NEOSTIGMINE/LAPHAL/CAMBRIDGE TAB 15MG/TAB BTX140

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: NEOSTIGMINE
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 15MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	NEOSTIGMINE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N07AA01 Neostigmine N Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07A Παρασυμπαθητικομιμητικά → N07AA Αντιχολινεστεράσες
Ομάδες ATC εμπορικής	N07AA01 Neostigmine
Εθνικό συνταγολόγιο	04.08 Αντιμυασθενικά
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	15MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 7 BLPK * 20 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	140 TAB

2809019401017
Γραμμωτός κωδικός 2809019401017

• Γαληνός 22357 • Ε.Ο.Φ. 90194.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6520

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Νεοστιγμίνη

98IMH7M386 - NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 7 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 20 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

15 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.100 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 1 ml περιέχει 2.5mg μεθυλοθειική νεοστιγμίνη.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε ml περιέχει περίπου 3,3 mg νατρίου (βλ. παράγραφο 4.4).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

NEOSTIGMINE/COOPER.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : NEOSTIGMINE COOPER Ενέσιμο διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >