
Συγκέντρωση 500MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2) + 250UG/TAB (3) + 3MG/TAB (4) + 200UG/TAB (5)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας ISO-PLUS Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τριμεθιγλυκίνη (TMG)(από παντζάρια)
3SCV180C9W - BETAINE
2 Βιταμίνη Β6 (ως υδροχλωρική πυριδοξίνη)
68Y4CF58BV - PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
3 Βιταμίνη Β12 (ως κυανοκοβαλαμίνη prep.)
P6YC3EG204 - CYANOCOBALAMIN
4 Φωσφορική-5-πυριδοξάλη
F06SGE49M6 - PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
5 Φολικό οξύ (ως prep.)
935E97BOY8 - FOLIC ACID

Το φυλλικό οξύ (folic acid) είναι απαραίτητο δια την σύνθεση του DNA και λειτουργία του πυρήνος των κυττάρων. Έλλειψη φυλλικού οξέως έχει σαν αποτέλεσμα την μη ταυτόχρονο ωρίμανση και λειτουργία του πυρήνος σε σύγκριση με την σύνθεση του DNA και της πρωτεΐνης του κυτταροπλάσματος. Ακολουθούν μεγαλοβλαστικές αλλοιώσεις κυττάρων οι οποίες δεν περιορίζονται μόνο στα ερυθροκύτταρα, αλλά σε άλλα κύτταρα όπως του γαστροεντερικού βλεννογόνου, του κόλπου και του τραχήλου της μήτρας μεταξύ άλλων.

Περιγραφή

Συνδυασμός διατροφικών στοιχείων.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί συμπληρωμάτων διατροφής Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 67904 στις 05/09/2013.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 60.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB] συν 250.0 ug{substance'3} ανά 1.0 [d:TAB] συν 3.0 mg{substance'4} ανά 1.0 [d:TAB] συν 200.0 ug{substance'5} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

60.0 [d:CAP], που περιέχουν 500.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 60.0 [d:CAP], που περιέχουν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB] συν 60.0 [d:CAP], που περιέχουν 250.0 ug{substance'3} ανά 1.0 [d:TAB] συν 60.0 [d:CAP], που περιέχουν 3.0 mg{substance'4} ανά 1.0 [d:TAB] συν 60.0 [d:CAP], που περιέχουν 200.0 ug{substance'5} ανά 1.0 [d:TAB]
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.