IMOVAX TETANO inj.susp. 40 IU/0,5ML BT x 1PF.SYR. x 0,5ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	IMOVAX TETANO
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J07AM01 Tetanus toxoid J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J07 Εμβόλια → J07A Εμβόλια από βακτήρια → J07AM Εμβόλια τετάνου
Ομάδες ATC εμπορικής	J07AM01 Tetanus toxoid
Εθνικό συνταγολόγιο	14.01.05 Εμβόλιο τετάνου προσροφημένο (Tetanus adsorbed Vaccine)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP)
Συγκέντρωση	40[iU]/0.5ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)
Αριθμός δόσεων	1 SYR

2809137001014
Γραμμωτός κωδικός 2809137001014

• Γαληνός 22442 • Ε.Ο.Φ. 91370.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20237

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Τοξοειδές τετάνου

K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

40 διεθνείς μονάδες

Επόμενο: Διάθεση >