Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

NEOSTIGMINE/LAPHAL/CAMBRIDGE TAB 15MG/TAB BTX140

Γραμμοκωδικός (barcode)

2809019401017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 22357
Ε.Ο.Φ. - 901940101
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6520


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία NEOSTIGMINE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N07AA01 Neostigmine
N Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07A Παρασυμπαθητικομιμητικά → N07AA Αντιχολινεστεράσες
Ομάδες ATC εμπορικής N07AA01 Neostigmine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.08 Αντιμυασθενικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 140 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 7 BLPK * 20 TAB
Συγκέντρωση 15MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νεοστιγμίνη
98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

Η νεοστιγμίνη (neostigmine) είναι μια συνθετική χημική ένωση που αναστέλλει την ακετυλοχολινεστεράση με αναστρέψιμο τρόπο.

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος NEOSTIGMINE/LAPHAL/CAMBRIDGE TAB 15MG/TAB BTX140
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

15.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2100.0 mg

SPC, Greece: NEOSTIGMINE

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

NEOSTIGMINE / COOPER.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα 1 ml περιέχει: 2.5mg Neostigmine metilsulfate.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Διάγνωση και θεραπεία της βαρείας μυασθένειας. Μετεγχειρητικός παραλυτικός ειλεός. Ατονία ουροδόχου κύστεως. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Παρεντερικά: (υποδόρια, ενδομυϊκά). Για τη θεραπεία των κρίσεων μυασθένειας. Ενήλικες σε αρχική δόση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Μηχανική απόφραξη εντέρου ή ουροφόρων οδών.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε αρρώστους με βρογχικό άσθμα, υπόταση, βραδυκαρδία, ισχαιμία και έμφραγμα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενισχύει και παρατείνει τη δράση των αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών π.χ. σουξαμεθόνιο και ανταγωνίζεται ...

Κύηση

Τα αντιχολινεστερασικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν υπερδιεγερσιμότητα της μήτρας και πρόωρο τοκετό ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό, εάν η νεοστιγμίνη απεκκρίνεται με το μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα απεκκρίνονται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή του χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ναυτία, έμετοι, κοιλιακά άλγη, σιελόρροια, αύξηση των βρογχικών εκκρίσεων. Σε μεγάλες δόσεις έντονη εφίδρωση, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπέρβαση της δοσολογίας των αντιμυασθενικών φαρμάκων μπορεί να μειώσει τη νευρομυϊκή μεταβίβαση και ...

Φαρμακοδυναμική

Η NEOSTIGMINE / COOPER περιέχει σαν δραστικό συστατικό το μεθυλοθειϊκό άλας της νεοστιγμίνης. Η νεοστιγμίνη ...

Φαρμακοκινητική

Ενώ από το στόμα δεν εμφανίζει σταθερά απορρόφηση, ενδομυϊκά απορροφάται πλήρως και παρέχει μέγιστες ...

Κλινικές μελέτες

Η φαρμακευτική αντιμετώπιση της βαριάς μυασθένειας με τα αντιχολινεστερασικά φάρμακα, όπου ανήκει και ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium chloride Water for injections

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Η διάρκεια ζωής του έτοιμου προϊόντος είναι 36 μήνες. Μετά το άνοιγμα του περιέκτη το ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος. Να απορρίπτεται τυχόν αχρησιμοποίητο διάλυμα.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 5 γυάλινες φύσιγγες των 2.5 mg/ml. Κουτί που περιέχει 10 γυάλινες φύσιγγες των 2.5 ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης. Τυχόν αχρησιμοποίητο διάλυμα πρέπει να απορρίπτεται. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. Αριστοβούλου 64 Κ. Πετράλωνα 118 53 Αθήνα Τηλ.: 210-3462108 Fax.: 210-3461611 e-mail: info@koper.gr ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: 103317/12-12-2014 Κύπρος: 012403/01-08-2004

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ελλάδα: 29-03-1954 / 23-09-2009 Κύπρος: 02-08-1989 / 01-08-2004

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

01 Φεβρουαρίου 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 247,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.