Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

Solgar Glucosamine Chondroitin MSM 60 Tabs

Γραμμοκωδικός (barcode)

0033984013186

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 22346


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SOLGAR GLUCOSAMINE CHONDROITIN MSM
Κατηγορία προϊόντος Συμπληρώματα διατροφής
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 60 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 60 TAB
Συγκέντρωση 622.5MG/TAB (1) + 600MG/TAB (2) + 350MG/TAB (3)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας ISO-PLUS Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Γλουκοζαμίνη (από υδροχλωρική γλουκοζαμίνη φυτικής προέλευσης)
750W5330FY - GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Η γλουκοσαμίνη (glucosamine) παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ότι υπεισέρχεται στη φυσιολογική σύνθεση των πολυσακχαριδικών αλυσίδων των βασικών γλυκοσαμινογλυκανών του αρθρικού θυλάκου και του αρθρικού υγρού. Φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η εξωγενής γλουκοζαμίνης, είναι το προτιμότερο και αναγκαίο υπόστρωμα για τη σύνθεση των γλυκοσαμινογλυκανών από τα χονδροκύτταρα και συνεπώς των πρωτεογλυκανών και ότι αυτή μπορεί να βελτιώσει αυτές τις βιοσυνθετικές διαδικασίες.

2 Θειϊκή χονδροϊτίνη
3 Methylsulfonylmethane (MSM)
9H4PO4Z4FT - DIMETHYL SULFONE

Περιγραφή

Κάθε δισκίο περιέχει: 622,5mg γλουκοζαμίνη (παρέχεται από 750mg υδροχλωρική γλουκοζαμίνη φυτικής προέλευσης), 600mg θειϊκή χονδροϊτίνη, 350mg MSM (ως methylsulfonylmethane).

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί συμπληρωμάτων διατροφής Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 12763 στις 17/02/2011.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 60.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

622.5 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 600.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB] συν 350.0 mg{substance'3} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

37350.0 mg{substance'1} συν 36000.0 mg{substance'2} συν 21000.0 mg{substance'3}
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.